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相似文献
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1.
嗜酸乳杆菌发酵产亚油酸异构酶培养基条件的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
以产亚油酸异构酶为指标,鉴定从泡菜中分离的嗜酸乳杆菌L1,对产酶培养基的碳源、氮源、无机盐及其配比和表面活性剂等方面进行了优化,最后得到了优化后培养基,其组成为:蛋白胨10g,酵母提取物5g,牛肉膏15g,葡萄糖20g,无水乙酸钠2.5g,柠檬酸二铵3g,Tween-801.5mL,MgSO40.14g,MnSO4.H2O0.3g,K2HPO4.3H2O1.31g.经发酵验证:培养基经优化后产酶是未优化前的1.32倍。  相似文献   

2.
草酸亚铁在氩气中的热分解机理和动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用热分析(TG/DTG/DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FeC2O4·2H2O在氩气中热分解的过程.热分析结果表明,FeC2O4·2H2O在氩气中分两步分解,其失重率与理论计算失重率相吻合.XRD结果表明FeC2O4·2H2O分解产物为Fe3O4用Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法求取了分解过程的活化能,并用多元线性回归法给出了可能的机理函数,由这些方法得到的动力学数据相互比较吻合.  相似文献   

3.
介孔CeO2的制备及其性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Brij35、Brij35 CTAB、Brij35 PEG20000为模板剂合成了m-CeO2,考察了不同模板剂、陈化时间和焙烧温度对m-CeO2比表面、孔径分布和热稳定性的影响,研究了Ru/m-CeO2催化剂的甲醇水蒸汽重整性能,运用N2吸附-脱附、比表面-孔径测定、XRD、FT-IR、和TPR等手段对载体和催化剂的结构和性能进行了表征.结果表明,采用Brij35 CTAB复合模板剂制备的m-CeO2具有较大的比表面积、孔容和较好的热稳定性,以其为载体的 Ru基催化剂甲醇水蒸汽重整活性高于单模板剂制备的m-CeO2和纯CeO2负载的Ru基催化剂.  相似文献   

4.
研究了采用硝酸镥与硝酸铕混合溶液共沉淀法制备Lu2O3:Eu粉体,并对比不同沉淀剂及滴加方式对粉体颗粒形貌及尺寸的影响.通过对沉淀先驱物在600℃和1200℃温度下焙烧前后的DTA/TG与XRD测试分析发现:草酸沉淀先驱物在600℃焙烧失去结晶水,并在1200℃完全转化为Lu2O3.从所制备粉体的光谱中检测到265nm和300nm吸收峰和613nm与626nm荧光发射峰.经对比发现,采用氨水反向滴加制备的粉体颗粒最细小均匀,平均尺寸约为50nm.  相似文献   

5.
采用溶胶-凝胶法制备了ZrO2-Al2O3复合载体,考察了复合载体和焙烧温度对Pd基催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响,并运用XRD、TPR、NH3-TPD、H2和N2吸附等技术对载体及催化剂进行了表征。结果表明,Pd/ZrO2-Al2O3比Pd/ZrO2、Pd/Al2O3催化剂有较好的噻吩加氢脱硫反应活性。ZrO2-Al2O3复合载体的焙烧温度对Pd基催化剂加氢脱硫性能有较大的影响,其中以773K焙烧制得的ZrO2-Al2O3复合载体的比表面积和孔容较大,Pd活性组分与载体的相互作用较强,催化剂的酸量和活性组分的分散度较大,以及加氢脱硫反应的活化能较低,因此以其为载体的Pd基催化剂具有较好的加氢脱硫活性。  相似文献   

6.
本文研究了在表面活性剂CTMAB和辅助剂H}O}}phen存在下,T ( 4-MP > PS‘与Mn(I)超高灵敏显色反应的光度法测定条件.在溶液pH 9, 15一9. 35,拂水溶中加热6min,配合物稳定形成.试剂最大吸收峰和形成配合物后的试剂消失峰于420nm.表观摩尔吸光系数为2. 23 X 10'L "mol-'cm-'. Mn < H)浓度在。一50ng/25m1范围内符合比耳定律.本法用于淀粉、茶汤中痕量锰的测定.结果满意.  相似文献   

7.
微乳液法制备Mn-Zn铁氧体磁性纳米粒子   总被引:1,自引:1,他引:0  
以正己醇为油相,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,FeSO4、MnSO4、ZnSO4混合溶液为水相先制成油包水的反相微乳液;NaOH溶液为沉淀剂、H2O2为氧化剂,再在微乳液中制备Mn-Zn铁氧体磁性纳米粒子,研究了溶液的浓度、表面活性剂(CTAB)和水的不同质量比对样品的物相、微结构、磁性能的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对样品的相、微结构和磁性能进行表征,结果表明:浓度低时,样品中含有较多的α-FeOOH,α-FeOOH的含量随溶液的浓度升高而减少;样品的平均晶粒尺寸为10 nm左右,并且随表面活性剂(CTAB)和水的质量比的增大而减小;样品的磁滞回线无磁滞,呈超顺磁性,其饱和磁化强度随溶液的浓度升高而增大,随表面活性剂(CTAB)和水的质量比的增大而减小.  相似文献   

