中脑和脑桥网状结构在听源惊厥中的作用

在Ｐ７７－ＰＭＣ品系大鼠上分别观察了阻滞麻醉剂利多卡因和致惊厥剂异烟肼脑内给药对听源性惊厥发作用的影响。结果揭示在脑干网状结构对ＡＳＡ发作的作用中，ＭＲＦ比ＰＲＦ的作用更为重要。支持丘一中脑网状结构径路对ＡＳ发作是必需的假设。     

酶促反应抑制动力学的微量热法研究——硫氰酸根漆酶催化氧化邻苯二胺的抑制

提出了一个适合米氏酶促反应各类可逆性抑制的热动力学方程：Ω０＝Ａ［Ｓ０］－１＋Ｂ根据方程中Ａ／Ｂ，Ｂ与Ｋｍ，Ωｍ的关系，给出了可逆竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制的热动力学判据以及表观米氏常数Ｋｍ，ａｐｐ、抑制常数Ｋｉ等酶促反应生化参数计算的热动力学公式，并实际应用于ＮａＳＣＮ对漆树漆酶催化氧化邻苯二胺抑制热动力学的微量热法测定，实验结果表明，此反应为非竞争性抑制，Ｋｍ，ａｐｐ为０．０９９１９±０．００７８２ｍｏｌ·Ｌ－１，Ｋｉ为０．０５２±０．００８ｍｏｌ·Ｌ－１．     

士维螨属一新种：香港士维螨（蜱螨亚纲：真螨目）

记述作者从江西省南昌市的薤内采用粉螨科Ａｃａｒｉｄａｅ士维螨属Ｓｃｈｗｉｅｂｅａ－新种，香港士维螨Ｓｃｈｗｉｅｂｅａ ｘｉａｎｇｇａｎｇｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ。为纪念１９９７年７月１日香港回归祖国而命名。     

SPE电极上Pt单组分及Pt-Au双组分还原态CO_2阳极剥离电化学氧化行为研究

采用循环伏安法，对ＳＰＥＰｔ电极以及ＳＰＥＡｕ－Ｐｔ电极上还原态ＣＯ２的电化学氧化行为研究表明，此类电极的电化学特性与光滑Ｐｔ电极一致：ＣＯ２在氢原子吸附电位区０～２５０ｍＶ（ｖｓ．ＲＨＥ）处，可与电极上化学吸附的氢反应，生成还原态的ＣＯ２，通过线性扫描，还原态ＣＯ２即发生一不可逆电化学氧化过程（阳极剥离）．在ＳＰＥＰｔ系列及ＳＰＥＡｕ－Ｐｔ系列上ＣＯ２的电化学行为表明，当ＳＰＥＰｔ系列上Ｐｔ的载量为２．５ｍＬ的０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＰｔＣｌ６的Ｐｔ时，对还原态ＣＯ２的电催化活性最好，当Ｐｔ的载量相同时，在ＳＰＥＡｕ－Ｐｔ上，催化剂对还原态ＣＯ２的电化学氧化行为比ＳＰＥＰｔ电极更强，这是由于预先沉积的Ａｕ对后沉积的Ｐｔ有调制作用．     

火焰原子吸收光光度法间接测定微量硫离子

本文在弱酸性条件下，使Ｓ＾２＾－与过量的Ｃｕ＾２＾＋生成ＣｕＳ并经Ａｌ（ＯＨ）３共沉淀，离心分离后，用火焰ＡＡＳ法测定剩余铜，从而间接测定硫离子，方法简便，快速。回收率在９０％－１０４％之间。ＲＳＤ小于４％Ｓ＾２＾－的测定范围为：１．６－１１．０μｇ／ｍＬ。     

