BA对大豆子叶培养物器官分化的影响及其与子叶离体时苗龄的关系

苗龄显著影响大豆子叶培养物器官分化的能力,其中3d苗龄子叶的器官分化率最高.BA促进不定芽和抑制不定根形成的作用没有改变苗龄对子叶器官发生的影响趋势.BA对器官发生的影响幅度随苗龄而异,表明不同苗龄子叶对BA的反应不同.子叶器官发生的适宜苗龄和BA生理影响幅度最大的苗龄是有区别的.     

BA对大豆子叶培养物器官分化的影响及其与子叶离体时苗龄的关系

苗龄显著影响大豆子叶培养物器官分化的能力,其中３ｄ苗龄子叶的器官分化率最高．ＢＡ促进不定芽和抑制不定根形成的作用没有改变苗龄对子叶器官发生的影响趋势．ＢＡ对器官发生的影响幅度随苗龄而异,表明不同苗龄子叶对ＢＡ的反应不同．子叶器官发生的适宜苗龄和ＢＡ生理影响幅度最大的苗龄是有区别的．     

PP333调控黄瓜子叶节培养物的花芽形态分化

应用离体黄瓜子叶节花芽分化实验系统,研究了PP₃₃₃在黄瓜花芽分化进程中的作用.组织培养结果显示,0.3 mg·L^-1PP₃₃₃处理显著促进离体黄瓜子叶节培养物的花芽分化,直接花形成率由对照的16.86%升高至3602%,直接花芽/总芽的比值达到最高,约为对照的1.7倍;营养芽形成率和营养芽/总芽的比值均降至最低,分别为对照的72%和59%.组织切片结果显示,0.3 mg·L^-1PP₃₃₃处理明显提高黄瓜子叶节培养物的花芽原基百分率和花芽原基/总原基的百分率,增幅分别为42％和50％,而营养芽原基百分率则较对照降低约47％.实验结果发现,适宜浓度的PP₃₃₃处理可以促进培养物所生成原基向花属性方向发育,是PP₃₃₃处理促进黄瓜子叶节培养物花芽形成的主要原因.     

转基因处理过程中甜瓜黄化不定芽转绿因素初探

以甜瓜品种红蜜脆、皇后的无菌子叶块为外植体，用农杆菌介导法进行遗传转化处理。针对遗传转化处理后，在外植体上长出的甜瓜不定芽发生黄化的现象，从品种差异、遗传转化条件、矿物营养含量、光照强度、温度等多方面作了初步探讨。结果表明：与未遗传转化处理的子叶块上长出的不定芽相比，转化处理后的子叶块上长出的不定芽黄化现象普遍。将后者分别转接入多添加了Fe或Mg或B或K盐的改良芽生长培养基上培养，一段时间后，形态观察表明，在多添加了Fe盐的培养基上不定芽转绿明显，其次，在多添加了Mg盐的培养基上不定芽也有转绿。显微、超微结构上显示，在多添加了Fe盐的培养基上不定芽叶栅栏细胞内含较多的叶绿体，其叶绿体内有丰富的光合片层结构。光照强度对不定芽转绿作用不明显，温度保持恒定(270C 20C)或波动(150C-350C)对甜瓜不定芽转绿影响不大，两个品种在这方面的差异很小。     

甲硫氨酸对黄瓜种子萌发、幼苗生长及离体子叶成花的影响

以黄瓜种子为材料,采用甲硫氨酸（Methionine,Met）浸种的方法,研究了不同浓度Met对黄瓜种子萌发、幼苗生长及离体子叶成花的影响．结果发现：（1）10^-4 M Met处理3h显著促进苗的生长而10^-5 M Met浸种处理则有利于子叶的生长;（2）10^-5 M Met浸种处理显著促进离体子叶成花;（3）离体子叶培养物的花芽分化力与子叶离体前的子叶／苗的鲜重比呈显著的正相关性（P〈0．01）;（4）添加10^-5 M DNA去甲基化试剂5-氮胞苷（5-Aza—cgtidine,5-Aza）能逆转10^-5 M Met处理对离体子叶培养物成花的促进作用．上述结果说明：10^-5 M Met浸种3h能显著促进子叶培养物的花芽（无论直接花还是间接花）形成,Met对离体子叶成花的诱导作用可能是作为甲基供体通过DNA甲基化途径来实现的．     

