钛酸钡基施主掺杂弛豫铁电体介电弥散的唯象分析

弛豫铁电体铁电相变的介电弛豫性涉及外来离子掺杂或原有离子的有序排列, 需要深入理解和有效统一的表征. 针对高浓度施主掺杂在晶粒中产生金属离子缺位, 降低居里温度并引起钛酸钡基铁电材料扩散相变的现象, 分析了高斯型的杂质分布、居里温度分布和金属离子缺位分布的等效对应关系, 得出了在介电常数峰值温区金属离子缺位浓度随温度降低而作用增大的结论, 认为金属离子缺位引起的单极电荷在电场作用下的跳跃运动有可能引起介电弥散和介电损耗. 提出了用‘弛豫度’表征铁电弛豫程度.     

聚合物慢极化的唯象理论

将晶态相变中的唯象理论方法推广用于聚合物，说明了聚合物结构转变过程中的介电行为和空间电荷驻极体效应．晶态相变是一级结构的转变，联系着快极化介电常数ε_h的异常．聚合物的各种转变是二级和三级结构的转变，ε_h并无异常而出现慢极化介电常数倒数ε_l^-1的抛物型软化．理论与聚丙烯的实验结果很好地符合 关键词：     

氢键分子系统中外场与阻尼作用下扭结孤子对的特性研究

运用二分量孤子的振子模型，研究了氢键分子系统中在外场与阻尼存在情况下，质子子晶格与重离子子晶格中扭结孤子形成的孤子对的运动特性，讨论了重离子运动对孤子对迁移率的影响和孤子对的核化特性，得到了孤子对迁移率表达式和平均核化率     

热力学过程及物质结构对熵的影响

将宏观过程分解为多个微观过程，可以从多层面的微观角度理解宏观性质。如一般热力学过程的可逆与不可逆性的分解、导致软物质中分子发生凝聚的平移熵、描述非晶过冷及液体中相变区域分子关联运动的构型熵等。反之，利用热力学过程间的耦合原理，通过对微观过程的分解与综合，引入与分子运动相关的动态熵，可以合理地解释各种材料所表现出的不同特性，为制备新材料提供理论依据。     

C60晶体在有序相的分子取向结构

以C60 晶体中分子两种取向排列形成的双能级系统为基础 ,通过探讨C60 晶体在有序相的热力学性质 ,得到了 38o 和 98o 两种取向排列的分子在晶体中均匀分布的结构稳定性结论 .根据已报道的C60 晶体在有序相两端点温度 85K和 2 6 0K取向分布的实验结果 ,将较高的分子取向 (38o)能级的概率转化成分数值 1/ 6和 3/ 8,得到了有序相两种取向分子在两温度端点的分布规律 .当概率的分数值为 1/ 4和 1/ 3时 ,C60 晶体将具有较大的结构稳定性和较小的介电损耗及内耗值 ,对应的温度分别为 12 2 .6和 194 .3K .因而解释了介电实验结果出现异常的现象是由 38o 取向分子均匀分布的“规则 无规 规则”变化所造成的 .     

聚丙烯的动态和平衡态热刺激电流

通常的热刺激电流谱是等速升温测量结果，但解谱时要假设热平衡态的两个基本方程成立。若改进为采用阶跃升温方法，则可不必用这两个假设，实验将直接给出冷冻下来的极化电荷驰豫时间随温度的变化。以聚丙烯为例对两种方法的测量结果作了比较。     

四方晶系SBN晶体吸收边与Ep,Eg的研究

本文通过能实验测量了Ｓｒ０．６３Ｂａ０．３７Ｎｂ２Ｏ６晶体吸收光谱，由透射率曲线计算了吸收系数；并通过对ａ１／２－ｈｖ曲线特征的研究，肯定了３．５ｅＶ以下吸收边的间接跃迁性质，确定了声子的能量Ｅｐ与禁带宽度Ｅｇ。     

聚合物中激化的冷冻和热刺激

用等速升温、阶路升温、剩余电荷等方法测量了聚丙烯的热刺激电流。对于α和β峰，冷冻电荷方法有更高的分辨率和对称的线型。热刺激电流包含了快极化和慢极化机构的贡献，但线型主要决定于后者。慢极化涉及聚合物长分子链局部链段的运动与束缚空间电荷的相互作用。     

聚合物结构转变中的介电信息

聚合物的一级结构为理想完整的长分子链；其中的电子和离子贡献快极化效应.长链的拓扑形变给出二级结构，而三级结构由许多形变后的链组成，聚合物的二和三级结构贡献的都是慢极化.冷冻时域介电谱方法证明，在聚合物的β转变中二和三级结构软化，但一级结构不变.这种方法可将冷冻于聚合物中的各快和慢分量分开. 关键词：