一株木麻黄弗兰克氏菌的细胞化学组分

采用薄层层析和氨基酸分析仪检测了细枝木麻黄弗兰克氏菌菌株Ｃｃ０１的细胞化学组分．表明它的全细胞特征性糖为木糖和半乳糖；细胞壁氨基酸组分在薄层上只显示有赖氨酸．而无ｍｅｓｏ－ＤＡＰ和甘氨酸；但在氨基酸分析仪上除含有谷氨酸（ＧＬＵ）、甘氨酸（ＧＬＹ）、丙氨酸（ＡＬＡ）和二氨基庚二酸（ＤＡＰ）以外，尚有较高含量的天冬氨酸（ＡＳＰ）和赖氨酸（ＬＹＳ）．由这些氨基酸的分子比得出，菌株Ｃｃ０１与胞壁Ⅱ型和Ⅲ型的参考菌株均明显不同，其特征性氨基酸分子比为Ｇｌｕ∶Ｇｌｙ∶Ａｌａ∶Ｄａｐ∶Ａｓｐ∶Ｌｙｓ为１．００∶０．１３∶３．５０∶０．２１∶０．５３∶０．７８，其ＤＡＰ含量仅为Ⅲ型菌株的１／６．表明Ｃｃ０１的胞壁类型和其它弗兰克氏菌不一样，是一种特殊类型．     

Al-AA原位电化学聚合涂层研究

采用恒电位法在铝阴极上原位电化学聚合丙烯酸（ＡＡ）形成聚合涂层，研究了电聚合电位、支持电解质及单体浓度等对成膜的影响，考察了电流密度随电聚合时间的变化趋势．实验结果表明，当电聚合电位为８．０Ｖ时，一定浓度的丙烯酸溶液中添加０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１ＡｌＣｌ３支持电解质，电聚合３０ｍｉｎ即可得到３～５μｍ厚致密涂层．室温下，含１５μｍ厚致密涂层的铝样在３０ｇ·Ｌ－１ＮａＣｌ溶液中浸泡近一个月时间，涂层才破裂脱落．用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）技术确证了膜层的形貌结构，讨论了Ａｌ－ＡＡ阴极电化学聚合的机理．     

小菜蛾颗粒体病毒DNA限制性酶切分析及基因组DNA片段克隆

小菜蛾颗粒体病毒ＤＮＡ用ＢａｍＨＩ和ＸｈｏＩ酶切，经０．７５％琼脂糖凝胶电泳，分别得到１２条带和８条带，平均分子量为１１３．０ｋｂ．用Ｓｕｐｅｒｃｏｓ１Ｃｏｓｍｉｄ作载体，将Ｓａｕ３ＡＩ部分消化的ＰｘＧＶ－ＤＮＡ随机片段插入该载体的ＢａｍＨＩ酶切位点，转化于ＸＬ１－Ｂｌｕｅ受体菌，经Ａｍｐ平板筛选转化子，挑出２５６个Ａｍｐ＋菌落，以３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记的ＰｘＧＶ－ＤＮＡ为探针，斑点杂交筛选得到５９个阳性重组体，再经电泳检测，得到了５９个不同大小的ＰｘＧＶ－ＤＮＡ片段克隆．     

模拟污水中氮、磷对水稻幼苗过氧化氢酶和乙醇酸氧化酶的影响

以水稻为材料，研究了不同浓度的模拟污水中Ｎ、Ｐ对幼苗过氧化氢酶（Ｃａｔａｌａｓｅ，ＣＡＴ，ＥＣ１．１１．１．６）、乙醇酸氧化酶（Ｇｌｅｃｏｌａｔｅｏｘｉｄａｓｅ，ＧＯ，ＥＣ１．３．３．１）、过氧化物酶（Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＰＯＤ，ＥＣ１．１１．１．７）和叶绿素含量的影响．结果表明：低浓度Ｎ、Ｐ（分别；在０～４．２８ｍｍｏｌ·Ｌ－１、０～０．２ｍｍｏｌ·Ｌ－１范围）可诱导ＣＡＴ活性增大，而后下降，Ｎ、Ｐ浓度分别超过８．５６ｍｍｏｌ·Ｌ－１和０．４ｍｍｏｌ·Ｌ－１后，活性又升高；ＰＯＤ的活性变化与ＣＡＴ变化很相似．Ｎ、Ｐ浓度分别在０～６．４２ｍｍｏｌ·Ｌ－１、０～０．３ｍｍｏｌ·Ｌ－１范围，ＧＯ活性随Ｎ、Ｐ浓度增高而活性下降，超过６．４２ｍｍｏｌ·Ｌ－１、０．３ｍｍｏｌ·Ｌ－１后，则随Ｎ、Ｐ浓度增大而增大．这可能是高浓度Ｎ、Ｐ可提高水稻的光呼吸的结果．另外，污水中Ｎ、Ｐ抑制叶绿素的合成，使叶绿素的含量降低；低浓度污水Ｎ、Ｐ促进根生长，高浓度Ｎ、Ｐ抑制根生长     