热击处理对离体子叶培养物花芽分化与可溶性蛋白谱的影响

黄瓜幼苗胚轴的不同部位对离子体子叶培养物器官分化的影响是不同的,热击处理具不同长度胚轴的黄瓜幼苗,其子叶培养物的直接花芽分化率不同,其中以单去根处理的为最高,去根＋去／2胚轴的为最低,对照和去根＋去3／4胚轴的居中,结果提示胚轴中存在着与成花有关的促进和／或抑制因子,热击无根苗产生了分子量约为67－94kD的热激蛋白,热击处理还使中性区域蛋白质含量下降。     

黄瓜子叶培养物的花芽分化和ABP基因表达间的关系

黄瓜子叶培养物在ｐＨ７．０的培养基上培养１ｄ而后转入正常培养基,能显著提高黄瓜子叶培养物的成花率。因此ｐＨ７．０处理对黄瓜子叶柄同时具有促进ＡＢＰ基因表达和降低游离ＩＡＡ含量水平的作用。     

黄瓜去顶苗花分化临界期的确定及内源激素的动态变化

通过在诱花和诱芽培养基之间转换培养,发现黄瓜去顶苗花分化临界期是培养后的第5至6天(即去顶后的3至4天).对花芽分化初期子叶节中内源激素质量分数的测定表明,IAA质量分数在花芽分化初期处于较低水平,ZT质量分数呈下降趋势,GA3质量分数则出现升-降-升的波动状态.ZT/IAA、GA3/IAA比值的变化趋势相似,0至2天上升,2至3天下降,3至4天再上升.根据实验结果,联系黄瓜去顶苗成花的形态变化过程,对激素质量分数变化与花芽分化之间的关系进行了讨论.     

春石斛组织培养技术研究

以春石斛Dendrobium nobile white Christmas“seagull”品种的不同生理年龄的不同组织为外植体，研究了灭菌方式对成活率的影响；BA与NAA不同浓度组合对诱导不定芽及不定芽增殖的影响；GA3和亚精胺对壮苗的作用．结果表明：0．1％HgCl26min组合嫩茎成活率最高；0．1％HgCl28min老茎成活率最高；0．5mg／L NAA和1．0mg／L BA组合最利于诱导不定芽；GA3和亚精胺对不定芽的增殖和生长有促进作用．     

溶氧、温度、氮和磷对菹草(Potamogeton crispus L.)冬芽萌发及生长的影响

通过正交实验测试了水体溶氧、温度、氮和磷水平对菹草芽萌发的影响，结果表明：溶氧对菹草冬芽最终萌发率和单个冬芽萌发出芽的个数有极显著的影响，厌氧条件下萌发率和单个冬芽出芽的数目较高；而温度、氧和磷水平均无影响，对于萌发后两周内幼苗的生长、温度、溶氧有显著影响；氮和磷水平对幼苗的生长无显著效应，氧饱和条件下，20℃和10℃时幼苗虽然生长速度较快，但均为白化苗，且根的发育受到抑制。     

麻黄组织培养及诱导枝条生根条件初探

本文包括两方面的工作，一是麻黄组织培养，由愈伤组织诱生不定芽；二是诱导自然生长的麻黄枝条段生根，在第一部分工作中，木贼麻黄(Ephedra equisatina Bge)无菌苗子叶切段在M4(MS 2．4-D1．5mg／L KT0．5mg／L)上脱分化效果好，愈伤组织白色透明，生长快，在第二部分工作中。选用中麻黄(Ephedra，intermedia)自然生长的枝条段为材，经过多种处理发现，以20ppmNAA溶液浸泡枝条6h。扦插入粗沙中对生根有利．埋入沙中的结节处膨大。呈浅黄色，同时，灭菌麻黄枝条段在Ⅱ号培养基(1／2MS KT0．1mg／L NAA3．0mg／L)中生长良好，末端膨大，接触培养基的枝条韧皮部产生较多的愈伤组织。     

