非水相生物催化

生物技术越来越多地应用于化学工业。据有关部门预测,将来在化学工业领域,生物技术可能取代20％的化学工业工艺。目前,在精细化学品、药物制造以及食品工业中都已较成熟地利用生物催化剂,系统地进行生物合成。生物催化在有机会成化学中的应用从80年代起越来越受到有机化学家的青睐。有机合成的发展方向是选择具有高度选择性的     

导数光谱－Kalman滤波法校正ICP－AES光谱干扰的研究

本文以导数光－Ｋａｌｍａｎ滤波法研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ中典型的光谱干扰，考察了该法的检出限和准确度，探讨了该法的影响因素。结果表明，该法能有效地消除和校正光谱干扰，降低分析检出限，结果准确可靠。     

色谱法研究杂多酸 II.杂多酸在反相高效液相色谱中的保留行为

在十八烷基键合硅胶柱上,以甲醇-缓冲液作流动相,研究了杂多酸的容量因子随流动相离子强度、柱温、甲醇含量变化的规律,这些规律与我们导出的关系式相一致.对保留值作出贡献的有固定相排阻作用、分配作用以及居次要地位的杂多酸与固定相表面剩余硅醇基的相互作用.排阻作用与分配作用的相对重要性与流动相中甲醇含量有关.杂多酸可能形成了离子缔合物,其保留行为与一般的有机分子相似,但离子强度有影响.而影响最大的是杂多酸阴离子电荷数与甲醇含量.用季铵盐作离子对试剂,反相离子对色谱法分离杂多酸时,分离机理与“动态离子交换模型”差异较大,可能接近“离子对机理”.在适当的条件下,所试验的六种杂多酸都可有所保留.     

高效液相色谱法应用于D-葡萄糖酸-δ-内酯的水解研究

D-葡萄糖酸-δ-内酯能水解生成D-葡萄糖酸及少量D-葡萄糖酸-γ-内酯,其水解反应式为:     

色谱法研究杂多酸I: 反相高效液相色谱法分离钨杂多酸

以CH3-OH-磷酸缓冲溶液作流动相,研究反相高效液体色谱法直接分离几种钨的杂多酸离子:K8SiW11O39,K3PW12O40,K4SiW12O40,K3PW12O40和K5SiW11Fe(H2O)O39.结果表明电荷数少,保留值大;缓冲溶液的pH值和甲醇的浓度增大,四价钨硅酸离子的保留值降低,而八价钨硅酸离子在各种条件下保留值均不改变,缓冲溶液的pH值在3.76和4.66之间,所获色谱峰最佳.     

色谱法研究杂多酸：V.杂多酸的胶束液相色谱分析

本文研究了杂多酸阴离子在正丁胺柠檬酸盐胶束液相色谱中的保留行为，考察了胶束浓度，有机修饰剂种类和含量，柱温ＰＨ值等因素对杂多酸阴离子保留行为及柱效的影响，与反相离子对色谱比较，本体系具有柱效高等优点，这对分离有较大分子量的杂多酸是有利的，运用此方法进行杂多酸定量分析，得到满意的结果。     

色谱法研究杂多酸Ⅲ．键合相表面残留硅醇基对杂多酸保留行为的影响

 ]在反相体系中，研究了十八烷基键合相表面残留硅醇基对杂多酸阴离子保留行为的影响。研究表明，在流动相pH＜4，缓冲液浓度＜3mmolL-1条件下，残留硅醇基对杂多酸阴离子存在保留作用，该作用随pH值、缓冲液浓度的降低而增加。在上述条件，杂多酸阴离子容量因子倒数与缓冲液浓度的关系为：k'-1=A(Z-)m+B。在较高缓冲液（或盐）浓度时，流动相中阴离子对硅醇基的屏蔽，减少了对杂多酸阴离子的影响，降低了残留硅醇基对杂多酸阴离子的保留。     

色谱法研究杂多酸 4: 杂多酸在反相离子对色谱中的保留行为

本文研究了Keggin型杂多酸盐在四丁基铵-磷酸盐缓冲液-甲醇体系中的色谱保留行为。导出了反相离子对色谱中离子对试剂浓度, 强溶剂浓度及离子强度影响溶质保留值的三个规律式, 并用实验及文献值进行验证, 在所研究的体系中, 不同电荷数的杂多酸阴离子都可有保留, 通过调节适当的离子对试剂浓度及强溶剂浓度,可改善其选择性。     

卡尔曼滤波ICP－AES法分析稀土元素及其对光谱干扰的校正

本文以卡尔曼（Ｋａｌｍａｎ）滤波ＩＣＰ－ＡＥＳ法进行稀土元素分析，并研究了卡尔曼滤波对其光谱干扰的校正，以及富线基体元素对待测元素、待测元素之间的影响，考察了该方法的检出限、精密度和准确度以及影响滤波的因素。结果表明，该法能有效地消除和校正光谱干扰，减少对分析谱线的选择，改善分析的检出限，分析速度快，结果准确可靠，可适合各种稀土试样（高纯稀土、混合稀土）的日常分析。