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141.
测定了meso-和dl-2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH3,CH3,H,Cl,NO2)的^13C NMR谱。结果表明,,中心碳-碳键两端相连基团的各碳原子的化学位移值相同,与dl-异构体相比,所有相应meso-异构体的乙氧羰基^13C NMR吸附峰均处于高场,苯环对位取代基的Hammett基团常数σ与氰基碳原子和乙氧羰基中的羰基碳及次甲基碳的化学位移间线性相关,而且meso-异构体比dl-异构体有更好的线性关系。 相似文献
142.
143.
The properties of the triplet excited state of [60] fullerene-containing cyclic sulphoxide have been investigated by time-resolved absorption spectroscopy. Transient absorption bands of [60] fullerene-containing cyclic sulphoxide showed two decay-components, which wrer attributed to triplet excited states of different spin multiplicity. The properties of photoexcited states of [60] fullerene-containing cyclic sulphoxide are also reported. 相似文献
144.
145.
146.
Cycloaddition of carbon dioxdie and propylene oxide to propylene carbonate catalyzed by tetra-tert-butyl metal phthalocyanine in the presence of tributylamine(TBA) shows higher yield than catalyzed by unsubstituted metal phthalocyanine.Comparing different catalysts of diverse metals,(t-Bu)4PcMg is more active than (t-Bu)PcFe ,But(t-Bu)4PcCo and (t-Bu)4PcNi only have low catalytic activities towards the reaction.Moreover,the yield will increase as the temperature increases. 相似文献
147.
应用改良BP网络于多组分药物定量分析 总被引:5,自引:0,他引:5
BP网络自身学习速度慢的缺点,影响了其在多组分同时定量分析中的应用,为此,本文从误差函数、传递函数和网络参数等方面应用Fahllman和Cater等所提修改方案改了B P网络,并将其应用于甲硝唑、先锋霉素、氯纱和氨卞四组分混合药物的同时定量分析,实验证明,在不损害网络预测精度的前提下,学习速度有了较大的提高。 相似文献
148.
149.
A modified poly(ethylene glycol) (PEG) has been developed as the soluble polymeric supports for liquid phase synthesis of novel thiourea derivatives.In each step of the sequence,the PEG-bound products were precipitated in cold Et2O and the unreacted materials and by-products were removed by simple filtration.The progress of reaction,purity of the isolation and the structure of the PEG-bound products were easily monitored by TLC,IR and ^1H NMR spectra.Representative thiourea derivatives were obtained in moderate yields with excellent purity from this modified PEG-bound product by the cleavage with 50% TFA/H2O. 相似文献
150.
An inclusion complex of β-cyclodextrin with andrographolide (Andro) was prepared by using a convenient method of microwave irradiation.The structure of the inclusion complex was determined by the ^1H NMR,2D NMR spectroscopy as well as the elemental analysis. 相似文献