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相似文献
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1.
采用共沉淀法制备了CuO掺杂的Mn-Ce-O复合氧化物固溶体催化剂,采用X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还原等表征技术考察了上述催化剂的结构和还原性能,并将其应用于甲醛的催化燃烧反应.结果表明,铜的添加量质量分数为5.0%CuO时,催化活性最好,这主要与催化剂中CuO以高分散、非晶相存在形态,以及萤石型结构的复合氧化物Cu-Mn-Ce-O固溶体的形成密切相关.固溶体生成所形成的表面晶格氧缺陷提高了对氧的吸附和活化能力,增加了Cu-Mn-Ce间的协同相互作用,改善了催化剂中铜和锰的分散,促进了复合氧化物表面晶格氧的还原.  相似文献   

2.
Co3O4/Al2O3催化剂对甲烷低温燃烧的催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用室温固相合成法制备了不同负载量的Co2O4/Al2O3系列催化剂,用X-射线衍射(XRD)技术对其物相结构进行了表征,并考察了负载晕和焙烧温度对甲烷低温燃烧催化活性的影响.结果表明,该法制备的Co3O4/Al2O3系列催化刑具有较好的低温催化活性,且随Co3O4负载量的增加,催化剂的低温活性增强.综合考虑催化剂的催化活性和稳定性,400℃焙烧制备的Co3O4负载量为40%的Co3O4/Al2O3催化剂对甲烷低温催化燃烧有较好的催化性能。  相似文献   

3.
采用浸渍法制备了Cu-ZSM-5、Cu-beta、Cu-USY和Cu-SAPO-34四种铜改性分子筛催化剂,并评价了各个催化剂的NH3选择性催化还原(NH3-SCR)性能,同时通过X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO吸附红外(CO-DRIFTS)、原位红外(In-situ FTIR)等实验技术研究了不同Cu-zeolite催化剂的物理化学性质及其对NH3-SCR性能的影响.结果表明,Cu-ZSM-5和Cu-beta在150℃时NO转化率可达到80%左右,表现出优异的低温活性,并且催化剂的温度窗口很宽,在170~400℃内都能够将NO完全转化.这很可能与这2种催化剂拥有较低的起始还原温度和较高的Cu+物种含量有关.原位红外研究表明,NH3先吸附在催化剂表面的Lewis酸位(Cun+位)和Brnsted酸位上,进而参与SCR反应,且吸附在Lewis酸位上的NH3物种有更高的低温NH3-SCR活性.  相似文献   

4.
采用共沉淀结合乙醇超临界干燥方法,制备了不同铈锆比的CexZr1-xO2复合氧化物,采用浸渍法制备了负载Pd的催化剂,通过XRD、N2吸脱附、H2-TPR和静态储氧量测试等表征技术,考察了它们的结构性质、还原性能和储放氧性能,并将其应用于柴油机尾气可溶性有机物(SOF)的催化氧化反应中.结果表明,该铈锆复合氧化物具有圆柱形管状介孔结构,孔径分布范围较宽,具有较大的比表面积,因而有利于对SOF的吸附;锆的添加使铈锆复合氧化物体相氧向表面迁移的能力增强,进而提高了载体及其负载Pd催化剂的储氧量、还原性能和对SOF的催化氧化性能.  相似文献   

5.
制备了多孔硅胶(SiO_2)负载钒磷氧(VPO)催化剂VPO/SiO_2,用于催化3,4-及2,6-二氯甲苯氨氧化制备3,4-及2,6-二氯苯腈.实验结果显示,SiO_2载体可以提高VPO催化剂的活性.采用低温N_2吸附法、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、空气程序升温氧化(air-TPO)等技术对催化剂进行表征,探讨SiO_2载体提高VPO催化剂活性的原因.研究表明,SiO_2载体可以提高VPO催化剂的比表面积,使VPO由晶态向非晶态转变,更有利于活性物种的形成;同时强烈改善VPO催化剂的氧化还原性能,更有利于活性中心还原-氧化循环过程的完成,从而有利于其催化活性的提高.  相似文献   

