稀土离子Y（Ⅲ）,Ce（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）与萘乙酰异羟肟酸络合的研究

报导萘乙酰异羟肟酸的合成及离解常数以及与稀土离子Ｙ（Ⅲ），Ｃｅ（Ⅲ），Ｎｄ（Ⅲ）络合常数的测定，其结果是ｌｏｇＫＹ＾３＋＝１９．３７，ｌｏｇＫｃｃ＾３＋＝２３．４ｌｏｇＫＮｄ＾３＋＝２７．０５．     

Cu（Ⅱ）,Fe（Ⅲ）,Co（Ⅱ）含硫Schiff碱配合物的合成与性质

本文合成了四种新配合物:二氯化双苯甲醛缩氮基硫脲合铜(Ⅱ)(Cu~Ⅱ(Betsc—H)_2Cl_2),三氯化水杨醛缩氨基硫脲合铁(Ⅲ)(Fe~Ⅲ(Satsc—H_2)Cl_3,二氯化双对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)(Co~Ⅱ(Dmabtsc—H)_2Cl_2·H_2O)及双对硝基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)醋酸盐(Co~Ⅱ(Nitsc—H)(Nitsc)(Ac))。用元素分析和IR测定了化合物的组成,并进行了吸放O_2和CO的试验。     

浙江种子植物新资料（Ⅲ）

作为浙江种子植物区系资料的补充,报道了在植物标本采集和鉴定过程中,发现的一些浙江地理分布新记录．共有11种1变种,它们是：毛茛科 Ranunculaceae的小蓑衣藤Clematis gouriana ;卫矛科Celastraceae的短刺刺果卫矛Euonymus acanthocar pus vat．lushanensis和小南蛇藤Celastrus cuneatus;葡萄科Vitaceae的羽叶蛇葡萄Ampelopsis chaf fanjoni;堇菜科Violaceae的斑叶堇菜Viola variegata;瑞香科Thymelaeaceae的安徽荛花Wikstroemia anhuiensis;玄参科Scrophulariaceae的林地通泉草Mazus saltuarius;菊科Compositae的三脉兔儿风Ainsliaea trinervis;莎草科Cyperaceae的隐匿薹草Carex in fossa、三阳薹草C．duvaliana、少囊薹草C．egena和阿里山薹草C．arisanensis．     

适应市场需求的投入产出模型分析（Ⅲ）

本文在（１），（２）的基础上，进一步研究在消费系数逐年有变的情况下，如何根据市场需求来安排生产，并使之有最佳的年增长速率，本文最后还讨论了当消费系数为随机变量时，如何确定投入产综和产出产综的概率分布。     

茜素红催化荧光法测定痕量铁（Ⅲ）

建立了茜素红催化荧光法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。体系在λｅｘ／λｅｍ＝３８０／４５０（ｎｍ），获得最佳实验条件为０．１％茜素红５．０ｍＬ，０．５ｍｏｌ／Ｌ，饱和ＫＩ０４溶液３．０ｍＬ．反应温度１００℃，反应时间８ｍｉｎ。     

CSL代数的强主双边模（Ⅲ）

设Ｌ是完备的交换子空间格，ａｌｇＬ表示Ｌ决定的ＣＳＬ代数，本文将证明：在一定条件下，必存在Ｈ的一组正规正交基Ａ以及固定算子ＧＡ∈Ｂ（Ｈ），使得Ｂ（Ｈ）＝ｓｐａｎｓ｛Ｒ′Ａ（ａｌｇＬ）ＧＡＲ′Ａ（ａｌｇＬ）｝，其中Ｒ′Ａ（ａｌｇＬ）＝｛ｘｙ∈ａｌｇＬ：ｘ，ｙ∈Ａ｝．     

分光光度法测定微量铁（Ⅲ）的研究

研究了微量铁（Ⅲ）在盐酸介质中催化邻苯二胺的聚合反应及其最佳实验条件,建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法。方法在ε＝３．６８９＊１０＾３Ｌ．ｍｏＬ＾－１．ｃｍ＾－１检测范围为０－１００ｍｇ／２５ｍＬ,用于测定食品中的微量铁（Ⅲ）,获得了满意结果     

催化动力学测定痕量砷（Ⅲ）的研究

在硫酸介质中,发现痕量砷(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化中性红褪色的指标反应,研究了该催化反应的最佳条件与动力学参数,建立了一种新的测定痕量砷(Ⅲ)的方法.该法的线性范围0～40 μg/L As(Ⅲ),检测限为2.1×10-6g/L,用于环境水样中砷(Ⅲ)的测定,获得了满意的结果.     

