全文获取类型
收费全文 | 53篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 27篇 |
专业分类
化学 | 69篇 |
力学 | 2篇 |
物理学 | 18篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 8篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 8篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有89条查询结果,搜索用时 828 毫秒
71.
新配体4,6-二甲基-2-嘧啶硫乙酸的合成、电化学性质及离子识别性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一个新配体4,6-二甲基-2-嘧啶硫乙酸(Hdmpytaa)。用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)研究了4,6-二甲基-2-嘧啶硫乙酸的电化学行为。结果表明:该化合物在玻碳电极表面存在吸附特性,在0.1 mol/L四丁基高氯酸铵(TBAP)的N,N-二甲基甲酰胺底液中于-0.83 V(vs.SCE)处有一灵敏的还原峰,其电极反应过程是单电子转移,传递系数α为0.74。利用循环伏安法还研究了该化合物对过渡金属离子的识别作用,发现该化合物在一定浓度下对Cu2 和Pb2 有较好的选择识别性。 相似文献
72.
73.
74.
75.
以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)为原料, 在碳酸钾存在下与碘甲烷反应, 生成1,3-二取代桥杯[4]芳烃(2), 其分别与1,2-二溴乙烷, 1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行烷基化反应, 生成硫桥杯[4]芳烃衍生物3和4. 在氢氧化钠存在下,其与过量的含不同官能团的2-巯基-1,3,4-噻二唑反应, 生成下缘含1,3,4-噻二唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a, 5b, 6a和6b, 并通过了1H NMR, 13C NMR, IR, MS和元素分析的确证. 同时, X射线分析确定了硫桥杯[4]芳烃3和5a的晶体结构. 相似文献
76.
A new Ni(II) complex [Ni2(salen)2]·(NCS)·NH4 (salen = N,N’-bis(salicylidenea- mino)ethanato) has been prepared and structurally characterized by elemental analysis, IR spectra and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca with a = 16.8725(13), b = 19.0046(15), c = 20.0583(16) , Z = 8, V = 6431.8(9) 3, C33H32N6Ni2O4S1, Mr = 726.13, Dc = 1.500 g/cm3, F(000) = 3008, μ = 1.284 mm-1, the final R = 0.0394 and wR = 0.0767 for 4449 observed reflections with I > 2σ(I). The complex involves a N,N’-ethylene-bis(salicylaldiminato) Schiff base, an isothiocyanato anion and an ammonium cation. The nickle(II) ion adopts a distorted square coordination geometry with N2O2 set of Schiff base ligand. The complexes are linked into a dimmer via intermolecular hydrogen bonds and the [Ni(salen)] moieties are connected together to form a 2-D layer structure by intermolecular N–H…O hydrogen bonds and π-π stacking. Cyclic-voltammetry method was used to characterize electrochemically the complex. 相似文献
77.
78.
采用水热法一步合成二氧化铈/钼酸铋复合材料,进一步探究了不同酸碱性反应体系溶液中二氧化铈与钼酸铋的组成、结构和光催化性能的关系。运用X射线衍射分析仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见漫反射光谱仪等对样品进行表征。研究发现CeO_2的加入与钼酸铋在不同酸碱性合成体系合成产物的形态、组成、结构及光催化性能息息相关。未加Ce~(3+)前,在酸性条件下反应生成的是Bi_2MoO_6;在碱性条件下的反应产物是Bi_(3.64)Mo_(0.36)O_(6.55)/Bi_2MoO_6复合材料。当合成的反应溶液体系中引入CeO_2之后,在酸性条件下反应生成的Bi_2MoO_6催化性能最好;在碱性条件下,反应生成的是Bi_(3.64)Mo_(0.36)O_(6.55)。因此,在碱性条件下,CeO_2的加入能够促进Bi_2MoO_6转化Bi_(3.64)Mo_(0.36)O_(6.55)。 相似文献
80.