液相色谱-脉冲安培电化学法测定硫酸阿米卡星注射液中主要组分和杂质

建立了一种新的用反相离子对液相色谱(LC)分离、以金电极为工作电极的脉冲安培电化学法(PAD)直接检测硫酸阿米卡星注射液中主要组分及杂质含量的分析方法.流动相为0.033 mol*L-1草酸、0.012 mol*L-1七氟丁酸、108 ml*L-1乙腈,用稀NaOH调节pH至3.4.考察了各色谱参数对分离测定的影响.实验证明,该方法不需要衍生化,可直接检测硫酸阿米卡星.与报道的其他方法相比,该方法不仅能使硫酸阿米卡星注射液中的主要组分阿米卡星和杂质组分卡那霉素A得到了很好的分离,还分离出了其它一些未能确证的组分.可望今后用质谱法等对未知组分进行确证后,对硫酸阿米卡星原料药、注射液等实际样品中的各组分进行测定.     

人工神经网络应用于维生素B族4组分同时测定

应用人工神经网络原理，采用Levenberg-Marquardt BP算法，对于吸收光谱严重重叠的维生素B1，B2，B6和烟酰胺4组分同时进行含量测定。四者的平均回收率分别为100％，98％，96％，100％。该方法用于复合维生素B片剂中B1，B2，B6和烟酰胺的同时测定，获得较满意的结果。实验表明，该方法与现有的算法相比具有训练速度快、预测结果准确度高等特点，有望能成为多组分分析的有效方法之一。     

偏最小二乘-吸光光度法同时测定食用香料香兰素和乙基香兰素

在紫外区香兰素、乙基香兰素均有吸收,但它们的吸收光谱重叠严重,难以进行单一组分的直接分析。本文在pH=2.87的B-R缓冲溶液中对香兰素和乙基香兰素两组分混合溶液进行光度测定,所得的重叠波谱数据用偏最小二乘法(PLS)处理,并用于食品样品的测定,获得了较好的定量分析结果。香兰素和乙基香兰素的线性范围均为1.0-20.0mg·L-1;检出限分别为:0.4782mg·L-1、0.4499mg·L-1。     

失水山梨醇单月桂酸酯HPLC法的分析

采用TLC对失水山梨醇单月桂酸酯(SPan20)组分进行分离，借助HPLC对其组分进行定性和定量分析结果表明，Span20组成比较复杂，HPLC可用来到定Span20中单酯、双酯、多酯的相对含量．     

热解吸-气相色谱-质谱法测定烟草中的低沸点组分

以气相色谱／质谱法为主要检测手段,选择对香气组分有良好富集作用的吸附材料及有效的富集方法,考察了香气成分分析的影响因素,建立了合理的热解吸实验方案,从而实现对烟草中香气组分的定性分析．该方法无需任何样品前处理,尤其适用于测定烟草中的低挥发性组分,可以弥补其它烟草处理方法的不足．     

荧光光谱PLS法同时测定氨基酸混合物

根据酪氨酸，色氮酸和苯氨酸具有荧光，且荧光光谱相互重叠的性质，本文用偏最小二乘法（PLS）解析3种氨基酸的荧光光谱，克服了组分之间的重叠及非线性干扰，建立了一种新的同时测定了3种氨基酸分析方法，用于混合样中色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸的分析，结果令人满意。     

离子色谱脉冲安培检测法测定水体颗粒物与河口沉积物中的糖

采用离子交换色谱-脉冲安培检测法,可在不需要衍生的条件下测定糖.本研究采用NaOH为淋洗液,IonPacAG4A-SC预柱,CarBoPacTMPA10分离柱,金电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,离子交换色谱脉冲安培检测法测定沉积物及颗粒物中的含糖量.各种糖分离效果较好,各组分的线性、重现性良好.该方法不仅具有较好的灵敏度和检测限,而且对痕量复杂组分样品分析,干扰少,测定效果好.     

