α-ZnS纳米粒子的制备及其光致发光和拉曼特性

以湿化学法合成了直径约35 nm的蓬松的α-ZnS球形纳米粒子. XRD与TEM结果表明, 硫化锌球形纳米粒子由粒径约6 nm的二次晶粒组成. 光致发光光谱表明, 所得样品分别在约430 nm及360 nm处各有一个发射谱带, 前者源于ZnS的表面缺陷发射, 后者可被指认为六方相ZnS的近带边发射. 拉曼表征结果表明, 在较高激光功率的照射下, 没有观察到样品的光氧化现象, 表明所制备的硫化锌纳米粒子结构较为稳定.     

在石墨电极上脱氧核糖核酸与米托蒽醌嵌入作用的电化学研究

本文研究了单链ＤＮＡ分子在石墨电上的固定方法，采用核酸分子杂交技术，使具有电化学活性的米托蒽酯嵌入ＤＮＡ分子双螺旋结构的碱基对中，在电极上形成ｄｓＤＮＡ－ＭＳ层，通过伏安法研究ＤＮＡ分子和ＭＸ相互作用的电化学行为。     

TiO2／Pt／glass纳米薄膜的制备及对可溶性染料的光电催化降解

ＴｉＯ２／Ｐｔ／ｇｌａｓ纳米薄膜的制备及对可溶性染料的光电催化降解符小荣＊张校刚＊＊宋世庚王学燕谭辉陶明德（中国科学院新疆物理研究所乌鲁木齐８３００１１，＊＊新疆大学化学系乌鲁木齐）关键词光催化，ＴｉＯ２，光电化学，薄膜，溶胶－凝胶法１９９６－０９－...     

反相离子对高效液相色谱法同时测定头发中的尼古丁和可天宁

尼古丁(nicotine),又称烟碱,是烟草及其制品中含量最丰富的生物碱,会导致吸烟成瘾;可天宁(cotinine)是尼古丁在人体代谢过程中的主要产物。尼古丁和可天宁分布于人体头发和体液中,作为重要的生物标记物,常用以衡量烟草对人体健康的影响程度,受到生物医学、环境科学及烟草健康研     

一种层状化合物的水热合成及其特性

在１００－２５０℃温度范围内,用水热法合成了具有层状结构的化合物Ｌｉ２Ｏ２Ａｌ２Ｏ．ｎＨ２Ｏ．通过Ｘ－射线衍射分析了其结构特征,探索了合成条件对水热扫应产物的影响,用热分析研究了Ｌｉ２Ｏ．２Ａｌ２Ｏ３．ｎＨ２Ｏ的脱水过程,并确定化合物的含水率,用交流复平面阻抗谱测定了化合物在不同温度时的离子电导率,结果表明,用水热法成功地合成了具有较高离子电导率的单相Ｌｉ２Ｏ．２Ａｌ２Ｏ３．ｎＨ２Ｏ２化合物。     

正则Dirichlet形式的正则子空间

正则Dirichlet形式的正则子空间问题,即存在性及其刻画等问题,是作者关注近20年的问题,该问题来自第二作者对于Markov过程的Killing变换的Dirichlet形式刻画问题的研究,这个问题是Dirichlet形式理论的一个基本问题,在最近10年中取得了一点进展.本文将主要叙述问题及其背景,并介绍围绕该问题得到的一些结果与遗留的问题.     

一种基于新的区间二型梯形模糊相似测度的多属性群决策方法

本文首先基于区间二型梯形模糊数的周长、面积、负指数距离提出了一种新的区间二型梯形模糊相似测度,讨论了其性质。其次,基于该相似测度公式分别构建了区间二型梯形模糊专家权重和属性权重确定模型,然后通过集结区间二型梯形模糊决策信息与权重信息,给出了一种基于该相似测度的群决策方法。最后,通过投资方案选择实例说明了该方法的合理性和有效性。     

位移损伤诱发CMOS图像传感器电荷转移损失退化的理论模拟研究

以4T PPD（4个晶体管的钳位光电二极管）型CMOS图像传感器为研究对象，开展注量为1×10¹¹,3×10¹¹,5×10¹¹,7×10¹¹,1×10¹² neutron/cm²的中子辐照下损伤模拟的研究，建立CMOS图像传感器的器件模型和不同注量中子辐照后位移损伤的缺陷模型；采用相关双采样技术测量由亮到暗连续两帧时序脉冲下浮置节点（FD）的输出值，建立测量电荷转移损失（CTI）的模拟方法；获得CTI随中子辐照注量的变化关系，分析CTI随中子累积注量的变化规律，结合中子辐照效应实验验证中子辐照诱发CTI退化的理论模拟计算结果的有效性。研究结果表明，CMOS图像传感器的位移损伤敏感区域为空间电荷区域，中子辐照后会在空间电荷区中引入位移损伤缺陷，这些缺陷通过不断俘获和发射载流子，使信号电荷不能快速转移到FD中，造成电荷转移损失；电荷转移损失随着中子辐照注量的增加而增大，二者在一定范围内呈线性关系。     

Chemical Conversion of a Coumarin Derivative Containing Arylhydrazono: Crystal Structures and Fluorescence Properties

An arylhydrazono-containing coumarin derivative(1) can undergo chemical conversions in two modes. When in the presence of Cu~(2+), a Cu~(2+)-promoted cyclization reaction was observed in aqueous acetonitrile and gives compound 2, while a ring-opening reaction occurs to give compound 3 in the absence of Cu~(2+). Both 2 and 3 were characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compound 2 crystallizes in monoclinic C2/c space group with a = 26.606(5), b = 5.8142(12), c = 26.906(5) ?, β = 103.41(3)°, Z = 8, F(000) = 1696, μ = 0.186 mm~(-1), R = 0.0487 and wR = 0.1129. Compound 3 crystallizes in monoclinic P21/n space group with a = 9.917(2), b = 13.644(3), c = 15.912(3) ?, β = 95.38(3)°, Z = 4, F(000) = 896, μ = 0.182 mm~(-1), R = 0.0769 and w R = 0.1617. The spectroscopic studies show that compound 2 exhibits strong fluorescence emission.