固-液相转移催化α-芳磺酰基乙酸酯二烷基化

按预期的要求形成新碳-碳键的反应往往是有机合成中的关键步骤,在这方面含硫碳负离子起着重要作用。但要有效地产生必要的含硫碳负离子,通常需用对氧和潮气敏感的     

选择性反应及其合成应用的研究--Ⅰ.高度区域及立体选择性硼氢化和1,2:5,6一二一(0-亚异丙基)-α-D-半乳-呋喃糖合成方法的改进

由D—葡萄糖(Ⅰ),经四步反应可得标题化合物(Ⅴ)。为了在较短的时间内制得足够量的纯净的3—脱氧1,2:5,6—二(O—亚异丙基)—α—D—赤—己—3—烯呋喃糖(Ⅳ),可将3—O—对甲苯磺酰基—1,2:5,6—二—(O—亚异丙基)—α—D—葡—呋喃糖(Ⅲ)和粉状氢氧化钾置于Kugelrohr装置中进行反应。仔细控制反应条件,化合物(Ⅳ)的产率达到72％。在硼烷—甲硫醚配合物(H_3B:SMe_2)与烯(Ⅳ)起硼氢化反应后,用碱性过氧化氢处理,可得产物(Ⅴ),产率76—81％。此硼氢化反应具有高度区域选择性和立体选择性。     

含硫碳负离子的反应和应用研究(Ⅶ)——4,4-二取代1,7-二官能团化合物的合成

通过α-芳基磺酰基乙酸乙酯与α,β-不饱和酯、腈、酮在温和条件下进行双共轭加成反应一锅法高产率地合成了一系列1,7-二官能团化合物,对它们的结构作了表征,初步讨论了Michael受体、相转移催化剂和溶剂对该双共轭加成反应的影响。