多元校正-吸光光度法同时测定药物中的甲硝唑和芬布芬及酮洛芬

甲硝唑、芬布芬和酮洛芬在紫外区均有吸收，但吸收光谱相互重叠而形成干扰，难以进行直接分析。在pH=7．0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中对甲硝唑、芬布芬和酮洛芬三组分混合溶液进行光度测定，所得的重叠吸收波谱数据用化学计量学多元校正方法处理，建立相应的数学校正模型，进而用于未知溶液的浓度预报分析。该法还被用于实际药物样品的测定，获得了较好的定量分析结果。本实验中甲硝唑、芬布芬和酮洛芬的线性范围分别为1.0-10.0μg／mL，0．2-6．0μg／mL和1．0—16．0μg／mL；检出限分别为0．34μg／mL，0．08μg／mL和0．32μg／mL。     

多元校正—分光光度法同时测定痕量铜、铁、铝

在pH 6.0的乙酸和乙酸钠缓冲溶液中,痕量Cu2+、Fe3+和A l3+能与铬天青S和十六烷基三甲基溴化铵发生高灵敏的显色反应,所形成的三元胶束络合物吸收光谱重叠严重。本文采用化学计量学多元校正-分光光度法能实现该3组分的同时测定。该方法应用于茶叶中3种金属含量的测定,结果满意     

复杂组分试样中金的测定方法的某些进展

1 引言近年来,对复杂组分试样(矿石、精矿、尾矿、岩石、地质试样等)中金的测定取得了相当的成就,发表了一系列评述。比较了各种方法的特点,研究了试样组分对测定金的影响、代表试样的选择以及将试样转为溶液的方法,提出了许多性质、结构不同而有前途的分析试剂。     

多元校正紫外光度法同时测定磺胺甲基异噁唑和甲氧苄啶

磺胺类药物在紫外区均有吸收，但它们的吸收光谱重叠严重。在pH=9．91的B—R缓冲溶液中对磺胺甲基异噁唑和甲氧苄啶两组分混合溶液进行光度测定，所得的重叠光谱数据经计算机采集后分别用化学计量学中的偏最小二乘法(PUS)和主成分回归法(PCR)处理，并用于药品样品的测定，获得了较好的定量分析结果。磺胺甲基异噁唑和甲氧苄啶的线性1．0-20．0mg／L和2．0-24．0mg／L，，检出限分别为：0．26mg／L和0．81mg／L。     

化学滴定法连续测定混合酸

根据化学反应原理考察了不同混合酸成分在化学滴定时相互影响,提出用化学滴定测定混合酸的连续工艺和计算公式,达到简单、快速、准确测定混合酸各组分浓度的目的.采用本法,对某电镀企业提供的未知多组分混合酸进行滴定,结果显示:混合酸主要含有硝酸、硫酸和氢氟酸,而不含铬酸、盐酸和磷酸;其中,硝酸、硫酸和氢氟酸的质量分数分别为1.52%,89.46%,0.193 5%.经化学沉淀法和离子色谱法对混合酸中各种酸含量进行验证,证明本方法能够满足实际测定需求.     

柴油各组分对柴油结晶的影响

通过柱层析与尿素络合法,分离得到柴油中的正构烷烃、饱和异构烷烃、饱和环烷烃、芳香烃等柴油主要成分.将各组分分别加入未加剂的柴油中,通过对反添加的柴油在不同组分百分比下冷滤点与冷凝点的测定,可以得到以下结论：正构烷烃是柴油晶体主要成分,不是晶核的主要成分;饱和烷烃中的环烷烃成分是柴油中晶核形成的主要成分;芳香烃对晶形存在影响.     

主成分回归-紫外光度法同时测定甜味剂安赛蜜、阿斯巴甜和糖精

报道了一种快速、简便的同时测定食用甜味剂安赛蜜、阿斯巴甜和糖精的光度法,方法基于在pH=3.25的B-R缓冲溶液中对安赛蜜、阿斯巴甜和糖精三组分混合溶液进行光度测定,所得的重叠波谱数据用主成分回归法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)等化学计量学方法进行处理,结果表明主成分回归法(PCR)的预报误差最小.对样品进行测定,获得了较好的定量分析结果.安赛蜜、阿斯巴甜和糖精线性范围分别为1.0～30.00 mg·L-1,1.0～20.0 mg·L-1,1.0～14.0 mg·L-1.     

