Novel large heteropolymetalate complexes formed from Ni(II) and cryptate [As_4W_(40)O_(140)]~(28-)——Synthesis and structure characterization

Heteropolyoxometalates have received much attention due to their fascinating variety of structures and chemical compositions, and potential applications in catalysis, materials science, environmental protection and medicine[1—5]. The synthesis design, structure properties of novel large polyoxometalates and derivatives of known polyoxometalates are interesting and remain a challenge. Several derivatives of big cyclic anion [(B--AsO3W9O30)4(WO2)4]28- 揂s4W40?have been reported[6—8], and th…     

[M_4E_n](n=1,2)型簇合物中四重桥帽原子E对M-M作用的影响

由四核平面双帽［Ｍ４Ｅ２］型及单帽［Ｍ４Ｅ］型簇合物构型应满足的几何条件，得到判断有无Ｍ－Ｍ键存在的关系式Ｄ＝［０．９２（ＲＭ＋ＲＥ）］２－２Ｒ２Ｍ，并给出形成［Ｍ４Ｅ２］及［Ｍ４Ｅ］型簇合物时金属原子Ｍ和四重桥帽原子Ｅ点应满足的半径关系分别为ＲＥ≥１２ＲＭ和ＲＥ≥０．４１４ＲＭ。     

Y掺杂Ba0.90 Sr0.08 Ca0.02 TiO3固溶体纳米晶粒尺寸对其晶体结构的影响

随着电子陶瓷材料向精细、微型、多功能化的方向发展，陶瓷用的粉体晶粒尺寸对物性影响的研究显得越来越重要。钡系钙钛矿结构铁电材料是应用极为广泛的电子陶瓷材料，其铁电性与晶粒尺寸密切相关，尤其是达到纳米级时，可使材料性质发生奇异变化。迄今人们仅对纯ＢａＴｉＯ３超微细粒子的晶粒尺寸对铁电相变的影响进行了研究［１～３］，对稀土钇掺杂Ｂａ（１－ｘ－ｙ）ＳｒｘＣａｙＴｉＯ３固溶体纳米晶的相关研究报道尚少，而铁电尺寸效应对这类电子功能材料的研究、开发起着关键作用。因此，开展这方面的研究具有重要的学术价值和实际意…     

PTCR纳米晶粉体的烧结成瓷工艺研究

采用Sol-gel制得了PTCR纳米晶粉体,借助热分析技术研究了烧结过程中的热行为,并以此热分析数据为依据,拟定了烧结工艺.在此工艺条件下获得的PTCR陶瓷材料的电性能比前文有较大幅度提高,其室温电阻率(ρ室)约为20Ω·cm,电阻-温度系数(αr)达20%/℃,耐电压强度(Vb)大于160V/mm.     

单分子水对H_2O_2+Cl气相反应影响的理论研究

在aug-cc-pVTZ基组下采用CCSD(T)和B3LYP方法,研究了H2O2+Cl反应,并考虑在大气中单个水分子对该反应的影响.结果表明,H2O2+Cl反应只存在一条生成产物为HO2+HCl的通道,其表观活化能为10.21kJ·mol-1.加入一分子水后,H2O2+Cl反应的产物并没有发生改变,但是所得势能面却比裸反应复杂得多,经历了RW1、RW2和RW3三条通道.水分子在通道RW1和RW2中对产物生成能垒的降低起显著的负催化作用,而在通道RW3中则起明显的正催化作用.利用经典过渡态理论(TST)并结合Wigner矫正模型计算了216.7-298.2 K温度范围内标题反应的速率常数.结果显示,298.2 K时通道R1的速率常数为1.60×10-13cm3·molecule-1·s-1,与所测实验值非常接近.此外,尽管通道RW3的速率常数kRW3比对应裸反应的速率常数kR1大了46.6-131倍,但该通道的有效速率常数k'RW3却比kR1小了10-14个数量级,表明在实际大气环境中水分子对H2O2+Cl反应几乎没有影响.     

反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与臭氧反应机理的计算研究

采用G3B3方法构建反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与O3反应体系以及后续Criegee自由基有、无水分子参与下异构化反应的势能面剖面.结果表明,反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与O3反应首先生成一个稳定的五元环中间体,此中间体按断键位置不同后续裂解反应存在两条路径,分别生成产物P1(CH3CHOO+CH3OC(O)C(CH3)O)和P2(CH3CHO+CH3OC(O)C(CH3)OO).利用经典过渡态理论(TST)并结合Wigner矫正模型计算了200-1200 K温度区间内标题反应的速率常数kTST/W.计算结果显示,294 K时,该反应速率常数为7.55×10-18cm3molecule-1s-1,与Bernard等对类似反应所测实验值非常接近.生成的Criegee自由基(CH3CHOO和CH3OC(O)C(CH3)OO)可分别与水分子发生α-加成及β-氢迁移反应,其中Criegee自由基与水的α-加成反应较其与水的β-氢迁移反应具有优势.另外与无水分子参与CH3CHOO和CH3OC(O)C(CH3)OO异构化反应相比,水分子的参与使得异构化反应较为容易进行.     

Criegee中间体CH3CHOO与H2O反应机理及酸催化效应

采用CCSD（T）//B3LYP/6-311+G（d,p）方法研究了H₂O及甲酸等6种有机酸对CH₃CHOO与H₂O加成反应的催化作用。结果表明,非催化反应存在双质子迁移和加成反应2条通道,其中加成反应为优势通道。其加成机理为H₂O中OH加到CH₃CHOO的α-C上,同时H₂O中另一个H迁移到CH₃CHOO的端O上。催化剂H₂O及有机酸以氢键复合物的形式参与反应促进了H质子转移,可降低基元反应能垒和表观活化能,且催化效应与有机酸的强度成正比。例如,当分别用H₂O（pK_a=15.7）、甲酸（pK_a=3.75）和草酸（pK_a=1.23）催化时,生成syn-HAHP的基元反应能垒由非催化的69.12 kJ·mol^-1分别降至40.78、18.88和10.61 kJ·mol^-1。非催化反应具有正的表观活化能,而所有催化反应则均具有负的表观活化能。     

Evolution of modes in double-clad Raman fiber amplifier

Stimulated Raman scattering in a double cladding optical fiber is studied with a continuous wave laser used as a pump source. Under various launch conditions, pump modes are differently excited. Considering the mode coupling effect among the pump modes, the evolution of the power in the Stokes modes is studied. The results show that the scattered waves （the Stokes waves） in the fiber core with 9%tm diameter and 0.14 NA could propagate predominantly in the fundamental mode of the fiber by carefully adjusting the pump light launching conditions.     

导致冰面极低摩擦系数的原因:研究进展及模型分析

低摩擦系数是冰的重要特性。人们将冰面的低摩擦系数归因于冰表面存在液态水。本文首先综述了液态水产生的三大假说,通过计算证明压力融解和摩擦融解并非冰面具有低摩擦系数的主要原因。通过分析前人结果,进一步明确冰表面存在液态水并非冰面低摩擦系数的唯一原因。提出在冰的表面存在由冰晶和液态水构成的过渡层结构的新模型,指出过渡层中小冰晶在受力切线方向上的水平滑动或者滚动,以及液态水的润滑都是冰面低摩擦系数的原因。