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11.
将自由基转化为负离子的光催化稀土材料 总被引:7,自引:1,他引:6
设计制造了具有负离子功能的稀土-半导体氧化物组装材料,并进行了自由基的测试。测试表明,该材料不仅在紫外光照射条件下能产生大量活性氧自由基,而且在无光照条件下也能产生大量活性氧自由基,突破了常规半导体氧化物不能在可见光条件下催化的难点。同时表明,材料所产生的自由基量与负离子量有直接对应关系。这意味着,在稀土离子的光催化及变价的氧化-还原过程中存在羟基自由基转化为负离子的可能。依此提出了在光催化作用下稀土离子与材料表面吸附的H2O和O2的循环变化模型图。 相似文献
12.
利用水热法以十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构导向剂以及溴源,成功地制备了三维花状Bi2WO6/BiOBr异质结。通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外可见漫反射光谱、光电流、Nyquist曲线和电子顺磁共振分别对样品的结构、形貌、组成和光电化学性能进行了表征。结果表明,20~30 nm的BiOBr纳米粒子均匀地附着在Bi2WO6薄片上形成三维花状结构。Bi2WO6/BiOBr与纯Bi2WO6相比,扩展了可见光的响应范围,且提高了催化剂光生电子与空穴的分离效率。光降解实验表明wDDAB/wCTAB=2.6时Bi2WO6/BiOBr的光催化性能最优。在300 W氙灯(波长>420 nm)可见光照射下,其在降解罗丹明B中表现出最高的反应速率常数(0.0997 min-1),分别约为Bi2WO6(0.0376 min-1)和BT?4(0.0523 min-1,wDDAB/wCTAB=3.9)的2.7倍和1.9倍,且6个循环后活性依然没有明显衰减。Bi2WO6/BiOBr异质结还可以无选择性地降解其他类型的有机染料,如亚甲基蓝、孔雀石绿和甲基橙。最后,基于活性物种捕获实验和Mulliken原子电负性理论计算结果,提出了Bi2WO6/BiOBr异质结的光降解机理。 相似文献