全文获取类型
收费全文 | 1021篇 |
免费 | 301篇 |
国内免费 | 361篇 |
专业分类
化学 | 683篇 |
晶体学 | 22篇 |
力学 | 106篇 |
综合类 | 23篇 |
数学 | 217篇 |
物理学 | 632篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 32篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 26篇 |
2019年 | 30篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 47篇 |
2012年 | 49篇 |
2011年 | 54篇 |
2010年 | 47篇 |
2009年 | 64篇 |
2008年 | 82篇 |
2007年 | 61篇 |
2006年 | 84篇 |
2005年 | 65篇 |
2004年 | 65篇 |
2003年 | 67篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 34篇 |
2000年 | 38篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 43篇 |
1996年 | 43篇 |
1995年 | 55篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 3篇 |
1962年 | 4篇 |
1960年 | 4篇 |
1958年 | 5篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有1683条查询结果,搜索用时 594 毫秒
31.
32.
33.
The imidazole covalently coordinated sandwich-type heteropolymngstates Na9[ {Na(H=O2}3{M(C3H4N2)}3( Sb W9O33)2]·xH=O(M=Ni^Ⅱ, Co^Ⅱ, Zn^Ⅱ, Mn^Ⅱ) were obtained by the reaction of Na2WO4·2H2O, SbCl3·6H2O, NiCl2·6H2O [MnSO4·H2O, Co(NO3)2·6H2O, ZnSO4·7H2O] and imidazole at pH≈7.5. The structure of Na9[{Na(H2O)2}3{Ni(C3H4N2)}3(SbW9O33)2]·32H2O was determined by single crystal X-ray diffraction. Polyanion [{Na(H2O)2}3{Ni(C3H4N2)}3(SbW9O33)2}3]^9- has approximate C3v symmetry, imidazole coordinated six-nuclear duster [{Na(H2O)2}3{Ni(C3H4N2)}3]^9+ is encapsulated between two (α-SbW9O33)^9-, the three rings of imidazole in the polyanion are perpendicular to the horizontal plane formed by six metals (Na-Ni-Na-Ni-Na-Ni) in the central belt, and x-stacking interactions exist between imidazoles of neighboring polyanions with dihedral angel of 60%. The compounds were also characterized by IR, UV-Vis spectra, TG and DSC, and the thermal decomposition mechanism of the four compounds was suggested by TG curves. 相似文献
34.
苯胺类化合物的电化学氧化及随后化学反应 总被引:4,自引:0,他引:4
利用循环伏安法研究了二取代对苯二胺(1),四取代对苯二胺(2)和二取代氨基酚(3)三类化合物以及它们的衍生物的电化学行为及其氧化产物的随后不可逆脱氨反应。 1类化合物在任何pH下的电化学氧化均为一步双电子转移反应,2类化合物为二步单电子转移反应;3类化合物在酸性和中性范围为一步双电子氧化在碱性溶液中为二步单电子转移反应。文中定量求算了不可逆随后化学反应的表观水解速率常数k_f,并进行了讨论。 相似文献
35.
36.
采用穆斯堡尔谱及X光衍射法研究了共沉淀法制备的不同Fe/Mn比催化剂在焙烧、合成气还原及FT反应后体系相结构的变化。结果表明:锰助剂的加入使催化本相由铁磁性逐渐转化为超顺磁性,相应使催化剂还原逐渐难,Mn助剂促进了FT合成反应进行。反应性能与Fe/Mn尖晶石(Fe1-yMny)3O4组成含量及式中y大小密切相关,与MnCo3及MnO的存在也有一定关系。富铁催化剂中Mn主要起电子助剂作用,而富锰催化 相似文献
37.
单核铁(Ⅲ)双卟啉配合物在溶液中的构象平衡及其对环己烷羟化反应的催化活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
合成及表征了一系列以柔韧碳氢链相连不同长度的p/p型单核铁(Ⅲ)双卟啉配合物,以可见光谱首次观察到该系列配合物在氯仿溶液中开放式及闭合式构象的平衡,发现680nm处吸收峰强度与这种构象平衡有关,烷氧链越长,该吸收峰强度越大.利用该类配合物模拟了细胞色素P450单加氧酶对环己烷的羟化作用,催化结果表明,在以分子氧为氧源及还原剂存在的温和条件下,该类配合物的催化活性显著高于单核铁卟啉(FeTPPCl),随着柔韧碳氢链长度的增加,双卟啉的催化活性依次增加.高的催化活性与双卟啉配合物在溶液中的构象平衡,即闭合式构象引起的立体位阻及电子转移有关. 相似文献
38.
我国青海高原环境低硒的状况及影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择分布于青海高原不同地区和不同地形条件下36个县市的113个采样点,检测了一千余个各种土壤-植物-动物(人)样品的含硒量,表明青海缺硒和严重缺硒的地区占全省总面积的94%,而不缺硒的地区在占6%,同时还查明:(1)土壤含硒量与植物中的含硒量呈现明显的正相关(γ=0.945),土壤-植物-动物(人)机体的含硒量分析都呈现相互关联的链条关系。(2)不同地形的土壤含硒量有较大的差异,一般河谷水浇地硒含量要高于山地。(3)生长在相同土壤中的植物。因其品种不同而呈现出聚硒能力的差异。(4)动物在缺硒条件下,体内人和组织硒水平迅速下降。(5)在相同缺硒地区生活的人群,由于膳食结构不同。摄入硒的多少也不同。因而导致体内含硒量的差异。大骨节病、心脏病及癌症病人的血硒含量明显低于当地正常人的水平。本研究将为协调环境与生物(包括人体健康)的关系和进一步研究硒元素在自然界中的生态循环规律提供基础。 相似文献
39.
40.
一、引言油溶性成色剂是以小油珠的形式存在于乳剂中的。成色剂油珠的大小,也就是它的分散度,对彩色胶片的照相性能和象质是有一定影响的。因此,在油溶彩色胶片的研究和生产过程中,控制成色剂的乳液的分散度是十分重要的。要有效地控制成色剂乳液的分 相似文献