太空莲根状茎离体繁殖初代培养条件

以太空莲3号根状茎为实验材料,研究了培养基成分、培养基状态、取材部位和取材时间对其初代培养的影响。研究结果表明:(1)初代培养的最佳培养基为:下层为MS+0.5mg·L-1NAA(单位下同)+0.5GA3+1.56-BA+30.0Vc+0.1%活性碳的固体培养基,上层为3-4mm厚的MS+0.5NAA+0.5GA3+1.56-BA+30.0Vc的液体培养基;(2)顶芽培养明显优于侧芽,侧芽培养多为无效;(3)取材时间在10月-12月外植体处于休眠前期为佳,污染率低,诱导率高。     

东方旱麦草胚状体诱导和无性繁殖体系的建立

通过对东方早麦草无菌种子脱分化培养、继代培养、再分化培养的研究．建立了东方早麦草无性快速繁殖体系。结果表明：(1)2，4-D2．0mg／l KT0．2mg／l 肌醇100mg／l的MS培养基能促进东方早麦草幼芽脱分化；(2)2，4-D1．0mg／l KTO．3mg／l 肌醇100mg／l 天冬素150mg／l并以麦芽糖代替蔗糖的MS培养基能促进东方早麦草胚性愈伤组织、胚状体的产生；(3)胚状体在NAA0．1mg／l 大量元素110％的MS培养基上萌发生根．此体系为东方早麦草快速繁殖提供了一条新途径．     

福建观音莲座宿存叶柄扦插繁殖技术

对福建观音莲座的宿存叶柄采用不同基质、不同浓度的生根粉-6(4h处理)和不同年龄的三因素三水平正交设计扦插繁殖试验．结果表明：基质对宿存叶柄发二回叶的百分率、发双芽的百分率、平均发叶数和平均叶长有较显著的影响，园土、泥炭和l园土：l泥炭3种基质中的扦插叶柄发二回叶的百分率分别为45．56％、17．67％和41．0％，发双芽的百分率三者分别是58．89％、15．67％和46．67％；平均发叶数在因土中最多，为3．6枚；平均叶长以泥炭中的最长，达29．92cm．基质对平均成活率、平均根系数量和平均根长无显著影响．生根粉-6(4h处理)和年龄对上述各指标无显著影响，仅年龄对叶柄发叶数有显著影响，以5～l0a的为多，达3．3枚．宿存叶柄扦插是福建观音莲座简便而有效的繁殖方法．     

新疆紫草外植体诱导愈伤组织研究

以新疆紫草(Arnebia euchroma(Royle)Johnston)幼叶、子叶和胚轴作为外植体,诱导产生了愈伤组织,幼叶和子叶在MSB+NAA0.4ppm+2.4—D0.2ppm+6—BA0.6ppm的琼脂培养基上脱分化效果好,愈伤组织为白色半透明状;胚轴在LS+NAA0.4ppm+IAA1.5ppm+KT2.0ppm的琼脂培养基上脱分化较合适,愈伤组织为红、白两种颜色,平均脱分化率为68.7%,这些愈伤组织有紧密型和松散型两种形态,扫描电镜观察了紧密型白色愈伤组织的表面结构,可看到愈伤组织表面有许多突起的胚性细胞团,在继代培养过程中,多数这种愈伤组织能够再分化,形成胚芽。     

新疆甜瓜组培体系的优化及抗病转基因研究

选用新疆优良甜未成熟子叶切块作为外植体，经过组织培养获得再生植株，以MS为基本培养基，取3日龄子叶块外植体，选用MS＋6－BA0－2.5mg/L诱导丛生芽，最高诱导率可达89％，在整个再生体系建立过程中，6－BA的浓度逐渐降低，在生根培养培养基中，附加活性炭和硝酸银有利于极的诱导，在甜瓜高效再生体系基础上，用根癌农杆菌介导法将几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因导入新疆甜瓜中，经卡那霉素的抗性筛选，获得转化的再生根植，用PCR反应，点杂交及SDS－PAGE等手段，进一步研究了再生植株的基因整合与达情况，经PCR扩增反应和琼脂糖电泳检测，在转化植株中扩增出了特异片段，点杂交检测转化植株有阳性反应，SDS－PAGE分析表明，转化植株比对照在35.5KD处有一条明显的蛋白质谱带，其分子量与几丁质酶基因表达产物分子量相符，初步确定该基因在转化植株风得到正常表达。