醌蛋白——猪肾二胺氧化酶的提取和性质

新鲜猪肾匀浆后，经热处理、盐析、羟基磷灰石和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析等纯化步骤，二胺氧化酶的收得率为２３．９％，纯化倍数为４２５．该酶进行凝胶电泳后，经氨基黑、酶活性和ＮＢＴ溶液染色分别得到相对应的蛋白质、酶活性及醌辅基谱带．该酶可与腐胺、尸胺、己二胺、组胺等底物作用，释放出Ｈ２Ｏ２，当底物为腐胺时，最适浓度为５ｍｍｏｌＬ－１，Ｋｍ值为０．５ｍｍｏｌＬ－１，最适ｐＨ为７．０，最适温度为４０°Ｃ．在非酶系统中，该酶可与ＮＢＴ溶液反应，呈现紫色，并随时间延长而加深．经ＳＤＳ板状不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，得该酶亚基分子量为８．３×１０４．     

液体聚了二烯原位涂层研究”──Ⅱ．电活性铝离子的形成及其对PBA的凝聚作用

采用电量法和失重法，测定了裸洁Ａｌ电极在不同浓度、温度和ＰＨ值的聚丁二烯酸（ＰＢＡ）溶液中阳极溶解速度，确定了电活性Ａｌ（Ⅲ）离子的最佳形成条件及其对ＰＢＡ的凝聚作用规律．结果表明，在６０℃温度，ｐＨ＝３．０的０．６ｍｏｌ·Ｌ－１柠檬酸＋１．０ｇ·Ｌ－１ＰＢＡ溶液中产生的电活性铝离子对水溶性不饱和高分子低聚物的凝聚作用最强．简单讨论了这一电凝聚作用的机理．     

受乳糖启动子控制的基因表达过程的优化

借助于ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法，对乳糖诱导的由乳糖启动子控制的大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶σ７０因子基因表达过程进行了优化研究．结果表明，含此融合基因的大肠杆菌菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＧＥＭＤ的生长量达到ＯＤ６００ｎｍ＝１．０时，用终浓度为０．０８％的乳糖进行连续５ｈ的诱导，可使大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶σ７０因子基因的表达量达到最大，并达到ＩＰＴＧ同样的诱导效果．流加低浓度的乳糖溶液能增加σ７０因子的合成量，但是促进作用不很显著．     

切花百合组织培养的研究

在ＭＳ固体培养基上,研究了不同浓度的ＮＡＡ（萘乙酸）与６－ＢＡ（６－苄基腺嘌呤）配比对诱导切花百合小鳞茎的影响,培养２０d后统计,结果以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５mg/Ｌ（单位不同）＋ＮＡＡ１．２的培养基上诱导率最高,达１００％;采用正交试验的方法,以其本培养基的种类、６－ＢＡ和ＮＡＡ的浓度为三因子,对小鳞茎进行液体振荡增殖培养,一个月后统计表明,最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡＡ０．５,其增殖率为２６２５％。     

水稻根谷氨酰胺合成酶同工酶某些性质研究

对水稻根两种不同形式的谷氨酰胺合成酶（ＧＳｒａ和ＧＳｒｂ）进行了动力学性质研究．ＧＳｒａ对热比较稳定，而ＧＳｒｂ比较敏感；ＧＳｒａ的最适温度为５５℃，ＧＳｒｂ为４３℃．ＧＳｒａ和ＧＳｒｂ的最适ｐＨ都为７．５．ＧＳｒａ对Ｌ－谷氨酸、羟胺和ＡＴＰ的表观Ｋｍ分别为４．１６、０．６０和０．３４，而ＧＳｒｂ分别为１５．７３、０．６０和０．５８．ＭＳＯ对两者均表现为竞争性抑制作用     

