萝卜雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

选用５种萝卜雄性不育系为材料，以相应保持系作对照，进行细胞形态学研究．结果表明，萝卜雄性不育系小孢子败育有两种方式；１．４７５Ａ花药发育受阻于孢原细胞分化期之前，不产生孢原细胞，也不分化形成花粉囊，接近开花期时花药已畸形．２．２６２Ａ、北京白Ａ、春红Ａ、１３４Ａ花药发育受阻于单核花粉期．绒毡层细胞具多种异常变化：①径向异常肥大、高度液泡化并侵入药室；②细胞壁解体，细胞内含物融合形成周原质团；③以上两种异常活动同时具有．随着绒毡层细胞退化解体，小抱子核质解体导致败育，药室瘪缩变形，只留下少数染色很深的细胞残留物质．不育系的维管组织有韧皮部和木质部的分化，但不及保持系发达．     

泥鳅早期胚胎细胞的超微结构变化观察

泥鳅早期胚胎细胞的超微结构变化：卵裂期，有些线粒体内含有片层状类脂物，或者含有糖原颗粒，有些线粒体嵴呈同心圆状．在胚胎细胞中也有片层状类脂物，其中有些片层体内含有黑色糖原颗粒，类似于次级溶酶体；外包一层单位膜的卵黄颗粒起始含无定形的卵黄物质，然后卵黄中间出现空泡，不久卵黄颗粒中出现线粒体、膜性物质、核糖体样颗粒、糖原颗粒和小的卵黄粒．由此可见，卵黄除了向胚胎细胞提供营养物质之外，还向胚胎细胞提供膜性物质和核糖体等．以上这些观察结果，对于丰富鱼类个体发育的基本理论具有重要意义     

大珠母贝精子发生超微结构变化的研究

利用透射电子显微镜观察大珠母贝（ＰｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａＪａｍｅｓｏｎ）的精子发生，揭示了从精原细胞逐渐发育成精子的超微结构的变化．精原细胞附着在基膜上，切面为扁平多边形；细胞核内开始形成板层小体．在初级精母细胞质中出现了前顶体粒（直径约０，２μｍ）和中心粒；核内板层小体的大小和数量在次级精母细胞时达到高峰．在精子细胞时期，一些核内板层小体进入细胞质中与前顶体粒融合形成顶体，一些保留在精核中，另一些则随残余细胞质被丢弃．精子结构为典型的原生型，由头部（长约２．０μｍ）、中段（长约０．８μｍ，宽约１．４μｍ）和尾部（长６５～７０μｍ，直径０．２μｍ）构成．顶体位于精子头部前端，呈中空的圆锥体．精核呈桶状；中段包括２个中心粒和４个紧密排列的线粒体；尾部鞭毛断面为典型的９＋２结构．     

日本沼虾(Macrobrachium nipponense)触角腺的超微结构

利用透射电镜对日本沼虾触角腺的体腔囊、迷路、原肾管和膀胱的超微结构进行了研究．体腔囊由足细胞和内皮细胞组成，其中足细胞的三级足状突起分支细而多，并密布于裂隙膜上，足细胞及其足状突起之间可见隔壁连接，内皮细胞与开放式血腔相临、沿基底膜有许多窗孔．迷路细胞游离端具长而发达的微绒毛，基底及两侧质膜内陷发达，并具丰富的长杆状线粒体．原肾管细胞的微绒毛短少而零乱，基底及两侧质膜内陷更为发达，原肾管细胞之间存在有中间连接和隔壁连接．研究结果证实：日本沼虾触角腺的体腔囊、迷路和原肾管的超微结构与哺乳动物肾单位的肾小球、近曲小管和远曲小管的超微结构相似，具有肾单位一样的生理功能，而膀胱扁平细胞还兼有肾脏收集管的功能．     

长喙毛茛泽泻的胚胎发生

对长喙毛茛泽泻（Ｒａｎａｌｉｓｍａｒｏｓｔｒａｔｕｍ）胚及胚乳的发育进行了研究．合子横向分裂成基细胞和顶细胞，基细胞不再分裂，顶细胞分裂形成胚体及合点端胚柄细胞．胚发育属石竹型．成熟胚为“Ｕ”形．胚乳发育属沼生目型，初生胚乳核在近合点端横向分裂，形成两个不等室，即合点室和珠孔室．合点室细胞不再分裂，珠孔室细胞经游离核分裂后，从珠孔端及合点端同时开始细胞化．细胞化与成膜体、细胞板有关，而不是通过“自由生长壁”．随着胚的发育，胚乳逐渐解体，成熟种子中无胚乳．在原胚发育时期，胚柄基细胞及合点室胚乳细胞体积增大，核染色深，有时分裂成２～３核，细胞质浓厚．它们在四形胚时期开始退化，与胚乳细胞化相对应，推测它们与胚早期发育所需营养的供应有关．     

