用两束超短乜秒激光脉冲选择控制D2分子的转动波包

通过求解D2分子在飞秒激光场中的含时薛定谔方程,研究了室温下D2分子在超快1s秒激光驱动下的的转动波包动力学．选择用第一束超短飞秒脉冲与温度为300K的D2分子系综相互作用产生一个相干转动波包,用第二束超短匕秒脉冲在波包的1／4和3／4恢复周期选择操纵D2分子取向．研究结果表明,通过选择两束超短飞秒脉冲的延迟时间,可以有效控制D2分子转动波包中奇偶态的相对布居,从而选择性的控制D2分子取向．     

用双激光脉冲操纵N2分子取向

利用求解含时薛定谔方程的方法, 研究了双原子N2分子在激光强度为1.5×10¹⁴ W·cm^-2, 脉冲宽度为50 fs激光脉冲作用下的取向行为. 研究结果表明, 保持总激光强度不变, 将一束激光脉冲分成具有同样脉宽, 强度比为0.3636的两束激光脉冲, 当第一束脉冲产生的分子取向即将达到最大时, 加上有一定延迟时间的第二束脉冲能够使N2分子达到最大的取向程度.     

控制双激光脉冲的宽度提高N2分子的取向

提出了通过控制双激光脉冲宽度的方法来提高N₂分子取向程度. 利用数值方法求解了N₂分子刚性转子模型在双激光脉冲作用下的薛定谔方程,计算了双原子分子N₂在总强度固定的两束激光脉冲作用下,不同脉冲宽度对于N₂分子取向的影响. 研究结果表明,通过调整两束激光脉冲的宽度,选择合适的延迟时间能够有效提高N₂分子的取向程度. 关键词： 双激光脉冲 分子取向 脉冲宽度     

密度泛函理论研究SinMn (n=2～14)团簇的结构和电子性质

采用密度泛函理论中的广义梯度近似对SinMn (n=2～14) 团簇的几何构型进行优化,并对能量、频率和电子性质进行了计算. 结果表明,当n≥10时,Mn原子完全陷入Si原子形成的笼内.二阶能量差分、分裂能和垂直电离势都表明Si5Mn和Si12Mn是稳定的团簇,且12是团簇的幻数.通过对电子性质的分析发现Si12Mn团簇具有较高的化学稳定性.布局数分析表明,在Si5Mn团簇中Mn原子的磁矩(3.923 μB)是最大的.较多的电荷转移以及Mn原子的4s, 3d态和Si原子的3s, 4p态的较强杂化是导致Mn原子磁矩减小的原因.当n≥7时,SinMn 的总磁矩是1 μB.     

密度泛函理论研究CO与Nin（n=1—6）团簇的相互作用

采用密度泛函理论对CO吸附在镍团簇表面进行了系统研究.结果表明,Ni_nCO团簇的最低能量结构是在Ni_n团簇最低能量结构的基础上吸附CO生长而成,CO的吸附没有改变Ni_n团簇的结构;CO分子在Ni_n团簇表面发生的是非解离性吸附,与优化的CO键长（0.1138?nm）相比,吸附后C—O键长变长（0.1180—0.1214?nm）,表明吸附后C—O键被削弱,CO分子被活化.自然键轨道分析表明,CO分子只与最近邻的Ni原子发生相互作用;CO分子与Ni原子相互作用的本质是CO分子内的杂化轨道与Ni原子3d, 4s, 4p轨道相互作用的结果. 关键词： nCO团簇')" href="#">Ni_nCO团簇 n团簇')" href="#">Ni_n团簇 平衡结构 电子性质     

Selective Alignment of D2 Induced by Two Ultrashort Laser Pulses

通过求解D₂分子在飞秒激光场中的含时薛定谔方程,研究了室温下D₂分子在超快飞秒激光驱动下的的转动波包动力学. 选择用第一束超短飞秒脉冲与温度为300 K的D₂分子系综相互作用产生一个相干转动波包,用第二束超短飞秒脉冲在波包的1/4和3/4恢复周期选择操纵D₂分子取向. 研究结果表明,通过选择两束超短飞秒脉冲的延迟时间,可以有效控制D₂分子转动波包中奇偶态的相对布居,从而选择性的控制D₂分子取向.     

氢原子在红外激光和极紫外脉冲组合场中的阈上电离

通过求解氢原子在强红外(IR)激光和极紫外（XUV）脉冲组合场中的三维含时薛定谔方程(TDSE),理论研究了XUV脉冲的加入对光电子能谱和二维光电子动量分布的影响.计算结果表明,与仅由红外场驱动的情况相比,组合场驱动下的光电子能谱和二维光电子动量分布中呈现出明显的干涉增强结构,干涉结构对XUV脉冲的强度、光子能量和时间延迟都有很强的依赖,该方案可实现高能阈上电离谱的选择性增强.     

温度对激光场中N2、O2分子取向的影响

由刚性转子(rigid rotors)模型出发, 利用伪谱方法求解了含时薛定谔方程, 从理论上研究了双原子N2分子和O2分子在激光场中的取向(alignment)行为, 讨论了分子与飞秒(fs)激光脉冲作用后, 在无外场情况下出现的周期性取向现象. 计算结果表明, 随着温度的升高, 分子的最大取向程度不断地减小； 在低温时, 随温度减小较快, 当温度升高时, 最大取向程度随温度的变化比较缓慢. 并通过计算角动量分布探讨了产生这种变化的原因.     

Active manipulation of the selective alignment by two laser pulses

This paper solves numerically the full time-dependent Schrdinger equation based on the rigid rotor model, and proposes a novel strategy to determine the optimal time delay of the two laser pulses to manipulate the molecular selective alignment. The results illustrate that the molecular alignment generated by the first pulse can be suppressed or enhanced selectively, the relative populations of even and odd rotational states in the final rotational wave packet can be manipulated selectively by precisely inserting the peak of the second laser pulse at the time when the slope for the alignment parameter by the first laser locates a local maximum for the even rotational states and a local minimum for the odds, and vice versa. The selective alignment can be further optimised by selecting the intensity ratio of the two laser pulses on the condition that the total laser intensity and pulse duration are kept constant.     

控制双激光脉冲的宽度提高N2分子的取向

提出了通过控制双激光脉冲宽度的方法来提高N2分子取向程度.利用数值方法求解了N2分子刚性转子模型在双激光脉冲作用下的薛定谔方程,计算了双原子分子N2在总强度固定的两束激光脉冲作用下.不同脉冲宽度对于N2分子取向的影响.研究结果表明,通过调整两束激光脉冲的宽度,选择合适的延迟时间能够有效提高N2分子的取向程度.