一类半线性奇异发展偏微分方程的整体解

在空间Ｌ２（Ｒｎ）中考虑岸线性奇异发展方程的哥西问题在算子Ａ及函数ｆ（ｔ，λ）的某些假设下，证明了问题（Ｓ）在函数类Ｃ０（［０，Ｔ］，Ｌ２Ｃ１（０，Ｔ］，Ｌ２）中整体解存在．     

Superconnected Circulant Digraphs

１ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬｅｔＺｎｂｅｔｈｅｃｙｃｌｉｃｇｒｏｕｐｏｆｉｎｔｅｇｅｒｓｍｏｄｕｌｏｎａｎｄＳＺｎ＼｛０｝．ＡｃｉｒｃｕｌａｎｔｄｉｇｒａｐｈＤ＝Ｃｎ（Ｓ）ｉｓａｄｉｇｒａｐｈｗｉｔｈｖｅｒｔｅｘｓｅｔＺｎａｎｄｔｈｅｒｅｉｓａｎａ...     

根癌农杆菌的高效电激转化

利用电激法将双元载体质粒ＰＢＩ１２１导入根癌农杆菌ＡＧＬ－１并获得较高转化效率．探讨了不同电激条件对转化效率的影响，并检测了ＣａＭＶ３５Ｓ启动子启动ＧＵＳ基因在根癌农杆菌中的表达．结果表明：根癌农杆菌电激转化的最适电激条件为１１ｋＶ／ｃｍ，２１．５μＦ，电场强度是影响转化效率的关键因素．当质粒ＤＮＡ浓度从０．２ｍｇ／Ｌ增加至０．６ｍｇ／Ｌ时，转化效率呈线性增加．细菌密度对转化效率也有一定影响．最高转化效率为每μｇ质粒ＤＮＡ１．７×１０５转化子．组织化学反应证实ＣａＭＶ３５Ｓ能启动ＧＵＳ基因在根癌农杆菌中表达．     

独立随机变量部分和的大偏差概率的估计

设｛Ｘｎ｝ｎ≥１是一列相互独立且具有相同分布、非负非退化的随机变量序列．Ｓ＝Ｘ１＋…＋Ｘｎ，μＥＸ１，ａ是Ｘ１的分布支撑的上确界．假设ＥｅｕＸ１＜∞，ｕ＞０．对μ＜Ｘｎ＜ａ，本文分别讨论了１ｏｇＰ｛Ｓｎ≥ｎｘｎ｝及Ｐ｛Ｓｎ≥ｎｘｎ｝Ｊ当ｎ→∞时的渐近性质。     

导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮

对硝基苯乙酮在０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１乙二胺－０．０１０ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ底液中，产生一灵敏的极谱峰电流．峰电位为－０．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．对硝基苯乙酮浓度在３．００×１０－８～１．００×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，浓度与峰电流成线性关系．检测限为３．００×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１．本方法用于氯霉素制药厂废水中的对硝基苯乙酮的测定，取得满意的结果     

Ag~＋的BZ振荡反应动力学研究

用电化学方法研究了Ａｇ＋－Ｃｅ（ＳＯ４）２－ＫＢｒＯ３－ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２－Ｈ２ＳＯ４化学振荡反应动力学．考察不同［Ａｇ＋］对振荡反应曲线的影响时发现，若体系中含有痕量Ａｇ＋时，则对振荡曲线产生显著影响，不同［Ａｇ＋］与振荡周期ｔｐ有良好的线性关系，线性范围为２×１０－７～１．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１，是一重现性好，灵敏度高，操作条件简单的动力学分析测试体系，升高温度可缩短反应的振荡周期ｔｐ，将ｌｎ１／ｔ，对１／Ｔ作图符合阿累尼乌斯线性关系，振荡周期ｔｐ的表观活化参数Ｅ＇ｐ＝６７．５１ｋＪ·ｍｏｌ－１，与未加Ａｇ＋的ＢＺ振荡周期表观活化参数Ｅ＇ｐ＝５８．４９ｋＪ·ｍｏｌ－１相比较可知，Ａｇ＋可使振荡周期表观活化参数增加．最后本文还对Ａｇ＋参与下的ＢＺ振荡反应体系的可能机理进行了探讨，提出Ａｇ＋可起“溴离子缓冲泵”的作用机理．