中国珍稀濒危植物东方水韭二歧根的发育

用石蜡切片的方法首次揭示了中国特有水生蕨类植物东方水韭根的生成与二歧根的发育，解剖学结构显示水韭属植物成熟根主要由表皮、外皮层、连接细胞、中央维管束和通气组织5部分组成；东方水韭二歧根的形成过程中，幼根顶端分生组织中央的3个细胞成为二歧根发育的原始细胞，原始细胞进一步分化形成内原始细胞和外原始细胞，分化后的外原始细胞组成的活跃中心将各自成为新的二歧根的原始细胞，使二歧分叉的根形成一个倒“Y”字形结构；根冠紧邻外原始细胞的末端；水韭不同种根内中央维管束的管胞数目存在差异．本研究对水韭属植物个体发育具有借鉴意义．     

斑节对虾触角腺的显微和超微结构

对斑节对虾触角腺的显微及超微形态结构进行了研完．其触角腺由体腔囊、迷路和原肾管3部分组成．体腔囊足细胞小，足突起短而细，胞质内小泡和颗粒不多；迷路细胞微绒毛短少而不整齐，含有大量小泡，基底及两侧质膜内陷较深，但基底部线粒体数量很少；原肾管细胞微绒毛较短少而杂乱，胞质内小泡和颗粒含量较少，基底及两侧质膜内陷很深．上述结果显示，斑节对虾触角腺各组成成分中，与其排泄和渗透压调节功能相关的结构较为发达．因此，谊虾是甲壳动物中调节能力较强的“渗透压调节者”．     

软体动物精子的超微结构及其分类学意义

介绍了国内外双壳类、腹足类和头足类软体动物精子超微结构的研究概况．软体动物精子为鞭毛型，由头部与尾部组成．大多数种类其头部均由顶体与精核构成，不同物种之间头部的形态结构差异主要表现在顶体的有无、大小与形态，精核的形态及横径与纵径的比例，核前窝与核后窝的结构等方面；精子尾部分中段与尾段，中段线粒体的数目与排列方式在不同软体动物中存在着明显的差异，尾段结构的复杂化程度及其衍变规律同样具有种属的特异性．精子在一定程度上显示了物种的进化特征，对不同种类软体动物精子超微结构进行比较研究，能为软体动物的系统分类及亲缘关系分析找到新的线索．     

青蚶精子的生殖进化特征

用透射电镜(TEM)研究了青蚶成熟精子的形态结构，分析了其生殖进化特征，成熟精子包括头部和尾部两部分，头部由顶体与细胞核构成，顶体似伞状，覆盖于细胞核前端，轴向纵切面观呈倒的浅V字形，可见有明显的横纹；顶体下腔似乳头状，其内有颗粒状物质分布，细胞核呈圆桶状，前端中央有-U字形核前窝，后端中央有一倒V字形核后窝；核物质高度浓缩，电子密度高而均匀，精子的尾部包括中段和末段，中段由5个(偶见6个)球状或椭球状线粒体围绕中心粒复合体构成；末段细长鞭状，由质膜和轴丝组成，轴丝为典型的“9 2”结构，从精子的超微结构可以追寻蚶科动物的系统演化途径，青蚶精子在蚶科动物生殖进化中占据重要的地位。     

台湾产粪生管状孢子囊类(毛霉菌目) 数种菌株之鉴定

粪生菌研究过程当中,曾经分离、培养及鉴定出数种棣属管状孢子囊类(毛霉菌目)霉菌.使用玉属黍培养基(CMA)和麦芽抽出物培养基(MEA)以及显微技术分离出台湾产管状孢子囊类霉菌.从屋内或车库内采集家鼠粪物直接置放于无菌玻璃器瓶内携返实验室.将材料置于三公分高腰湿室玻璃器皿内或直接置于CMA平面洋菜培养基上.原先在麦芽抽出物培养基或马铃薯葡萄糖培养基(PDA)着生鲁氏毛霉的菌丛上接种寄生菌.如上述培养时,冠突双珠霉(Dimargaris cristalligena)在五至六天内产生孢子囊柄.管状孢子囊类霉菌共分离出七菌种,经过鉴定结果有散孢集珠霉(Syncepharis depresa)、冠突双珠霉(Dimargaris cristalligena)、双卷霉(Dispira cornuta)、简单双卷霉(D.simplex)、小孢双卷霉(D.parvispora)、直立下梳霉(Coemansia erecta)及间断下梳霉(C.interruptra)等.上述所有描述的七菌种均为台湾新纪录.     