8.
采用共沉淀法制备了钴系尖晶石型Co0.7Ce0.3Co2O4复合氧化物,考察了焙烧温度对Co0.7Ce0.3Co2O4催化剂甲烷催化燃烧性能的影响,并运用XRD、TG-DTA、BET、FT-IR及H2-TPR等技术对催化剂进行了表征.结果表明,不同温度下焙烧的Co0.7Ce0.3Co2O4复合氧化物均具有尖晶石结构,其中以400 ℃焙烧制得的Co0.7Ce0.3Co2O4催化剂的比表面积、孔容和晶格畸变率较大、粒径较小以及反应活化能较低.  相似文献   

9.
含有氨基的有机—无机复合材料合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了以r 氨基丙基三乙氧基硅烷 ( 3 aminopropyltriethoxysilane ,NH2 (CH2 ) 3Si(OC2 H5) 3,KH550 ) ,r 氨基丙基二乙氧基甲基硅烷 ( 3 (diethoxymethylsily)propylamine,NH2 (CH2 ) 3Si(OC2 H5) 2 CH3,KH551 )及r 缩水甘油醚基三甲氧基硅烷 ( 3 glycidyloxypropytrimethoxysilane,H2 COCHCH2 O(OCH3) 3·Si(OCH3) 3,KH560 )为先驱体原料 ,经水解和聚合反应后 ,合成了具有一定弹性的有机 无机复合材料 .红外光谱表征了复合材料的结构特征 ;DTA/TG曲线表明 ,在 2 0 0℃以下 ,复合材料保持了很好的热稳定性 ;KH560 KH580 ,KH560 KH551复合材料的弹性模量约在 3 70~ 470MPa之间 .  相似文献   

10.
选用Mn(CH3COO)2.4H2O为前体,以十八烯为溶剂,在表面活性剂油酸和油胺存在时,在高温条件下通过"一锅法"制得类四角星形状MnO纳米粒子,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等手段对样品的尺寸、形貌及结构进行了表征.结果显示,通过调节表面活性剂的浓度可制得50~100 nm的纳米粒子,并且尺寸可控、粒径均一.该MnO纳米粒子经部分氧化后不仅保持类四角星的形状,且它对亚甲基蓝的吸附性能远优于商用的MnO2.  相似文献   

11.
氮氧化物化学传感器   总被引:6,自引:0,他引:6  
简要介绍了声表面波化学传感器、光纤化学传感器、半导体化学传感器和电化学传感器等各种类型的氮氧化物化学传感器的特点和基本原理,分析比较了各种类型传感器的优缺点,重点讨论了氮氧化物电化学传感器,并研究了利用固体聚合物作为电解质进行氮氧化物气体检测的可行性.  相似文献   

12.
ZnO基复合载体负载Ni催化剂催化噻吩加氢脱硫   总被引:5,自引:1,他引:4  
用固相燃烧法制备了ZnO-Al2O3、ZnO-ZrOz、ZnO-TiO2三种复合氧化物载体,采用浸渍法制备了复合氧化物负载的镍催化剂,并考察其对噻吩加氢脱硫反应的催化性能.采用BET、NH3吸附红外光谱(IR)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行表征.研究结果表明,复合氧化物载体负载的镍催化剂的催化活性明显高于ZnO单载体负载的催化剂;在三种复合氧化物负载的催化剂中,ZnO-ZrO2复合氧化物负载的催化剂活性最好,反应温度为400℃时噻吩转化率可达74%.与单载体相比,复合氧化物载体具有更大的比表面积,有利于活性组分的分散,其所负载的体相NiO更容易被还原,催化剂表面具有更多的吸附中心;除了Ni/ZnO-ZrO2外,复合氧化物负载的催化剂具有更高的酸强度,从而有利于反应进行.尽管Ni/ZnO-ZrO2催化剂的酸强度小于其他催化剂,但是ZnO-ZrO:载体的比表面积远大于其他复合氧化物载体,因而活性较好.  相似文献   

