13.5—14·6 MeV能区中子引起的89Y39（n，2n）88Y39反应截面的测量

用^93Nb（n,2n）^92mNb和^90Zr（n,2n）^89m＋gZr截面比法测定中子能量,以^93Nb（n,2n）^92mNb反应截面作中子注量标准,用活化法测量了13．5-14．6MeV中子引起的^89Y（n,2n）^88Y的反应截面值。由（13．5±0．3）,（14.1±0．2）,（14.6±0．3）MeV中子引起的^89Y（n,2n）^88Y反应截面值分别为（759±42）,（835±42）和（958±53）mb。Cross section for （n, 2n） reaction on Yttrium have been measured at energy of 14 MeV neutrons from H（d, n）He by using activation technique. The ^93Nb（n, 2n）^92mNb reaction was used to monitor the neutron fluence, HPGe detector was used to detect the γ-rays. The cross section of ^89Y （n, 2n）^88Y reaction are 759 ± 42, 835 ±42, 958 ±53 mb for neutron energy 13.5 ±0.3, 14.1±0.2, 14.6 ±0.3 MeV, respectively.     

13-cis-异维A酸衍生物的合成、表征及抗癌活性研究

以六甲基磷酰胺为溶剂,在室温条件下将异维A酸合成为尚未见文献报道的异维A酸衍生物(4a～4g),其结构经^1H NMR,^13C NMR和MS表征。着重考察了4g的生物活性,结果表明该4g对肝癌细胞,舌癌细胞等具有抗癌活性。     

K-型卡拉胶/聚乙烯吡咯烷酮共混水凝胶的辐射合成

采用辐射技术合成了K 型卡拉胶 (KC) /聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)共混水凝胶 ,研究了天然高分子KC、单体N 乙烯基吡咯烷酮 (N VP)、交联剂二甲基丙烯酸十四甘醇酯 ( 1 4G) ,辐照剂量以及剂量率等对辐射合成的KC/PVP共混水凝胶性质的影响 .实验发现 ,KC与适当比例的N VP共混后在一定剂量范围内辐照可得到高强度、高溶胀行为的KC/PVP共混水凝胶 ,随着共混凝胶内KC含量的相对增加 ,凝胶强度及溶胀性的能均显著提高 ,但合成该共混凝胶的最佳剂量却相对提前 ;加入 1 4G后降低了KC/PVP共混凝胶辐射合成最佳剂量 ,同时使KC/PVP共混凝胶的强度进一步提高 ;剂量、剂量率对KC/PVP共混凝胶的性质亦有很大的影响 .分析表明 ,KC与N VP共混后 ,在较低剂量下KC的降解被抑制 ,从而获得一种由物理交联的KC和化学交联的PVP形成的互穿网络 (IPN)凝胶     

聚两性电解质及其水凝胶的研究进展

对近十年国内外在聚两性电解质及其水凝胶的合成、性质及在工业、生物医药方面的应用作了较全面的综述。     

GMRES算法在二维定常无粘流计算中的应用

发展了GMRES算法的两种不同预处理方法求解二维无粘流体动力学方程组。在保证计算效率的基础上,采用了一种减小内存需求的途径。用两个算例对GMRES算法以及两种不同的预处理方法进行分析,同时与DDADI方法进行比较。通过对NACA0012有攻角超临界流动以及GAMM通道超音流的计算,表明两种预处理下的GMRES算法都具有收敛速度快的优点,LUSGS预处理方法略优于ILU预处理方法。     

双重自交联聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成

自交联;水性;聚氨酯;丙烯酸酯;复合乳液     

高稳定性低噪声的561 nm黄光激光器

鉴于目前561 nm激光器噪声较大,影响其实用性,提出一种高稳定性低噪声的561 nm黄光激光器。利用Nd:YAG晶体得到1 123 nm基频光,通过LBO晶体腔内倍频得到561 nm输出。理论分析了1 112 nm、1 116 nm与1 123 nm波长的阈值泵浦功率,提出1 123 nm的单波长振荡条件,确定谐振腔镀膜要求。根据理论计算,设计了合理的谐振腔膜系,通过抑制1 112 nm与1 116 nm谱线在谐振腔内的振荡实现1 123 nm谱线的单波长振荡。在泵浦功率为5 W时,实现了561 nm激光单波长输出,输出功率达到107 mW,功率不稳定性达到0.7%,噪声为1.2%。     

氧化石墨烯功能化后含水甲基蓝中隐藏的驰豫通道

The mixture of graphene oxide (GO) and dye molecules may provide some new applications due to unique electronic, optical, and structural properties. Methylene blue (MB), a typical anionic dye, can attach on GO via π-π stacking and electrostatic interaction, and the molecule removal process on GO has been observed. However, it remains unclear about the ultrafast carrier dynamics and the internal energy transfer pathways of the system which is composed of GO and MB. We have employed ultrafast optical pump-probe spectroscopy to investigate the excited dynamics of the GO-MB system dispersed in water by exciting the samples at 400 nm pump pulse. The pristine MB and GO dynamics are also analyzed in t_andem for a direct comparison. Utilizing the global analysis to fit the measured signal via a sequential model, five lifetimes are acquired:(0.61±0.01) ps, (3.52±0.04) ps, (14.1±0.3) ps, (84±2) ps, and (3.66±0.08) ns. The ultrafast dynamics corresponding to these lifetimes was analyzed and the new relaxation processes were found in the GO-MB system, compared with the pristine MB. The results reveal that the functionalization of GO can alter the known decay pathways of MB via the energy transfer from GO to MB in system, the increased intermediate state, and the promoted energy transfer from triplet state MB to ground state oxygen molecules dissolved in aqueous sample.     

基于脲基氢键组装的功能超分子凝胶

有机小分子化合物在分子间氢键、π-π堆积、亲疏水作用、范德华力等非共价键弱相互作用力驱动下,自组装形成三维网络结构的物理凝胶称为超分子凝胶。含有脲基的凝胶因子由于其强氢键缔合能力以及与阴离子、金属离子、卤素化合物等作用的可调变多样性,成为组装超分子凝胶中特别有效的氢键组装单元。本文分别从单脲基、双脲基和多脲基的凝胶因子分类综述了基于脲基氢键组装的功能超分子凝胶的研究工作,特别是近几年来的重要进展。对一些成功例子,从分子设计及成胶操作条件控制等方面的精细调谐如何解决聚集-溶解这对主要矛盾,从而实现溶胶-凝胶的转化及其可能的应用前景进行了评述。本文展望了该领域的发展方向与趋势,指出超分子凝胶研究经过多年的快速发展,深化对其蕴含机制以及动力学过程的认识与调控以实现具有多种刺激响应、多重信号输出的多组分复合功能凝胶体系的加工制备是发展趋势与必然要求,展现出广泛的应用前景也极富挑战性。     

高亚临界雷诺数圆柱绕流的尺度自适应模拟

借助γ-Re_θ转捩模型,实现了高亚临界雷诺数（Re=1.4×105）下圆柱层流分离流动的尺度自适应模拟.统计平均结果表明数值计算和实验测量较为接近,尤其在圆柱后半段的分离区中,压力系数和实验符合得很好,误差主要源于分离点预测的不准确. 瞬态流动则显示,层流分离的剪切层中出现了展向不稳定,且在向下游的输运过程中不断增强,最后转捩为完全湍流. 在湍流分离模拟中,由于缺乏剪切层失稳的非定常性,SST-SAS 模型的尺度分辨能力变弱,因此在分离区以及下游尾迹中求解出的湍流尺度要明显较层流分离时大.