索氏桃花水母刺细胞超微结构研究

利用透射电镜对索氏桃花水母的粘性刺丝囊细胞与穿刺刺丝囊刺细胞的超微结构进行了研究．在粘性刺丝囊形成过程中观察到,刺丝内含物电子致密度由低到高逐渐增加,并产生小团分离,最后形成盘曲的刺丝．在穿刺刺丝囊细胞中,可见中心粒结构和较大的线粒体,刺丝局部可见微管构造,它整齐排列在盘曲的刺丝外侧,刺丝囊的排放可能受感觉细胞与神经细胞的共同调节,线粒体可为刺丝排放提供能量．     

产卵前后罗氏沼虾输卵管的显微和超微结构

利用光镜和电镜技术对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)在产卵前后的输卵管结构进行了观察.输卵管由管壁上皮和基膜组成.管壁上皮为一单层柱状上皮细胞,附着在基膜上.电镜下上皮细胞有明暗之分,细胞面向管腔伸出长而密集的微绒毛.细胞核呈椭圆形,核仁一个或者若干,细胞质内含有丰富的线粒体和粗面内质网.产卵前细胞结构完整,核仁明显,管腔内有大量分泌物;产卵后,游离面细胞膜破碎,微绒毛断裂,细胞内含物排向管腔,管腔内残留少量分泌物.     

应用镧探针对不同心功能心脏病人活检心肌通透性观察

在心力衰竭发生和演变过程中,心肌细胞膜的损伤程度起重要的作用,以往的研究证实镧 离子可作为心肌通透性的示踪元素,本文应用镧探针对四种不同心功能心脏病人及健康人活检心肌的通透性进行对比性研究,发现镧颗粒以不同程度渗透进入心肌细胞膜,肌原纤维及接的肌膜的线粒体,它们的通透程度与心功能状态一致,提示这些改变对了解心力的机制十分重要。     

微黄镰玉螺卵黄发生过程中细胞器的变化

应用透射电镜技术观察微黄镰玉螺卵黄发生过程。结果表明：卵黄合成早期的卵母细胞，胞质内出现大量管状或泡状膜性囊泡，卵黄前体物质逐渐增多并开始向囊泡内聚集。在卵黄合成中期，细胞质内高尔基复合体和内质网活动很活跃，细胞质中爱渐形成和积累大量卵黄颗粒，核伸出伪足状突起，核质间交换频繁，卵黄合成后期，细胞南充满卵黄粒，细胞器不发达，但核糖体在整个卵黄合成期间很发达。电镜观察还表明微黄镰玉螺卵母细胞的卵黄颗粒形成 是通过多种胞器的共同作用完成的。高尔基复合体和内质网是参与卵黄粒形成的主要胞器，线粒体和核糖体也参与卵黄粒的形成。此外，对滤泡细胞与卵黄蛋白来源之间的关系作了进一步探讨。     

白三叶草花蜜腺的发育解剖学研究

白三叶草花蜜腺突起环状，位于花丝基部并延续至花托上，属于环状花托／雄蕊蜜腺，蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成．在花的发育过程中，蜜腺由本身的原始细胞分裂，分化而来．分泌表皮具角质层，其上分布有变态气孔器，蜜汁经产蜜组织合成后，经变态气孔器泌出．     

水稻红莲型不育系花药败育过程中线粒体亚显微结构的观察及ORFH79蛋白的亚细胞定位

为了了解水稻红莲型细胞质雄性不育系小孢子发育过程中线粒体的结构特征以及水稻红莲型细胞质不育系基因orfh79蛋白的亚细胞的定位,利用透射电镜分别观察了红莲型性不育系水稻小孢子发育过程中花粉母细胞,四分体和单核期三个发育时期花药线粒体的超微结构的变化,并结合胶体免疫     

麻疹病毒(Nepal毒株)H基因的序列测定及其表达

提取麻疹病毒Ｎｅｐａｌ毒株的ＲＮＡ并利用逆转录ＰＣＲ方法特异性地扩增血凝素基因（Ｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ）．将Ｈ基因克隆并测定序列，结果表明新毒株的Ｈ基因与标准疫苗毒株Ｅｄｍｏｎｓｔｏｎ之间存在较多重要的基因变异，两者的同源性为９８．１７％．将Ｈ基因克隆到表达载体ｐＣＤ－ＳＲα中并利用电转染法转染ＣＯＳ－７细胞，利用血凝实验检测了Ｈ蛋白的表达及功能     

包囊游仆虫无性生殖中分裂沟形成区皮层结构的分化

包囊游仆虫无性生殖中分裂沟形成期间的左、右两侧到皮层内出现形状不规则且大小各不相同的孔洞，围着孔洞的皮层细胞质边缘含有膜结构和膜下微管层。在各孔洞之间常形成电子致密层，孔洞附近还有大量的线粒体和分散的微管和膜囊结构。以后孔洞增加并横向扩大和融合，则母细胞完成分裂。     

癌前细胞诊断的特征选择

指出了目前基于DNA－Index的定量细胞学诊断系统中对于癌前非典型增生细胞诊断的不足,提出了运用模式识别的方法对癌前非典型增生细胞是否存在恶变倾向进行有效识别,针对分类识别过程中,细胞特征参量过多,分类器设计困难的具体情况,采有了基于Tabu Search的搜索策略来解决识别特征的选取问题,实验表明：通过选择适当的搜索参数,基于Tabu Search的搜索方法无论是在搜索效率还是在结果的优化程度上都明显地优于其它传统的方法,搜索得到的特征参量能够有效地描述癌前增生细胞的不同性状,这在癌前的早期诊断方面具有良好的实用性。