新引发剂体系AlCl_3/活化剂/电子给体的α-蒎烯聚合作用研究(Ⅰ)——AlCl_3/SbCl_3/酯体系

研究了一类纯α-蒎烯聚合新引发剂体系AlCl_3/活化剂(A)/电子给体(D),这类体系有很高的引发聚合活性,能获得高分子量产物。其中,AlCl_3/SbCl_3/苯甲酸乙酯(EB)体系,可得软化点128.8℃的树脂,收率达87.3％。本文研究了该引发体系的聚合动力学和聚合物的特性,考察了它的组成配比和外加酯浓度等对聚合的影响。     

吡啶存在下（TPP）Co的电化学氧化还原行为研究

本文考究了吡啶对Ｃｏ在１，２－二氧乙烷中的电化学氧化还原行的影响，观察到当存在一定量Ｐｙ时，ＣＯ（Ⅲ）／Ｃｏ（Ⅱ）还原过程出现两个还原峰，分别在０．２５和－０．４０Ｖ两处。     

改进的微波等离子体炬用于原子发射光谱法在线富集测定铁的测定

利用改进的微波等离子体炬（ＭＰＴ）为光源，并以活性炭为吸附剂，进行在线分离富集，研究了原子发射光谱法测定铁。实验结果表明，改进的炬管改善了ＭＰＴ的分析性能，用该分离富集了方法测定铁时消除了碱金属和碱土金属的干扰，测得铁的检出限为０．００４７ｍｇ／Ｌ。测定工业硅及自来水等实际样品中铁含量时，也得到了令人满意的结果。     

混合金属配合物MoS_4Cu_2(NC_5H_5)_4的合成、晶体结构和成键特点

混合金属配合物MoS_4Cu_2(NC_5H_5)_4(NC_5H_5=吡啶)的晶体属于三斜晶系P1空间群,(?)胞参数:a=9.465(?),b=9.463(4),c=14.053(3)(?),α=95.16(3),β=84.89(3),γ=95.91(4)°,Z=2,V=1243(2)(?)~3;Mr=667.7,D_c=1.784g·cm~(-3).R因子为0.039,加权R_w因子为0.045.该配合物簇骼具有D_(2d)对称性,Mo-Cu间距分别为2.638(?),2.663(?).端配体吡啶与金属原子Cu间的d-π反馈在一定程度上增强了Mo—Cu间的相互作用.     

具有生物活性的有机硅化合物的研究X. 3-(三甲硅基)丙基硫代 (N-取代)乙酰胺 的合成和质谱研究

本文合成了15个3-(三甲硅基)丙基硫代(N-取代)乙酰胺类化合物。通过对这些化合物的红外光谱和核磁共振(^1H,^1^3C)谱的研究,确证了它们的表征结构。质谱数据表明,这类化事物的裂解机理主要取决于硅烷、酰胺和硫醚的断裂方式。这类化合物的毒性较大,不利于用作抗癌试验。     

标准化对外贸十分重要

随着经济全球化进程的日益加快,我国对外开放逐渐扩大,为进一步扩大进出门贸易提供了难得的机遇。同时,随着关税、配额、许可证等贸易壁垒的逐步减弱和取消,一些国家凭借先进的科学技术和生产水平,利用技术法规、标准和合格评定程序设置技术性贸易壁垒的行为越来越突出。只     

CeCl3—SrCl2—CaCl2三元体系液相限的研究

作为系列研究含稀土氯化物的三元相图工作之一,本文测定了CeCl_2-SrCl_2-CaCl_2三元体系的液相限。该相图未见文献报道。相关的三个二元体系相图,文献已有报道。CeCl_2-SrCl_2与CeCl_3-CaCl_2属二元简单低共熔体系。前者低共熔点为67.3wt-％CeCl_3(640℃);后者低共熔点的组成为57.0wt-％ CeCl_3(622℃)。SrCl_2-CaCl_2二元体系相图属带有最低点的连续固溶     

β─烷氧羰乙基三氯化锡与2─羟基─1─萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与结构

合成并表征了１４种β－烷氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩苯胺类席夫碱配合物。测定了其中β－丁氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩对甲苯胺主人碱配合物的晶体结构。晶体属于三斜晶系，Ｐ１↑－空间群。晶胞参数：α＝１．２４８７（６）ｎｍ，ｂ＝１．３５５１（７）ｎｍ，ｃ＝０．９３８５（３）ｎｍ，α＝９２．８５（３）°，β＝１０４．６８（３）°，γ＝７０．４３（４）°，Ｖ＝１．４４６４（１）ｎｍ＾３     

用气液催化交换法制备氚标记毛冬青甲素、川楝素和乌巴因(Ouabain)

气液催化交换法是制备不定位氚标记化合物的一种有效方法。本法简便、标记率较高,有时甚至可以获得高比度的标记产物。许多结构比较复杂、不易用合成     

N503萃淋树脂吸萃铟的研究

考察了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在盐酸、氢溴酸、硫酸－溴化钠体系中对铟的吸萃性能，研究了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在氢溴酸体系中吸萃铟的动力学和机理，发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸萃铟的反应按假一级反应进行，并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附式。吸附平衡和红外光谱研究发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸附铟的反应按下式进行：