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1.
合成丙交酯中微量水分分析 总被引:3,自引:0,他引:3
合成丙交酯中微量水分分析徐溢,柳胜春(重庆大学化工学院分析教研室630044)关键词丙交酯,微量水,定量分析丙交酯是人工合成骨材料聚乳酸的合成中间体,其性能决定着合成产品的品质,要获得高质量的合成材料,对中间体的分析和监测十分重要。一般要求丙交酯中间... 相似文献
2.
JianXinPU JingFengZHAO XiaoDongYANG ShuangXiMEI HongBinZHANG LiangLI 《中国化学快报》2004,15(12):1454-1456
A new sesquiterpene lactone, Ainsliaolide A, was isolated from Ainsliaea bonatii. The structure was determined on the basis of spectral data. 相似文献
3.
4.
5.
Sesquiterpene Lactone Glycosides from Carpesium macrocephalum 总被引:1,自引:0,他引:1
Two new sesquiterpene lactone glycosides were isolated from the seeds of Carpesium meacrocephalum. Their structures were elucidated as 2α-O-β-D-glucopyranosy-5α,11αH-eudesma-4(15)-en-12,8β-olide and 2α-O-β-D-glucopyranosy-5αH-eudesma-4(15),11(13)-dien-12,8β-olide by spectral methods (HRMS,1D and 2D NMR). 相似文献
6.
7.
R. I. Dzhalmakhanbetova S. B. Akhmetova V. A. Raldugin Yu. V. Gatilov G. A. Atazhanova S. M. Adekenov 《Chemistry of Natural Compounds》2006,42(3):307-309
A tetrabromo derivative of arglabin was synthesized stereoselectively. The molecular structure of the new compound was established
using PMR and 13C NMR spectra and an x-ray structure analysis. Its antifungal activity was demonstrated.
__________
Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 3, pp. 253–254, May–June, 2006. 相似文献
8.
WeiHuaHAN HaoRanLI 《中国化学快报》2005,16(1):15-16
(-)-cis-1, 3-Dibenzyl-hexahydrofuro[3, 4-d]imidazole-2, 4-dione was prepared by a new synthesis method from meso dicarboxylic acid and dehydroabietylamine by asymmetric reduction in good yield with up to 91.6% e.e. value. 相似文献
9.
An efficient and stereodefined process is described for the first preparation of a new prenyl-benzoylfuranone type sesquiterpenoid, (±)-3-(2,4-dihydroxybenzoyl)-4,5-dimethyl-5-(4,8-dimethyl-3(E),7(E)-nonadien-1-yl)tetrahydro-2-furanone. The synthetic strategy is based on nucleophilic addition of organometallic reagents to the functionalized ketoamides elaborated from dihydroxyacetone dimer for the stereoselective construction of the key quaternary carbon center in the target compound. 相似文献
10.
A stereoselective synthesis of the LM-ring fragment has been achieved starting from a sugar derivative. A stereoselective synthesis of the JKLM-ring fragment has been achieved through a coupling between two segments via heteroconjugate addition, seven-membered ether ring formation mediated by an acetylene cobalt complex, and spiroketalization reaction. 相似文献