IrSnOx电极制备及其在电氧化制备2,5-二氯苯酚中的应用

采用热分解法制备钛基IrSnO_x电极,并将电极应用于电催化氧化对二氯苯制备2,5-二氯苯酚,探索了绿色高效的电合成途径. 结果表明,电极表面存在裂纹,中间层Sn:Sb为94:6时裂纹较少,强化寿命较长;电极对对二氯苯电氧化具有较好的循环伏安响应;IrSnO_x电极电催化氧化对二氯苯所得产物主要为2,5-二氯苯酚、1,2,4-三氯苯、对氯苯酚等,其中2,5-二氯苯酚选择性达93%,产率57%,显著优于以析氯电极、析氧电极、铂为阳极时,2,5-二氯苯酚的选择性89%、27%、87%和30%、15%、49%的产率,体现了优良的电催化氧化性能.     

含磷无机盐添加剂对甲醇羰基化反应的助催化作用研究

以Rh(OAc) 2 为催化剂,以钠、锌和铵的磷酸盐以及钠的磷钼酸盐和磷钨酸盐作为添加剂,在催化甲醇羰基化制乙酸的反应中系统考察了不同添加剂对反应的影响。实验表明,加入添加剂后可显著提高该反应体系的催化活性。其中磷酸盐系列以磷酸铵的助催化效果最好,该催化体系醋酸的时空收率能达到40mol (L·h)以上。磷钼酸钠催化体系在温度较高时醋酸的时空收率高于磷钨酸钠,达到3 5mol (L·h)以上。     

丙烯酸甲酯/乙烯基吡啶共聚物铑配合物的配体空间结构对甲醇羰基化反应催化性能的影响

针对共聚物配体聚合的随机性及其共聚结构单元的复杂性 ,运用XPS及红外光谱等分析手段 ,探讨了共聚物铑配合物微观结构对催化性能的影响 ;研究了丙烯酸甲酯 2 乙烯基吡啶和丙烯酸甲酯 4 乙烯基吡啶两种共聚物与铑的不同配比的配合物的活性 ,考察了相同配比的共聚物配合物结构单元、温度等因素对消化活性的影响 ,为催化剂结构的合理设计提供了理论参考     

纤维素燃料乙醇废液与煤的成浆性能研究

提出了一种纤维素燃料乙醇废液大规模资源化利用的新方法—将纤维素燃料乙醇废液与煤共混制备废液煤浆作燃料用。借助旋转黏度计对废液煤浆(WLCS-CEF)进行流变性测定,研究了成浆浓度、废液加入量和添加剂对煤浆流变性的影响。结果表明,废液煤浆的表观黏度随成浆浓度及废液加入量的增加而增大,添加剂的加入明显改善废液煤浆的流变特性。废液中大分子量的木质素及未水解完全的纤维素和半纤维素能起到稳定煤浆的作用,同浓度下的废液煤浆比水煤浆稳定性高,且煤浆稳定性随浓度增大而增强,合适的添加剂也能改善稳定性。当选择添加剂A,成浆浓度为62%,废液添加量为煤量的2.5%时,制得的废液煤浆比较适合气化。     

离子聚合物微球负载钯催化甲酸分解产氢

催化甲酸分解产氢是氢气储存和氢能利用的重要途径。以对乙烯基吡啶和1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三甲基苯为原料,通过季胺化和聚合,制备了树枝状离子聚合物微球。负载Pd纳米粒子后用于催化甲酸分解产氢。微球的离子交换性能、含N特性以及分子内部空穴使制备的Pd 纳米粒子具有高分散性、小尺寸、均一粒径和优化的电子结构。考察了甲酸浓度和反应温度对产氢速率的影响。结果表明,在50℃、甲酸浓度为1 M、甲酸与钯摩尔比为200、甲酸与甲酸钠摩尔比为3的优化反应条件下,甲酸完全分解时间为30 min。催化剂使用4次后活性无明显下降。     

金属盐添加剂对甲醇羰基化反应的助催化研究

以[Rh(CO)2Cl]2为催化剂,以Sn、Pb、Cr、Zr金属盐作为添加剂,在催化甲醇羰基化制乙酸的反应中系统考察了不同添加剂对反应的影响.试验证明,含有添加剂的反应体系具有更高的催化活性和选择性,其中乙酸的时空收率最高达到40mol/(L·h)以上.     

金属纳米材料中的晶格应变及其在催化中的应用

纳米结构中的晶格应变作为基础研究课题的势头日益增强。可以设计纳米颗粒的表面晶格以产生应变或者其他结构变化,使其原子位置偏离正常的晶格点,进而影响纳米颗粒的电子结构和催化性能。本文首先介绍了金属纳米粒子的不同应变源,重点介绍了不同应变基本结构的合成。讨论了晶格应变的表征手段及其在催化领域应用的研究进展。最后介绍了应变金属纳米颗粒合成和催化应用所面临的挑战,并对未来的研究方向进行了展望。