试剂8Q5SAC荧光光度法测定镓（Ⅲ）

用新合成的试剂７－（８＇－羟基喹啉－５＇－磺酸偶氮）－１，８－二羟基－３，６－萘二磺酸研究了荧光光度法测定镓的反应条件。最后试用于人工合成样和自来水的回收试验，结果满意。     

荧光光度法测定天然水中痕量Fe（Ⅲ）的研究

2(2-甲氧基-1-萘基)乙酰乙酸乙酯与三正辛基氧化膦所生成的化合物在水溶液中有很强的荧光,加入 Fe(Ⅲ)后,原荧光强度发生变化,其变化程度与 Fe(Ⅲ)的加入量有一定的线性关系。本文用这种方法在中性条件下测定了天然水中的痕量 Fe(Ⅲ),得到了满意的结果,该方法与原子吸收法所得结果有很好的一致性.     

在苯甲酸存在下铬（Ⅲ）的快速光度分析方法研究

本文对在苯甲酸存在下，铬（Ⅲ）与铬天青Ｓ及溴代十六烷基吡啶三元铬合物显色反应进行了系统的研究．结果表明苯甲酸对该显色体系有显著的催化和增敏作用．据此，我们建立了快速测定铬（Ⅲ）的新方法．三元络合物在ｐＨ５．０～５．７的苯甲酸缓冲介质中仅需在沸水浴中加热２ｍｉｎ即可显色完全．络合物最大吸收波长为６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达１．５０×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．本法为迄今报道的铬（Ⅲ）的光度分析方法中最快同时也是较灵敏的方法之一．该法已用于钢中铬的测定，获得较满意的效果．     

关于（k,h） Fibonacci和（k,n）Lucas数的 r 循环矩阵的谱范数

基于矩阵的一般理论与（k,h）Fibonacci数和（k,h）Lucas数的一些性质,给出r循环矩阵〖XCA.TIF,JZ〗n=〖XCC.TIF,JZ〗r（F（k,h）0,F（k,h）1,…,F（k,h）n-1）和〖XCB.TIF,JZ〗n=〖XCC.TIF,JZ〗r（Lk,h0, L（k,h）1,…,L（k,h）n-1）的谱范数的上界与下界,得到了这些矩阵的Hadamard积与Kronecker积的谱范数的一些界.     

关于图θ（a,b,c,d,e）的色性

在两个顶点之间用五条长分别是ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ的内部不交的路连接而形成的图记为θ（ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ），其中ａ≤ｂ≤ｃ≤ｄ≤ｅ，本文讨论了它的色性．得出了θ（ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ）是色唯一的一个充分条件．     

氯化铈（Ⅲ）与α—羟基异丁酸配合物晶体结构的研究

近年来,我们在研究α-羟基异丁酸在萃取稀土领域中应用的基础上,对一系列的羟基异丁酸稀土配合物进行了合成、表征及晶体结构测定。本文对标题配合物的晶体结构进行了研究。1 配合物制备、化学组成及结构测定 将CeCl_3的水溶液加热近干,溶于甲醇,与α-羟基异丁酸的甲醇溶液以1:2的摩尔比混合,回流,室温静置数天后,得无色柱状晶体。元素分析值（括号内为计算值％）:Ce:33.424（33.538）;C:23.343（22.998）;H:4.849（4.308）。推得配合物的组成为Ce（C_4H_7O_3）2·Cl·2H_2O。结构测定方法见文献（1）。