数值模拟计算在1000MW塔式锅炉NO_x生成特性中的应用研究

在新建的大型燃煤电站锅炉设计时,通过对炉内燃烧过程的合理组织,以取得锅炉低NO_X排放的效果.采用计算流体力学(CFD)模拟的方法,进行了某电厂1000MW超超临界塔式锅炉的数值模拟计算分析,获得了该1000MW塔式锅炉炉内速度场、温度场、CO浓度场、O-2浓度场和NO_X浓度场分布.计算结果表明:该1000MW塔式锅炉炉膛主燃烧区域的中心形成了巨大还原区,并且在炉膛上部具有明显的还原区域,能实现低NO_X排放的预期目标.数值模拟计算研究结论可用于指导锅炉燃烧系统的优化运行和NO_X排放的控制.     

LD侧面抽运Nd∶YAG多波长激光器

利用单根Nd∶YAG晶体棒,实现1 064 nm和1 319 nm双波长基频光振荡及其倍频光532 nm、660 nm激光的输出.采用LD侧面抽运单根Nd∶YAG晶体棒实现1 064 nm和1 319 nm基频光振荡,在此基础上使用非线性频率变换技术获得532 nm和660 nm倍频光的输出.结果表明:1 064 nm和1 319 nm基频激光同时输出时功率分别为30.5 W和8.78 W,单独输出时功率分别为35.6 W和11.2 W|在声光调Q频率分别为10.5 kHz和20.5 kHz时,获得了功率分别为5.34 W和1.353 W的532 nm激光和660 nm激光两路同时运转输出、功率分别为6.72 W和1.902 W各路单独输出,两种情况下倍频转换效率均为17.5%和15.4%,不稳定度小于2%.     

基于光学超晶格的皮秒光参量可调谐激光器

主要介绍了以光学超晶格作为频率变换介质的皮秒可调谐激光技术,包括同步抽运光参量振荡和单次通过的光参量产生技术。在25 W皮秒同步抽运下,激光器在2.4μm输出功率超过6W,波长可调谐范围达到1.5μm。     

取代邻羟基苯乙酮的简便绿色合成

以对甲(氯、溴)苯酚(1a-c)为起始原料经酰化得对甲(氯、溴)苯酚乙酯,再以BF3·2HAc为催化剂无溶剂条件下实现Fries重排,以77.3%-80.4%的收率分别得到了5-甲基(氯、溴)邻羟基苯乙酮(2a-c);应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,N-氯(溴、碘)代丁二酰亚胺为卤代试剂对邻羟基苯乙酮进行卤代反应,以61.8%-92.4%的收率制备3,5-二氯(溴、碘)邻羟基苯乙酮(4a-c);以邻羟基苯乙酮为原料,硝酸铈铵(CAN)为绿色硝化试剂,分别以29.8%和63.9%的收率得到了3位和5位硝化产物1-(2-羟基-3-硝基苯基)乙酮、1-(2-羟基-5-硝基苯基)乙酮(5a-b)。以上制备过程具有反应条件温和、后处理简单、环境友好等优点,为制备取代邻羟基苯乙酮提供了简单且绿色的新方法。     

高压倍加器靶单元组件对源中子能谱影响研究

靶单元组件对中子有散射和吸收作用,与入射粒子也会发生反应,因此高压倍加器中子场在空间的分布除了由反应本身的角分布决定外,还受到靶单元组件的影响。实验利用飞行时间法测量了高压倍加器T(d,n)4He 中子源产生的实际中子场,测量角度为0°~95°,共8 个角度,采用伴随 粒子法对入射束流进行归一。借助蒙特卡罗方法模拟实验过程和靶单元组件等对中子场分布的影响,将实验结果同模拟计算得到的结果进行了比较与分析,为高压倍加器相关实验布局的合理布置和靶单元组件的优化提供了一定的依据。The spatial distribution of neutron field for the High Voltage Multiple Accelerator (HVMA) is not only determined by the angular distribution of the reaction itself, but also affected by scattering and absorption of the target unit. Meanwhile, undesired nuclear reactions of the incoming ions with the target and self-target build-up may contribute to this neutron background, which disturbs the primary neutron field. The spatial distribution of actual neutron field generated by T(d, n)4He on HVMA was measured using the flight-time method. The neutron emission energy spectra were measured at 8 different angles from 0° to 95°. The results were monitored by the accompanying-particle method. TARGET and MCNP (Monte Carlo simulation process) programs were used to simulate the experiment. The results of simulated calculation were compared with the experimental data. The analyzed results will give some qualitative and quantitative conclusions for target unit optimizing and provide some foundational works for physical measurement in HVMA.     

硼特效树脂吸附硼的动力学研究

采用动边界模型对硼特效树脂XSC-800吸附模拟废水中硼酸根离子的动力学进行了描述.采用有限浴方法考察了体系温度、搅拌速度、树脂粒径及溶液中硼酸根离子浓度对交换过程的影响,并得到了交换动力学总方程.确定了硼酸根离子的交换过程属颗粒扩散控制,交换过程的表现活化能为20.38kJ/mol,表观反应级数为1.661.     

十六烷基三甲基溴化铵增敏-甲亚胺H光度法测定微量硼

在微酸性介质(pH 5.2)、助表面活性剂正丁醇存在下,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,甲亚胺-H光度法测定盐湖初级锂盐产品碳酸锂中微量硼.CTMAB的加入可使体系增敏31%,最大吸收波长在412 nm处,表观摩尔吸光率为3.62×104L·mol-1·cm-1,硼含量在1.6 mg·L-1以内遵守比耳定律,线性回归方程A=0.043 57 0.020 72 C,相关系数为0.999 7.应用该法测定纯度为99.5%碳酸锂中微量硼,试验结果的相对标准偏差均小于2.0%,回收率在99.8%～101.5%之间.     

微量硼的测定方法研究进展

综述了测定微量、痕量硼的各种方法,如分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等方法的特点,并说明了其测定微量硼的应用领域.并对微量硼的测定技术进行了展望.     

12H-13-氧（硫）-苯并环庚并[1,2b-]喹啉-5-酮类衍生物的合成

2-苯氧(硫)甲基-3-喹啉酸(1a-e)可以在Eaton’s reagent(P2O5-MeSO3H)的作用下进行分子内的闭环反应得到12H-13-氧(硫)-苯并环庚并[1,2-b]喹啉-5-酮类衍生物(2a-e)。该环化工艺比传统的环化工艺所要求的反应条件更加温和,具有反应温度低和产品易分离等特点。     

丙二酸单苯酰胺的固相法合成及其在Eaton试剂或多聚磷酸作用下的环化反应

苯胺及取代的苯胺和Meldrum’s acid在固相无催化剂条件下反应,合成了丙二酸单苯酰胺（1a-1f）,收率81．0％～92．2％．化合物1a-1f在Eaton试剂（五氧化二磷＋甲基磺酸）或多聚磷酸为环化试剂的条件下发生Friedel—Crafts分子内环化反应,以63．2％～93．8％和56．5％～81．3％的收率方便地得到4-羟基喹啉-2-酮衍生物（2a-2f）．产物的结构通过IR,^1H NMR和元素分析得以证实．