氧化铁磁性纳米粒子的表面配体交换及相转移

以苯甲醇为单一溶剂, 通过常压、高温热解乙酰丙酮铁, 制备了尺寸单分散的四氧化三铁磁性纳米粒子. 采用透射电镜(TEM), X射线衍射(XRD), 动态光散射(DLS)等方法对粒子形貌和结构进行了表征. 利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和热重分析(TGA)研究了所制备纳米粒子的表面化学, 结果表明稳定四氧化三铁粒子的是苯甲酸分子, 且表面覆盖度小于20%. 所制备的磁性纳米粒子可以在室温下方便地进行表面配体交换, 从而为氧化铁磁性纳米粒子的功能化提供新的途径.     

美国纳米技术研究面向技术转化

自2000年1月克林顿总统宣布美国国家纳米技术行动计划(Nati-onal Nanotechnology Initiative,NNI)以来,纳米材料的研制、表征和应用都得到了长足的发展。NNI计划的作用是协调政府、学术界和私人投资从事纳米技术研发,但本身并没有经费预算。实际上,NNI的投资是27个政府部门与机构投资的总额,其中美国国家科学基金会(NSF)、国立卫生研究院、能源部、国防部和国家标准技术研究院投入最多。至今,包括2014财年的预算,联邦政府为NNI投入了近200亿美元,年度投资稳定在17亿美元左右。     

α-胰凝乳蛋白酶在相转移Fe_3O_4纳米粒子表面的固定化

采用高温热分解前驱体乙酰丙酮铁法合成了尺寸均一且分散性好的油溶性Fe3O4纳米粒子,通过表面配体置换直接将其表面换为水溶性分子聚乙二醇二酸(PEG diacid),形成了具有表面功能基的稳定无毒的水溶性磁性复合体系.TEM,M-H曲线,FTIR和TGA等表征结果表明,油溶性Fe3O4纳米粒子已成功转移至水相,且具有很好的顺磁性及生物相容性.研究结果表明,α-胰凝乳蛋白酶(α-ChT)被成功地固载到水溶性Fe3O4纳米粒子表面,与自由酶相比,固定化酶的热稳定性明显提高,并体现出良好的可重复利用性.     

X射线荧光光谱测定石墨烯粉体中的杂质元素

石墨烯粉体是我国已具备规模化生产能力的主要石墨烯材料,针对其关键物理化学特性建立准确可靠的测量方法极为重要.开发了一种利用X射线荧光光谱（XRF）技术对石墨烯粉体中杂质进行快速、无损分析的检测方法,可实现对石墨烯粉体产品质量的便捷初判.研究了石墨烯粉体样品的不同测试形态,并通过将XRF测量结果与电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP-OES）、电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）和X射线能谱（EDX）等检测技术的测量结果进行对比,结果表明XRF可对石墨烯粉体样品中的非金属杂质S、Cl、Si、P及金属杂质Na、Mg、Ca、Fe、Cu、Ti、W、Cr等可靠检出,可实现对石墨烯粉体中杂质元素的快速、简便、无损低成本的定量测量.     

介孔二氧化硅对映选择性吸附的手性印迹调控

使用手性阴离子表面活性剂作为超分子模板, 采用共结构导向法制备手性介孔二氧化硅(CMS), 并运用圆二色谱(CD)对CMS对映选择性吸附结果进行检测, 比较了有无共结构导向剂(CSDA)在介孔表面的排列对吸附选择性的影响. 结果表明, 当使用构型相反的手性超分子模板剂对原合成CMS材料的介孔内表面进行修饰时, 可诱导结构共导向剂N?三甲氧基硅基丙基?N, N, N?三甲基氯化铵(TMAPS)发生手性相反的排列进而导致完全相反的对映选择性吸附. 实验证明此方法合成的CMS的对映选择性吸附及分离能力主要是由修饰在介孔表面的TMAPS螺旋排列形成的手性印迹所导致. 此手性超分子模板诱导TMAPS手性印迹的策略具有一定的普适性, 可对原合成介孔材料对映选择性吸附进行原位调控, 对于拓展其在立体选择性识别、 不对称催化及药物输送等方面的应用具有一定的指导意义.