6.
ZnO基复合载体负载Ni催化剂催化噻吩加氢脱硫   总被引:5,自引:1,他引:4  
用固相燃烧法制备了ZnO-Al2O3、ZnO-ZrOz、ZnO-TiO2三种复合氧化物载体,采用浸渍法制备了复合氧化物负载的镍催化剂,并考察其对噻吩加氢脱硫反应的催化性能.采用BET、NH3吸附红外光谱(IR)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行表征.研究结果表明,复合氧化物载体负载的镍催化剂的催化活性明显高于ZnO单载体负载的催化剂;在三种复合氧化物负载的催化剂中,ZnO-ZrO2复合氧化物负载的催化剂活性最好,反应温度为400℃时噻吩转化率可达74%.与单载体相比,复合氧化物载体具有更大的比表面积,有利于活性组分的分散,其所负载的体相NiO更容易被还原,催化剂表面具有更多的吸附中心;除了Ni/ZnO-ZrO2外,复合氧化物负载的催化剂具有更高的酸强度,从而有利于反应进行.尽管Ni/ZnO-ZrO2催化剂的酸强度小于其他催化剂,但是ZnO-ZrO:载体的比表面积远大于其他复合氧化物载体,因而活性较好.  相似文献   

7.
采用水热法制备了二维片状结构的TiO2作为载体,并且使用浸渍法制备了Mn-Co/TiO2催化剂,以甲苯为目标污染物,考察制备和反应条件对催化剂催化甲苯性能的影响,并采用扫描电子显微镜(SEM)、全自动比表面积及孔隙分析仪(BET)、X线衍射分析仪(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂理化性质进行表征。研究结果表明:Mn、Co摩尔比为8:1、负载量为16 wt%,焙烧温度为300℃下制备的Mn8-Co1/TiO2催化剂,其在空速为32 000 h-1下,甲苯的催化氧化活性最高,240℃反应温度下甲苯转化率约100%。二维片状TiO2载体比商用P25更有助于活性组分分散,Mn、Co和Ti之间可形成更强的相互作用,显著提高催化剂催化氧化活性。  相似文献   

8.
利用无机原料水热合成法制备BiOI/BiOBr复合可见光催化剂,通过XRD、SEM、EDS、DRS、I-t响应曲线等手段对催化剂的物相组成和光化学性能进行了系统表征.以RhB为目标污染物,考察了催化剂的光催化活性并对最优比例催化剂的稳定性进行评价,通过ESR分析和自由基捕获实验探究了RhB的光催化降解机制.研究结果表明:无机原料水热合成法可成功制备纯度高、结晶性能良好的BiOI/BiOBr复合可见光催化剂;BiOI的复合降低了BiOBr光催化剂的电子-空穴的复合,拓宽其可见光响应范围,提高了光催化降解活性,其中质量比为8%的BiOI/BiOBr活性最佳,可见光照21min后RhB的脱色率可达100%,是纯BiOBr的1.50倍,且重复使用5次后仍具有较高的光催化活性;复合催化剂光催化降解RhB的过程中,参与降解的主要活性物种为空穴(h+)和超氧自由基(·O-2).  相似文献   

9.
通过浸渍法制备了一系列选择氧化制取对频丁基苯甲醛的催化剂,采用O2-TPD、TPR表征技术考察了催化剂的表面氧和晶格氧的热脱附性能以及还原性能。实验结果表明助剂Cu、T1的添加对催化剂表面氧性质影响较大,并发现催化剂的表面氧性质与其反应性能有很好的对应关系。  相似文献   

10.
用水热法合成了MCM-41介孔分子筛,通过浸渍法合成含Ni和W的负载型催化剂,并用X射线粉末衍射(XRD)和紫外漫反射(UV-Vis/DRS)等进行表征.以天然纤维素为原料,考察了反应温度、催化剂用量、反应时间、液固比对原料残渣率的影响.实验结果表明,在温度250 ℃,催化剂0.05 g,反应时间2 h,液固比60:1的条件下,原料的残渣率为14.01% .  相似文献   

11.
甲烷催化燃烧催化剂的研究进展   总被引:17,自引:1,他引:16  
综述了甲烷催化燃烧催化剂的研究现状,介绍了近年来有关Pd,Pt,Rh,Au等贵金属和金属氧化物催化剂的制备方法及催化性能方面的研究结果,指出了催化活性和高温催化稳定性是评价甲烷燃烧催化剂性能的两个关键因素.通过掺杂一些金属和金属氧化物,不但可以提高高活性贵金属催化剂的热分解温度,还可以提高高温催化剂(如钙钛矿和六铝酸盐材料等)的催化活性.  相似文献   