13.
Cu离子注入石英玻璃及退火后的透射率研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将剂量分别为1×10  相似文献   

14.
以 H2 Ti O3为原料 ,经过 Ti O(NO3) 2 水解的放大实验 ,制备了金红石型 Ti O2 纳米粒子 ,通过 X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)和比表面吸附 (BET) ,对纳米粒子的结构、形貌、粒径进行了分析和表征 .结果表明 ,粒子的平均粒径在 11nm左右 ,晶型为金红石型 ,粒子分布较松散 ,部分颗粒呈纤维状排列 .  相似文献   

15.
介绍了用盐水解制备超细均分散球形 Ti O2 的方法 ,详细讨论了浓度、酸度、阴离子、陈化时间、锻烧温度等因素对制备超细球形 Ti O2 的影响 ,用透射电镜和粒度分析仪分析了 Ti O2 的粒度和形貌 ,得到了均匀分散性好 ,金红石型结构 ,2μm左右的球形 Ti O2 .  相似文献   

16.
通过测量表面张力曲线、zeta电位以及油藏砂岩表面的润湿性,计算了3种表面活性剂在砂岩表面的吸附量.研究发现:阳离子型十六烷基三甲基溴化铵在砂岩表面吸附量很大并使砂岩表面电性发生反转,使砂岩表面由水湿变为弱水湿又恢复水湿;阴离子型十二烷基硫酸钠在砂岩表面发生了吸附并使砂岩表面的负电性增强;非离子型辛基苯酚聚氧乙烯醚对砂岩表面的带电行为影响不大,且在砂岩表面吸附量很小.  相似文献   

17.
在无紊流条件下,硫酸铝去除直接黄棕D3G的混凝反应符合异向凝聚动力学特征,反应速率常数k与T/成正比,并随pH值的变化而变化。异向凝聚过程中有效碰撞系数值为0.154,表明染料颗粒在硫酸铝的作用下脱稳已比较完全。  相似文献   

18.
通过室内土柱试验, 研究硅微粉和聚苯乙烯微球两种不同的悬浮颗粒的迁移特性, 考虑pH、温度和渗流速度对悬浮颗粒迁移的影响, 结合理论解对试验数据进行拟合, 并确定迁移参 数, 进而讨论pH对迁移参数的影响. 结果表明 pH是影响多孔介质中悬浮颗粒迁移的重要因素, 当温度为5℃时, 两种悬浮颗粒质量浓度峰值随着pH值的增大而提高; 当温度增大至30℃和58.3℃时, 悬浮颗粒的迁移特性发生了变化, 温度升高导致颗粒表面电荷发生改变, 随着pH值的增大质量浓度峰值呈现先增后减的趋势; 当温度和渗流速度一定时, 两种悬浮颗粒的相对速度随着pH值的增大而略微增大, 在流速较高时表现尤为显著, 表明悬浮颗粒在多孔介质中存在加速效应; 随着孔隙水流速的增大, 水动力影响增强, 悬浮颗粒受pH的影响相对减弱, 不同pH时质量浓度峰值变化减小; 两种悬浮颗粒的弥散度都表现为随着pH值的增大而降低, 且硅微粉的弥散度整体比聚苯乙烯微球大.  相似文献   

19.
以实验室合成的N-十二烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(C12HDAB)和N-十二烷基-N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基溴化铵(C12DHAB)分别与十二烷基硫酸钠、溴化钠复配,构筑阴、阳离子表面活性剂复合系统双水相.以阳离子表面活性剂过量的双水相(ATPS-C)为例,着重研究温度对ATPS-C的影响.结果表明,双水相可在一定的温度区域内形成;在给定温度范围内升高温度,双水相区的组成宽度有所增大,相区位置略微移向阳离子/阴离子表面活性剂比例增大的方向;改变温度会使双水相发生相倒置现象,通过紫外 可见吸收光谱测定相倒置温度.  相似文献   

20.
荧光光谱法研究三唑磷对DNA的损伤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在生理酸度条件下(pH 7.4),采用荧光光谱法并结合溴化乙锭(EB)荧光探针、I~-离子效应、DNA熔点效应及盐效应等实验手段,研究了三唑磷与DNA的相互作用.实验发现,DNA对三唑磷的内源荧光产生强烈的猝灭,机理为动态猝灭,两者间的结合常数和结合位点数分别为4.54×10~3 L·mol~(-1)和1.082.随着DNA的加入,三唑磷的荧光强度明显减小,并且三唑磷能够竞争置换EB而猝灭DNA-EB复合物的荧光,三唑磷的加入使DNA的熔点升高,DNA的加入减小了I~-对三唑磷荧光的猝灭效应,而离子强度的增加,三唑磷自身及DNA-三唑磷体系的荧光均无明显变化.上述实验现象表明,三唑磷以嵌插方式作用于DNA的结合位点,意味着三唑磷进入生物体后有可能通过形成DNA加合物的形式造成DNA损伤,从而最终导致基因突变.  相似文献   

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