预处理改变稻草亚细胞结构的化学基础

以氢氧化钠、碳酸氢铵和尿素处理的稻草为研究对象,采用糖腈乙酰酯法和碱性硝基苯氧化法,分别测定了化学预处理前后稻草用80％乙醇浸提残渣中结构性多糖和木质素组分的变化．试验结果显示,化学预处理后稻草结构性多糖水解产物下降7．9％～17．7％;木质素组分中愈伤木基木质素下降31．9％～37．7％,对羟基苯基木质素下降16．6％～28．5％,紫丁香基木质素下降11．5％～16．8％,对香豆酸下降16．6％～26．3％,阿魏酸下降5．5％～11．1％．各组分下降幅度均以氢氧化钠处理最高．上述结果表明,化学预处理通过破坏木质素与结构性多糖、木质素单体之间的连接,导致细胞壁各层的木质素组分不同程度的下降是化学预处理后稻草亚细胞结构变化的化学基础所在．     

低次烟叶浸膏的提取及其抗氧化活性

采用乙醇提取法、酶法、索氏提取法从低次烟叶中制备浸膏，首先通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析了3种方法提取得到的浸膏中挥发性成分差异；其次通过测定DPPH·、ABTS⁺·、铁离子还原能力3个抗氧化指标来评估其体外抗氧化活性；并通过相关性分析研究了低次烟叶浸膏中的抗氧化活性与总酚、总黄酮、总糖含量的相关性；最后将3种方法提取得到的浸膏添加在卷烟中进行感官评价。结果表明，3种提取方法中酶法得率最高；经GC-MS分析，3种浸膏共检出了70种组分；3种浸膏均表现出体外抗氧化活性，醇提浸膏的清除效果最佳；在总酚、总黄酮、总糖的测定中，醇提浸膏中的含量更高；通过相关性分析发现，酚类和黄酮类的含量与抗氧化活性有密切关系；3种浸膏对卷烟都有明显的增甜增香和降低刺激性的效果。     

面包改良剂的研究

采用发酵力测定和短时面包制作法研究了面团中各添加组分对酵母活性和面包品质的影响。结果表明,JXF—1面包改良剂改善了面团的加工性能和面包瓤结构,此改良剂大大缩发短酵时间,增加面包体积50%,面包瓤的弹性和光泽也比对照好。     

甘皮挥发油对衣蛾驱虫作用的初步研究

用水浴回流法从柑皮中提取挥发油，分离并签定出16种组分，主要组分为橙皮甙等黄酮类化合物，同时进行挥发油对衣蛾驱虫作用的实验，实验显示，不同浓度的柑皮挥发油均对衣蛾有较强的驱避及杀伤作用，柑皮挥发油气，味芳香，对人体无毒，价廉，不污染环境，有着很好的应用前景。     

添加剂对氯化钾镀锌溶液中锌镀层的形貌和织构的影响

用电子显微镜和Ｘ－射线衍射方法，研究了氯化钾镀锌光亮剂主要组分及组合光亮剂的作用机理．实验结果表明，添加剂各组分对镀层的形貌与织构影响有显著的差别，而组合光亮剂对锌的形貌和织构的影响表现出了各组分的协同作用．还讨论了镀层形貌与织构之间的关系．     

剩余活性污泥曝气处理对胞外聚合物特性及污泥脱水的影响

剩余污泥经曝气处理可以提高胞外聚合物(EPS)的产量并用于污染物絮凝,但曝气对具体EPS组分和污泥脱水能力的影响尚不明确.本研究分析了曝气对EPS分层组分、组分性质以及污泥脱水性能的影响.结果表明:曝气4 h后,EPS中蛋白、多糖和DNA分别增加82.67%、12.72%和9.18%,污泥比阻比原始污泥增加了4.01×107s2?g-1;相关性分析表明影响比阻的组分由大到小依次为:蛋白多糖DNA;EPS分层中Slime各组分减少,LB-EPS、TB-EPS各组分增加,且LB-EPS增加量大于TB-EPS,LB-EPS是影响比阻的主要物质;三维荧光数据显示:EPS分层中芳香蛋白对比阻的影响作用大于溶解性代谢产物.