12.
在非溶剂系统中,用Co—Mn—Ni—O/SiO2催化液相氨氧化对叔丁基甲苯(PTT)合成了对叔丁基苯腈(PTBN),对催化剂的结构和性质进行了表征.结果表明,催化剂比表面积和孔体积的减小是由于芳烃参与反应时的吸附引起的,不会引起催化剂失活;催化剂具有尖晶石结构(Co,Mn)(Co,Mn)2O4,能很好地均匀分散在载体上;催化剂失活的主要原因是烧结,而由烧结引起的失活不能够恢复.  相似文献   

13.
四磺基钴酞菁/MCM-41的制备、表征及其催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
将四磺基钴酞菁(CoTSPc)通过共价结合连接在氨基化的介孔分子筛MCM-41孔道壁上,制成负载酞菁催化剂,对其进行了X射线衍射(XRD)和红外分析,并研究了其对巯基乙醇的催化氧化反应动力学.结果表明,负载酞菁催化剂有优良的催化性能,在液相反应过程中扩散阻力较小.这种负载催化剂有酶催化特点,即遵循米氏动力学规律,米氏常数Km为0.015mol/L.反应完成后,通过沉淀即可从反应体系中分离,解决了酞菁催化剂无法回收利用和对环境造成新的污染的问题.在工业生产和环境保护方面有着良好应用前景.  相似文献   

14.
采用离子交换法,在CaA型分子筛中加入氯化钾水溶液,并搅拌一定时间,将功能K+引入到CaA型分子筛结构中,以调控CaA型分子筛的孔径和增加它的吸附活性位点.考察了离子交换时间和气体吸附压力等条件对制备的KCaA型分子筛的结构、形貌和CO2吸附性能的影响.通过X射线衍射、扫描电子显微镜和CO2吸附等温线等表征手段,结果发现:获得的KCaA型分子筛具有与CaA型分子筛相同的结构与形貌;增大气体吸附压力,分子筛对CO2的吸附量增大;但随着离子交换时间的增长,分子筛对CO2的吸附能力先增大后减小;在室温及1bar气压下对CO2气体的吸附性能比原CaA型分子筛提高了26.7%.  相似文献   

15.
以海泡石为载体,Ru为活性组分,采用浸渍法制备了Ru/sepiolite和Ru-Y/sepiolite催化剂。以甲苯加氢为探针反应,利用TPR,TPD,XRD和比表面积等测试手段对催化剂进行了表征。结果表明,Y的加入提高了Ru/sepiolite的催化活性和Ru的分散度,增加了催化剂的活性中心数和吸附性能。  相似文献   

16.
利用柠檬酸络合法合成了K2NiF4型稀土复合氧化物LnSrCoO4(Ln=Pr、Nd、Eu)并考察了它们对CO和C3H8氧化反应的催化活性,以XRD、O2-TPD、CO2-TPD对催化剂进行表征。结果表明,Pr、Nd和Eu能形成K2NiF4型稀土复合氧化物,O2和CO2的脱附量与催化剂结构中的Co^2 和Co^3 含量及性质有关,晶格氧参与了CO和C3H8氧化反应。  相似文献   

17.
负载型La—Sr—Mn—O催化剂二甲苯氧化的催化活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用浸渍法制备了La-Sr-Mn-O系负载型燃烧催化剂,XRD相分析结果得到多在孔陶瓷载体表面形成了钙钛矿型氧化物La0.8Sr0.2MnO3,负载型和非负载型纯钙钛矿相催化剂二甲苯完全氧化活性数据表明,La0.8Sr0.2MnO3复合氧化物负载子多孔陶瓷上,不仅改善了催化剂的机械强度,共燃烧活性也得到显著提高。  相似文献   

18.
以SiO2、Al2O3和HZSM-5、Re-HY分子筛为载体,以Zn为主要活性成分,研究了不同类型载体以及不同Si/Al比的HZSM-5分子筛负载Zn催化剂的愈创木酚加氢脱氧(HDO)反应性能。结果表明,催化剂的酸性是影响其加氢脱氧活性和产物选择性的主要因素,并且愈创木酚加氢脱氧转化为环己烷、BTX(苯、甲苯、二甲苯)等完全脱氧产物的活性,与催化剂的总酸量、酸中心强度具有一定的相关性。  相似文献   

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