“隣苯二酚一铁(Ⅲ)络合物”一文的补充

在前文中报告用连续变更浓度法找出两种新的邻苯二酚一铁(Ⅲ)络合物。其一为蓝色阴离子,在pH5.9左右存在,另一为微绿黄色阳离子,在pH2时存在,其铁与邻苯二酚基之比分别为1:3与2:1。作为新络合物而只用一法证明,似乎是还不大够,因此有用其他方法复验之必要。兹采用克分子比法用Unicam S.P.500型分光光度计寻找在pH5.9与2.0时,不同比例的钱与邻苯二酚之光密度值。结果见图1及2。所得结果证实前文所提出的两种新络合物确系存在。     

希土元素之纸条反相分配层析法分离 Ⅱ.HDEHP-H_2C_2O_4体系

本文探讨以磷酸二(2-乙代己基)酯(HDEHP)的甲苯溶液处理滤纸作为固定相,不同浓度的草酸溶液作展开剂(流动相)的纸上反相分配色层法分离若干希土元素以及铀和钍.找出用0.5M草酸作展开剂时,铀和钍的分离因数为21;希土元素和钍的分离因数为5.因此本体系虽不适于个别希土元素的相互分离,但对于钍、铀分离以及钍、希土元素的分离却有效.     

定量分析中的仪器(三)——容量分析用的仪器

容量法中常用的玻璃仪器有容量瓶、移液管和滴定管。容量瓶用于配制规定溶液,或稀释试验溶液。移液管用于取出或加入一定体积的溶液。滴定管用以盛滴定液(一般是规定溶液)而作滴定。容量瓶——容量瓶是带长窄颈的梨形平底瓶(图1),一般附磨口塞(亦有不带玻璃塞的,价贱些)。在围     

以铌-N-苯甲酰-N-苯基胲-硫氰酸盐比色测定铌

在硫酸或酒石酸溶液中均可用N-苯甲酰-N-苯基胲(以下简称BPHA)的氯仿溶液萃取铌,但氯仿层中络合物的黄色很浅,不宜用作微量铌的比色测定.我们曾找出于水相中加入硫氰酸铵可使钛与BPHA及硫氰酸盐生成溶于氯仿的络合物,使有机相的黄色显著加深.同样,硫氰酸铵也能使铌生成类似络合物,且颜色之加深较钛尤为显著.故可用此反应作微量铌的比色测定.     

藉聚2-丙烯胺缩-3-(4-甲酰基苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸分光光度法测定生物体液、食品和饮品中的镁

聚2-丙烯胺缩3－（4-甲酰基苯偶氮）-4，5-二羟基-2，7-萘二磺酸（PA-FPNS）在pH11．5的磷酸盐介质中．与镁（Ⅱ）形成一蓝色络合物，其最大吸收位于604nm，表观摩尔吸光系数ε=5．7×104L·mol-1·cm-1，线性范围为0．01～0．35mg／L，至少稳定12h。考察了30多种共存离子的影响，在所测样品中它们不干扰，无需掩蔽或分离即可直接测得其中的镁。     

N,N—二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯萃取金（Ⅲ）

本文报道Ｎ，Ｎ－二乙基甲酰胺代甲基磷酸二正己酯萃取金（Ⅲ）的各种参数，如分配比、振荡时间、相比、水相酸度及酸的种类，以及其它离子对萃取金（Ⅲ）分配比的影响。并求得了达到平衡时化合物Ｅ萃取金反应的焓变和熵变。     

《欧洲分析化学第三次会议》简介

原名:Euroanalysis Ⅲ. Rcviews on ana-lytical chemistry 15.5×23厘米.XⅥ+428页。137图。1979年英国伦敦Applied Science Pub. Ltd. 出版。主编D.M.Carroll(都柏林市,爱尔兰工业研究和标准研究所)。这书刊载一九七八年八月在爱尔兰都柏林举行的《欧洲分析化学第三次会议》(简称Euro-analysis Ⅲ)的大会演讲和精辟演讲共二十篇。这次会议由欧洲化学会联盟(EFCS)下的分析     

希土元素的流动注射分析法检出与测定

本文介绍了简便的、以反应光度法为检测器的流动注射分析法装置。讨论了FIA中试样带的分散及其影响因素。论述了注样体积、载流及显色液流量等操作条件对FIA输出信号的影响。研究了若于显色体系的反应速度曲线并讨论了显色速度对FIA测定的影响。系统地研究五种显色体系FIA测定希土元素的条件及灵敏度。首次使用对乙酰基偶氮胂等体系于FIA测定希土元素。本文还介绍了将FIA用于自动检测萃取色层柱淋洗曲线。     

N，N－二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯萃取金（Ⅲ）

本文报道Ｎ，Ｎ－二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯（简称Ｅ）萃取金（Ⅱ）的各种参数，如分配比、振荡时间、相比、水相酸度及酰的种类，以及其它离子对萃取金（Ⅲ）分配比的影响。并求得了达到平衡时化合物Ｅ萃取金反应的焓变（ＯＨ）和熵变（ＯＳ）。     

名词小议(续一)

(九)汪尔康和他以前的一位日本电分析化学者将(甲)半积分电分析,(乙)半微分电分析和(丙)1.5次微分和2.5次微分法统称为新极谱法[分析化学,9(4),486(1981)],似不全面。莫金垣等[分析测试通报,4(3),1(1985)]则倾向于 Bond 所提出之“卷积