三维有序大孔SiW12/SiO2杂化材料的制备及表征

 用自然沉降法组装成规则排列的聚苯乙烯胶晶,并以此作为模板剂,用Keggin结构的杂多酸SiW12和正硅酸乙酯组成溶胶作为先驱物,成功制备了三维有序大孔(3DOM)SiW12/SiO2杂化材料. XRD和IR等测试结果表明,所得样品中的杂多酸SiW12能够保持其Keggin结构,SEM观察显示,样品具有三维大孔规则排列的结构. 研究发现,溶胶组成对杂化材料的3DOM结构影响很大,纯SiW12难以形成3DOM结构,随着SiO2含量的增加,样品的孔结构三维规整性和强度明显增强,而且引入SiO2可有效提高杂多酸的热稳定性.     

一种含三苯胺基团的席夫碱的合成及其光学性能

以4-吡啶甲醛和4-(N,N-二苯胺基)苯胺为原料,合成了一种含三苯胺基团的席夫碱4-吡啶甲醛-N-(4-苯）二苯胺(III),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR, MS（ESI）和元素分析确证。采用UV-Vis研究了III的光学性能。结果表明:III 在二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醇,乙腈和DMF中的λ_max均位于293 nm 和400 nm 附近。     

阻碍集(Ⅰ)

本文主要目的在介绍阻碍集,并从它出发系统地讨论所谓正常集的线性性质,内容摘要原在文[2]中叙述过.     

关于稳定性推测(英文)

目前微分动力体系理论中,一个主要问题是问关于离散体系的所谓稳定性推测是否成立。设M~n是—n维紧致的C~∞ Riemann流形,Diff~1(M~n)是M~n上所有C~1微拓变换作成的空间,赋以C~1拓扑。考虑一任给的f∈Diff~1(M~n)。这推测说,在n≧2情况下,若f是结构稳定的,则它满足公理A及强匀断条件;若f是Ω-稳定的,则它满足公理A及无环性条件。关于这里出现的名词,例如可参看[18],[19],[14),[4]等。这推测即令在n=2情况下,直到最近,Maé才在Ω(f)=M~2这一强的附加条件下证明过有正面的答案,这里Ω(f)表f的非游荡集。 本文的一个目的是给出这推测在n=2情况下的正面答案(没有Ω(f)=M~2这附加假定),我们的主要结果如下: 定理1 命f∈Diff~1(M~2),则:f结构稳定的必要条件是它满足公理A及强匀断条件;f是Ω-稳定的必要条件是它满足公理A及无环性条件。 这些条件的充分性也成立,见以前的[14],[15],[19],这样,我们就得出了f∈Diff~1(M~2)结构稳定与Ω-稳定的特征性质。 定理2 f∈Diff~1(M~2)是Ω-稳定的,当且仅当它∈(M~2)。 这里(M~n)表所有具有下述性质的g∈Diff~1(M~n)作成的集合,即:g在Diff~1(M~n)中有一邻域G使得,每一h∈G的周期点都是双曲的(或等价地,每一h∈G都至多只有可数个周期点)。根据一些周知的论断,容易看出对于f     

具有生物活性的有机硅化合物的研究——Ⅶ.1-芳酰氧基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3.3.3.0~(1,5)]十一碳烷的研究

本文用新的方法合成了九个1-芳酰氧基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3.3.3.0~(1,5)]十一碳烷(简称1-芳酰氧基杂氮硅三环)。本方法具有产率高,后处理简便等优点。X-射线晶格衍射确定了该类化合物分子内 N→Si 键键长较短,说明配键强度较大。报道该类化合物的 IR,1~H NMR 及 MS,并讨论了质谱断裂机理。     

数学语言的理解与翻译

数学语言的理解与翻译若谷数学的符号和公式等语言的发明对数学的发展产生过巨大影响。数学符号化也是它本身的一大特点，初中入门阶段的数学学习也是一种数学符号语言的学习。如初一上期学习有理数，正负号，运算符号，代数式等。学习数学的活动实际上包含着一种数学语言...     

镧,铈氧化物对镍催化剂活性的促进作用

对添加Ｌａ２Ｏ３或ＣｅＯ２的负载型镍催化剂的物相结构、镍晶粒度和催化活性等研究结果表明，镧、铈氧化物能显著地提高烃类水蒸汽转化活性，有效地延缓晶粒的长大和烧结。最佳添加量２％－３％。推测Ｌａ２Ｏ３或ＣｅＯ２与镍之间存在的相互作用改善了催化性能。     

关于定向扰动法中求扰动参数ρ的改进

文[1]建议的定向扰动法在数值逼近的理论和应用中有着重要意义,它不仅揭示了对于离散数据的L_2逼近和L_∞逼近之间的内在联系,而且通过该算法仅用有限次最小二乘法就可求出其最佳一致逼近解(T-解),这样就摆脱了通常求解T-解较繁的算法。其程序编制只须在原有解最小二乘问题的程序中补充一段求扰动量α_h(h=1,…,p)     

双准自旋模型的严格好准自旋态能谱

提出了两种新形式的约束哈特里-福克方法,并在SU(2)×SU(2)双准自旋模型中讨论了它们的解.研究了建立严格好准自旋态的对角化方法,并对好准自旋态能错的特点和近似带结构的划分进行了探讨.两种CHP能谱与严格能谱的比较表明,它们都具有转动谱的特征;在相互作用不太强的体系中,新方案是获得好准自旋态的、能产生多带能谱结构的有效方法.     

强旋气─粒两相湍流的统一二阶矩封闭模型

强旋气－粒两相流中两相的湍流均为强烈各向异性。本文由双流体模型出发，运用单相湍流的统计矩模拟方法建立了两相湍流的统一二阶矩封闭（ＵＳＭ）模型。这一模型是本文作者之一几年前提出的ｋ－ε－ｋｐ模型的发展，在此前已初具雏型，本文中进一步加以完善。ＵＳＭ模型正确反映了两相湍流的各向异性，并且更深刻地揭示了颗粒与流体的湍流相互作用的机理，是今后研究强旋气－粒湍流两相流动值得探讨的重要方向之一。