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相似文献
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1.
报道作者在Γ-环的强诣零根方面的综合研究。Γ-环有无强诣零根的问题,来自于1971年Coppage与Luh的“Radicalsofgammarrings”中的定理5.4,由此可得:任何Γ-环都有强诣零根,这是一个严重的误解。但定理5.4的证明存在问题,因此就开始了Γ-环有无强诣零根的专项研究。先用性质接近于强诣零根的、且一定存在的拟次强诣零根、拟强诣零根去取代存在与否尚属未知的强诣零根,在研究Γ-环的结构上,它们起到了类似于强诣零根的作用;接着在给Γ-环略增条件后称之为Weaker Γ_N环中,证明了一定存在强诣零根,在这个环中还对强诣零根进行了多种刻划;以后在有限个元素的特殊Γ-环中进行了研究,应用动力系统中关于有限型子转移的若干结果,证得结论:有限个元素的Γ-环一定存在强诣零根;最后,成功地构造出一个反例一不存在强诣零根Γ-环.从而,否定了Coppage与Luh的定理5.4,澄清了Γ-环的根论研究史上的一个严重误解。  相似文献   

2.
作为有限图的n-可扩性的一个自然推广,本文引入了n-可扩无限图的概念.我们讨论了n-可扩无限图的若干特性,并证明了无限Abel群上的连通Cayley图是2-可扩的当且仅当它不是双向无限路.  相似文献   

3.
用微量热法测定了布鲁氏菌M5(55010)和83-981在27℃和40℃时的生长发热功率曲线.由这些生长发热功率曲线,建立了细胞有限条件下连续增长热动力学方程:ln(Pm/Pt-1)=ln(Pm/P0-1)-kt从而求出了细菌的生长常数k.这个方程非常适合“S”型的生长发热功率曲线  相似文献   

4.
本文主要讨论了部分极小子群和部分极大子群S-半正规的有限群,得到有限群超可解的两个充要条件。  相似文献   

5.
若R为唯一分解整环,则下列两条件之一皆等价于R为主理想整环:1)任给A∈Mm,n(R)则必有R上的可逆矩阵P,Q使PAQ=diag{d1,d2,...di,0,...,0};2)M是有限生成R-模,则存在唯一的t∈Z,r∈R,  相似文献   

6.
有向Cayley图的直径   总被引:1,自引:0,他引:1  
设G是一个有限Abel群,M是G的一个二元生成集.G上的有向Cayley图D(C,M)是一个以G为顶点集的有向图,若x,y∈G,则存在x到y的弧当且仅当y-x∈M.N个顶点的所有这种有向Cayley图的最小直径和平均距离是多少?我们将此问题转化为一个几何问题并由此得到了直径的一个下-2和平均距离的一个下界.这两个界仅当N=3x2时可达,这里x是任一自然数.  相似文献   

7.
设G为局部紧群,Γ为拓扑直积群G×G的闭子群,本文对Γ-顺从群的稳定特征问题,即当G为Γ-顺从时.其连续同态像、子群及商群的相应性质问题进行了探讨,推广了顺从群及内顺从群的有关结论.此外.文中还分析了G为Γ-顺从与Γ具有不动点性质间的关系问题.  相似文献   

8.
以导数示波极谱法测定微量的四氯化碳,在1.20mol·L-1乙二胺-0.0025mol·L-1EDTA底液中,于-1.70V处(vs.SCE)获得一灵敏的极谱吸附波.四氯化碳浓度在1.00×10-5~3.00×10-3mol·L-1范围内与导数波高有线性关系,检测限为6.00×10-6mol·L-1.  相似文献   

9.
对硝基苯乙酮在0.025mol·L-1乙二胺-0.010mol·L-1EDTA底液中,产生一灵敏的极谱峰电流.峰电位为-0.35V(vs.SCE).对硝基苯乙酮浓度在3.00×10-8~1.00×10-4mol·L-1范围内,浓度与峰电流成线性关系.检测限为3.00×10-8mol·L-1.本方法用于氯霉素制药厂废水中的对硝基苯乙酮的测定,取得满意的结果  相似文献   

10.
本文报道了在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃型葡萄糖和2.3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃型半乳糖与苯甲酸衍生物、呋喃甲酸反应,合成了糖酯.经元素分析,IR.1H-NMR,13C-NMR.MS谱确证了其中8个未知物的结构,产物具有高度的立体选择性,并皆被证实为β-端基异构体.  相似文献   

11.
试验表明,在0.01molL-1NaAc-HAc(pH5.0)底液中,环丙沙星能增强Ce(Ⅳ)氧化Ru(phen)2+3的化学发光强度,据此建立了环丙沙星的化学发光分析法,线性范围为3.6×10-7~1.2×10-5gmL-1,检测限为4.4×10-8gmL-1,对8×10-7gmL-1和5×10-5gmL-1的环丙沙星平行测定9次,其相对标准偏差分别为2.8%和3.3%,该法用于片剂中环丙沙星含量的测定,获得满意结果.  相似文献   

