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91.
随着化学热力学理论研究的深入和石化工业的迅速发展,混合物热力学性质的实测数据日显短缺.气体热容的测量一直为人们所重视,先后出现了各种各样的测量方法,其中以流动量热法最突出,发展也较完善.对于混合气体热容的测量,国际上尽管有一些文献报导,但由于没有解决好稳定混合气流的产生问题,测量对象仅为一些沸点相近的二元物系,且测量温度不高,很难推广到多元物系乃至不定组成物系如石油馏分的测量.本文依据Powers等人热量计和Clarke 快速蒸发器的设计原理,从结构上进行了一些改进.并将两者有机地结合起来,建立了一套可在中、低压下测量各种气体热容的金属量热装置.  相似文献   
92.
Ru-SBA-15的合成、表征及催化活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性条件下直接合成了Ru-SBA-15.经XRD、N2吸附-脱附、TEM表征其保持了高度有序的六方介孔结构,并在用氧气催化氧化环己烷的过程中表现出了优异的催化性能.  相似文献   
93.
《大学化学》1987,2(2):8-8
1986年11月29日至12月1日中国化学会第六次工作会议在广州中山大学召开,会议由秘书长崔孟元主持。参加本次工作会议的有中国化学会正副秘书长、各专业委员会和除台湾省以外的各省(市)地方委员会的代表共60多人。  相似文献   
94.
油脂氢化的动力学模型   总被引:11,自引:0,他引:11  
给出了油脂氢化反应中活化态氢与甘三酯分子反应的动力学模型。H_2吸附在催化剂上形成活化态氢。它分别与甘三酯中的三烯酸(酯)、二烯酸(酯)、单烯酸(酯)发生反应。采取类似Ridel-Langmuir的方法, 导出了油酯氢化动力学方程式。对该公式进行了验证, 理论值与实验值相当一致。本文公式可概括半经验的Albright公式、Allen公式和Moharir公式。  相似文献   
95.
以咔唑为原料,经过两步反应制备得到N-乙基咔唑-3-甲醛,其结构经X射线单晶衍射测定属于单斜晶系,空间群为P21/n。再以N-乙基咔唑-3-甲醛与1,3-二氨-2-丙醇为原料,设计、合成了一种新型双席夫碱荧光探针分子CMP。借助荧光光谱在体积比为6∶4的DMSO/H2O缓冲溶液(Tris-HCl,p H=7.0)中研究了探针CMP对Cu2+的选择性识别。研究结果表明,探针CMP与Cu2+以1∶2的比例配位,结合常数为1.52×105L·mol-1,检出限为0.205μmol·L-1。回收实验表明,探针分子CMP可应用于环境水样中Cu2+的检测。  相似文献   
96.
超声-光催化降解水中有机污染物   总被引:4,自引:0,他引:4  
王颖  牛军峰  张哲  隆兴兴 《化学进展》2008,20(10):1621-1627
超声-光催化是一项近年发展起来的废水处理的新型高级氧化技术。该技术利用超声的空化效应、自由基效应以及机械效应强化光催化的催化效能,实现超声和光催化对水中有机污染物的协同降解。本文从水中有机污染物的超声-光催化降解机理、降解动力学、影响因素(光催化剂类型和投加量、超声频率和强度、溶液pH值、温度、反应物初始浓度、溶解性气体和离子强度)和反应器类型(悬浮型、固定床型)4个方面介绍了相关研究进展,提出了目前存在的主要问题,并展望了超声-光催化降解水中有机污染物的发展方向。  相似文献   
97.
半个世纪以来,由于二茂铁及其衍生物表现出特有的芳香性、稳定性、氧化还原性及生物活性等,使得它们在材料、航天、医疗等领域得到了广泛的应用。醛基取代二茂铁衍生物是其中的重要一种,除了具有二茂铁的特性外,还具有醛基的还原性以及羰基和Cp环的共轭特征,使其成为重要的中间体或起始原料,例如:Wright课题组首次合成了主链含二茂铁的二阶非线形金属有机聚合物,  相似文献   
98.
99.
聚酰亚胺6FDA-mPDA及其非对称中空纤维膜的气体渗透性能   总被引:2,自引:1,他引:1  
用两步法制备了聚酰亚胺2,2'-双(3,4-二羧酸苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)-1,3-苯二胺(mPDA).测定了聚合物致密膜的密度、自由体积分率和玻璃化转变温度.制备了不同干纺距离下具有超薄致密皮层的聚酰亚胺中空纤维膜.制备的中空纤维膜在25℃,0.5MPa下,O2的渗透速率为19.10GPU,O2/N2分离系数为5.99,CO2的渗透速率为106.34GPU,CO2/CH4的分离系数为82.00.致密皮层的厚度约为96nm.考察了操作温度对膜性能的影响,结果表明,随着温度的升高,膜的渗透速率增大,分离系数减小.物理老化对膜性能的实验结果表明,随着老化时间的增加,膜的渗透速率减小,分离系数增大.膜的致密层厚度影响膜的老化性能.  相似文献   
100.
绿色化学是化学发展的必然趋势。有效利用绿色溶剂是绿色化学的重要内容。CO2和H2O混合体系是具有很多特点的绿色反应介质,可以用于不同化学反应,特别是弱酸催化的反应,从而替代传统的有机酸和无机酸。本文讨论了CO2/H2O体系的酸性随温度和压力的变化,综述了在CO2/H2O混合绿色介质中有机化学反应研究进展,这些反应包括脱水反应、烷基化反应、香茅醛环化反应、重氮化反应、多元醇转化成环醚的反应、溴氧化反应、芳硝基化合物选择性还原、多糖水解反应、生物质转化反应、环氧丙烷水解反应、脱羧反应、醇氧化反应、对映选择氧化反应以及酮不对称还原;最后对CO2/H2O体系在化学反应中应用的发展趋势进行了探讨。  相似文献   
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