含二肽的新型糖基氨基硫脲的合成

由N-苄氧羰基-L-氨基酸与氨基酸甲酯作用,再进一步肼解得到N-苄氧羰基-二肽酰肼。将N-苄氧羰基-二肽酰肼与糖基异硫氰酸酯反应,得到一系列新型的N-糖基-2-（N-苄氧羰基-二肽）-氨基硫脲（1a-11,2a-21,3a-31）。新化合物的结构经IR,^1HNMR,MS谱和元素分析确证。     

二亚甲基五员杂环的HMO研究

利用 HMO 法计算3,4-二亚甲基呋喃(1)和3,4-二亚甲基噻吩(Ⅱ)的分子轨道能级,无论氧和硫采用怎样的杂原子参数值,在它们的8个分子轨道中,ε_4和δ_5都不可能成为简并轨道,因此它们决不会是双自由基,这从理论上证明了Berson 所说的它们基态都是单线态的结论。根据计算可以预言:只有3,4-二亚甲基富烯(X)在基态时可能是一个三线态分子.     

二酮糖单肟Z，E－异构体的合成及其~（13）C－NMR谱

二酮糖单肟Ｚ，Ｅ－异构体的合成及其~（１３）Ｃ－ＮＭＲ谱曹玲华，周健，刘育亭（新疆大学化学系，乌鲁木齐８３００４６）天然存在的一些结构特殊的酮糖，常具有独特的生理活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等［１］，从而为合成化学家们所关注。在深入研究果糖的氧化及其?..     

3-杂环取代色酮Schiff碱的合成(I)

报道3—甲酰基色酮(1)与3—芳基—4—氨基—5—硫酮—1，2，4—三唑(2a-2f)在p—TsOH催化下合成得到含杂环色酮的Schiff碱，进而发生类Mannich反应。所有化合物的结构均经IR，^1H NMR，MS和元素分析确证。并对典型化合物的MS谱进行了选择。     

岩石、土壤和沉积物中主成分的ICP－AES测定

用ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣＩＯ４分解试样和ＩＣＰ－ＡＥＳ测定岩石、土壤和沉积物中九种主要成分。方法简便、快速，测量精密度和准确度令人满意。相对标准偏差小于３％，是测定岩石、土壤和沉积物中主成分的比较理想的方法。     

N-芳基(烷基)-N′-芳基(烷基)-N″-(葡萄糖基硫代亚脲基)膦酰三胺的合成

膦酰三胺类化合物具有优良的杀菌、抗病毒作用,其中部分还有抗肿瘤活性。脲和硫脲类化合物及其衍生物既具有优良的杀菌、除草等活性,又是一种重要的有机合成中间体。它的糖基衍生物是生物体内重要的代谢产物,具有维持代谢水平,提高机体耐受力等生理活性。糖基的多羟基特点,有利于增加这些化合物的水溶性,     

3-(3＇-乙酰基-5＇-芳基-1＇,3＇,4＇-二氢噁二唑-2＇-)色酮的微波促进合成

将微波应用于促进有机合成是近年来兴起的新技术,已受到极大注意,我们采用简单的微波反应装置,成功地合成了3－杂环基取代的色酮,杂环基取代的色酮因其显著的生理活性,而成为近年来的研究特点,以3－甲酰基色酮为原料,与芳酰肼反应得到相应的芳酰腙,再用乙酸酐关环,合成了一系列3位为1,3,4－二氢恶二唑基取代的色酮（3）,为在合适的母体上引入杂环提供了一系新思路,合成路线如下。     

3-（3-乙酰基-5-芳氧亚甲基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基）色酮类化合物的合成

3-（3-乙酰基-5-芳氧亚甲基-2;3-二氢-1;3;4-噁二唑-2-基）色酮类化合物的合成;噁二唑啉;色酮;合成     

含芳基噻唑糖基胍的NMR研究

通过对4种含芳基噻唑半乳吡喃糖基胍的¹H NMR谱的分析, 确证其糖苷键为β-构型, 对其一般特征进行了对比和讨论,并用¹H-¹H COSY, gHMQC, gHMBC, NOESY等2D NMR技术对它们的¹H和¹³C NMR谱峰进行了全归属.     

乙酰化呋喃型糖基三唑羧酸酯及硫苷的立体选择性合成

自从发现糖酯及硫苷类化合物具有抗菌、抗肿瘤等广泛的生理活性以来,有关这两类化合物的合成及其性质研究已成为人们极为关注的课题。但具有某些生理活性的三唑羧酸类和巯基嘧啶类化合物与糖基形成糖酯和硫苷的有关合成尚未见文献报道。为了寻找高效低毒的化合物,本文通过相转移催化法,在温和的反应条件下,立体专一性地合成了吡喃型