12.
报导1,4-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)丁二酮双缩甘氨酸合双铜(Ⅱ)配合物的合成及热分解反应动力学.运用Achar法与Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,求得配合物非等温热分解反应的活化能E=165.13KJ·mol-1,其动力学方程为dα/dt=3/2Ae-E/RT(1-α)4/3[1/(1-α)1/3-1]-1.动力学补偿效应表达式为lnA=-0.2698E+0.1942.  相似文献   

13.
本文研究了2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(简称5-Br-TAMB)与钴(Ⅲ)显色的最佳条件.实验结果表明.在乙醇介质中.pH=3.7~5.4范围内,5-Br-TAMB与钴(Ⅲ)形成稳定的蓝色络合物,络合比为Co(3+):5-Br-TAMB=1∶2,表观摩尔吸光系数ε(684)=1.09×105L·mol(-1)·cm(-1),钴浓度在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律.方法灵敏度高,选择性好,用于VB(12)、含钴分子筛中钴含量的测定,结果满意.  相似文献   

14.
研究了次黄嘌呤(Hxa)在铜电极上的电化学行为.实验发现,以1.96×10-3~4×10-4mol·L-1NaOH作支持电解质时,在-0.25~-0.40V的电位范围内有一灵敏的阴极峰,它是吸附于铜电极表面的Hxa与Cu+络合物的溶出伏安峰.在选择的实验条件下,峰高与Hxa的浓度在1.46×10-6~2×10-3mol·L-1范围内呈良好的线性关系,最低检测限为5.6×10-8mol·L-1,可用于痕量的Hxa的检测.  相似文献   

15.
本文报道了新显色剂2-[2-(6-硝基-苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(简称6-NO2-BTADCABS)的合成,研究了试剂与钯的显色反应.结果表明,在0.4mol/LH3PO4介质中,6-NO2-BTADCABS与Pd2+形成蓝色的1:1配合物.在阴离子表面活性剂,十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,最大吸收波长637.8nm.钯浓度在0—1.2μg/ml范围内符合比尔定律.用双波长法测定,表观摩尔吸光系数ε637.8-510.0=6.12×104.许多共存离子不干扰测定,所建立的方法无需掩蔽剂和分离即可直接测定钯催化剂中的钯,结果满意.  相似文献   

16.
研究了香草醛的极谱吸附波.香草醛与硫酸联氨在酸性介质中发生反应,其产物在示波极谱仪上可观察到一个灵敏的二阶导数吸附还原波.峰电位为-1.09V(vs.SCE).浓度在2.00×10-5~1.00×10-7mol·L-1范围内,导数峰高呈良好的线性关系.检测下限为5.00×10-8mol·L-1.本方法可用于测定水中的香草醛.还探讨了香草醛的极谱行为和电极反应机理.  相似文献   

17.
高胱氨酸、6-巯基嘌呤和硫尿嘧啶均能与铜离子作用而在汞电极上产生两个吸附波.在柠檬酸钠溶液中,高胱氨酸与铜的络合物在-0.06v(vs.SCE)处产生的阳极化波较为灵敏,其检测限为2×10-8mol/L高胱氨酸,线性范围为8×10-8~1×10-5mol/L.6-巯基嘌呤和硫尿嘧啶在乙二胺介质中与铜产生的络合物波较好,前者在-0.83V处和后者在-0.44V处的阴极波较适合于分析.它们的检测限分别为8×10-8mol/L和5×10-8mol/L,线性范围为1×10-7~1×10-5和1×10-7~2×10-5mol/L.对这三种化合物与铜离子的络合物波的性质和机理进行了初步研究.  相似文献   

18.
采用极化曲线和极化电阻法研究了0.5mol·L-1H2SO4介质中SCN-及I-对工业纯铁腐蚀行为的影响.结果表明,低浓度的SCN-对铁的腐蚀过程有负催化作用,较高浓度的SCN-有正催化作用.本文提出了在负催化作用条件下SCN-参与铁腐蚀的阴、阳极反应机理.至于I-则通过复盖效应阻化铁的腐蚀过程.  相似文献   

19.
含硫氮双齿配位基的有机硅聚合物和三氯化铑反应,制备了聚-γ-N(β-丁硫基)乙基胺丙基硅氧烷铑络合物和聚-γ-N(β-苯硫基)乙基胺丙基硅氧烷铑络合物.选用I-癸烯,I-十二烯、苯基烯丙醚、苯丙烯、甲基丙烯酸丁酯、环己烯、氯代十一烯和三乙氧基硅烷进行硅氢加成反应,另用丁烯进行氢化,以其实验结果评价其催化活性.实验结果表明两种铑络合物具有良好的催化活性,在1.5~1.8h之内,含有4.9×10-6mol的两种铑络合物可将I-癸烯,苯基烯丙基醚,I-十二烯硅氢化78%以上.其选择性在96%~100%之间.对丁烯的氢化效果良好.  相似文献   

20.
在本文中,我们推广了M.A.Foil[1]的关于循环群上L-形的结果.并应用得到的结论刻画了2度可换群上有向Cayley图的自同构群。  相似文献   

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