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γ-Al2O3负载Cr促进SO2-4/ZrO2固体超强酸研究 总被引:16,自引:0,他引:16
将Cr促进的SO^2-4/ZrO2(SZ)固体超强酸Cr-SZ负载于γ-Al2O3载体上,制成Cr-SZ/Al2O3系列固体超强酸,利用探针反应考察了其超强酸性,中强酸性和弱酸性的变化情况,详细研究了样品的比表面、硫含量、ZrO2晶化情况及正丁烷低温异构化反应活性,结果发现,负载后部分Cr-SZ的正丁烷低温异构化反应活性显著提高,含铬样品酸强度和脱氢性能的增强对其正丁烷异构化反应活性的提高均有贡献,样品酸性和脱氢性之间的合适匹配使Cr-SZ/Al2O3显示出很高的正丁烷异构化反应活性。 相似文献
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用XRD和SEM等手段研究了微孔层状磷酸铝[Al2P3O10(OH)2][C6NH8]的剥离和嵌入过程,发现该材料在醇/水溶液中能很好地剥离,形成胶体溶液,并能在一定条件下再结晶形成C2~C12烷基胺嵌入的层状新材料.当嵌入达到饱和时,有机胺在层间呈双层排列,并与层板成42.6°倾斜角.磷酸铝剥离和嵌入的难易与其层板结构间相互作用的强弱直接相关. 相似文献
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考察了Ga2O3对于丙烷脱氢和CO2气氛脱氢反应的催化性能.
结果表明, Ga2O3具有较高的催化活性, 其性能优于传统的Cr2O3脱氢催化剂.
催化反应可能经过了一个丙烷异裂的过程, 其中CO2是通过逆水煤气反应和Boudouard反应来促进催化剂性能的,
在高于823 K时该促进作用更为明显.
催化剂的催化活性和其表面酸密度密切相关, 在Ga2O3结构中, 四配位Ga3+是其酸位的来源,
并通过质子与氧化物的共同作用促进反应进行.
催化剂的失活是由于表面的积碳和活性氧的消耗共同造成的.
同时还对Ga2O3作为丙烷脱氢反应的催化剂的催化反应机理进行了初步探讨. 相似文献
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用XRD和SEM研究了芳香胺对微孔层状磷酸铝 [Al3P4O16][CH3CH2NH3]3和[Al2P3O10(OH)2]•[C6NH8]的剥离和嵌入过程, 结果发现, 芳香胺本身的碱性大小是形成新的柱撑物的关键. 卞胺是碱性较强的芳香胺, 可以很好地将磷酸铝剥离并嵌入到层间形成新的层状化合物; 而碱性较弱的苯胺却无法做到. 新柱撑物形成的速度除与介质的介电常数和芳香胺的加入量有关外, 还取决于原有磷酸铝层板间相互作用的强弱. 相似文献
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Characterization and Dehydrogenation Activity of SBA-15 and HMS Supported Chromia Catalysts 总被引:2,自引:0,他引:2
IntroductionEnormousstudyhasbeendevotedtoM4 1S ,thefirstfamilyofmesoporousmolecularsievesreportedin1992 ,1,2 includingtheirmodificationsandapplicationsincatalysis .Theattractivepropertiesofthesematerialsaretheirhighspecificsurfacearea (>10 0 0m2 /g) ,well de finedstr… 相似文献
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采用液相沉积方法分别制备了聚乙烯亚胺功能化和聚4-乙烯基吡啶功能化的碳纳米管催化剂,利用N2吸附/脱附、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TG)以及酸碱滴定等方法对所得催化剂的结构和碱性进行了表征,测试了其对于苯甲醛和丙二腈的Knoevenagel缩合反应的催化性能。结果发现,聚乙烯亚胺功能化的碳纳米管具有比聚4-乙烯基吡啶功能化的催化剂更高的碱催化能力。对碳纳米管进行强酸预处理可增加其与修饰剂的相互作用,虽然会降低其碱催化活性,但却可使其稳定性大大提高。 相似文献
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采用共沉淀法制备了MnOx-CeO2-WO3-ZrO2催化剂,考察了催化剂焙烧温度对O2和H2O存在下NH3选择性催化还原(NH3-SCR) NO的影响,并利用低温N2吸附、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和CO脉冲反应对催化剂进行了表征. 结果表明在NH3-SCR反应中,催化剂的低温活性随焙烧温度的提高而降低,这是由于催化剂表面化学吸附氧和酸性位减少引起的;催化剂的高温活性随焙烧温度的提高先增加后减小,这与催化剂表面最易释放氧数量的变化趋势相反. 700 ℃焙烧的催化剂具有良好的低温活性和最宽的反应温度窗口,在空速为90000 h-1的条件下,该催化剂的起燃温度(50% NO转化率)为189 ℃,且反应温度在218-431 ℃范围内,NO转化率可达到80%-100%. 相似文献
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以直接水热合成和低硅沸石高温水蒸气脱铝两种方法制备了不同Si/Al摩尔比的HZSM-5载体, 考察了Ga2O3/HZSM-5催化剂上丙烷脱氢制丙烯的反应性能. 结合XRD, N2气吸附, 27Al MAS NMR和NH3-TPD等表征方法, 讨论了催化剂酸性质和孔性质与性能的关系. 实验结果表明, 减少催化剂表面的中强酸量可以显著提高反应的稳定性和丙烯的选择性; 水蒸气脱铝所增加的介孔有同样的效果, 这可能是由于介孔的存在有利于丙烯的脱附和扩散而抑制了寡聚、环化等副反应的发生, 减少了表面积炭的可能性. 相似文献