异羟肟酸萃取钇(Ⅲ)及混合稀土

本文报导了异羟肟酸类的正丁醇溶液从硝酸体系中萃取钇(Ⅲ)及混合稀土的研究。重点考察了苯甲酰异羟肟酸萃取钇(Ⅲ)的条件,当水相酸度为pH=4.5～5.5,萃取剂浓度为0.05mol/L,相比(Vo/Vw)为1:3时,获得最佳萃取效果。     

环烷酸萃取铕的机理研究

本文研究了环烷酸对稀土元素铕的萃取.确定了被萃络合物的组成及其在有机相中的聚合度。环烷酸铕(111)在有机相中的组成为:[EuR_3·3HR·(1—2)H_2O]_2     

独山子炼油厂环烷酸的精制、溴代及萃取稀土的性能

环烷酸又名萘酸,属羧酸类化合物,是石油工业中的副产品。由于它的来源丰富,价格低廉,没有毒性,被广泛地用于生产催化剂、表面活性剂、油漆催干剂等。在稀土工业中,国外用环烷酸分离稀土元素的研究早有报导,国内也从七十年代起用于提取高纯氧化钇。环烷酸是多组分的混合物,一般属五元环的饱和一元酸,通式为CnH_(2n-1)COOH、结构式为:     

钇的萘相吸光光度法研究

本文系统地研究了钇－8－羟基喹啉显色体系在萘相的显色反应，在NH4Cl-NH3(pH8)介质中，钇－8－羟基喹 啉显色铬合物能定量地被萘萃取，且固相色阶明显，钆在0－100ug/50mL，内符合比耳定律。     

稀土-邻菲绕啉-水杨酸三元络合物的溶剂萃取

本文研究了在水相-氯仿间以邻菲绕啉和水杨酸萃取三价稀土离子的行为,实验表明,稀土的萃取分配比与原子序数的关系亦呈现“四分组效应”,络合物的萃取与平衡水相的pH值有着密切的关系。借萃取光度法测定了三元络合物在CHCl_3中的组成。在pH=4时,萃合物的组分为R_E phen(Sal)_3,而在pH=5.5时,萃合物中稀土与邻菲绕啉分子数之比为R_E:phen=1:2. 平衡水相的pH=4时钇表现出不同于所有镧系元素的萃取性质。确定了温度变化对稀土萃取的影响不大,萃合热△H_(ex)≈0。     

N_(530)/P_(204)与N_(510)/P_(204)在氨性硫酸盐溶液中萃取分离钴镍

本文研究了在氨性硫酸盐溶液中,用N_(530)/P_(204)和N_(510)/P_(204)组成的协萃体系来萃取分离钴、镍。实验表明,国产羟肟类萃取剂(N_(530)、N_(510))与烷基磷酸萃取剂(P_(204))的混合物,对钴有良好的协萃作用。在pH≈9.5时,萃取率达到98％以上。而在类似的条件下萃取镍,则萃取率下降为10％以下。可见这两个协萃体系在类似上述的条件下,都有较好的分离钴、镍的效果。     

偶氮硝羧光度法测定矿石中铈组稀土元素

自从文献报导了偶氮硝羧与稀土元素显色反应研究之后,在国内已成功地合成了偶氮硝羧这个新试剂、并相继进行了在醋酸介质中测定矿石中铈组稀土元素的试验、提供了在钇组稀土元素存在下,直接测定铈组稀土元素的可能性和新途径。为力求“准、快、省”地配合地质,选矿研究工作需要,在上述研究成果的基础上,用 PMBP—苯萃取——甲酸反萃取得出较纯稀土元素的条件下,在甲酸介质中,用偶氮硝羧光度测定铈组稀土元素,以达到稀土总量和铈组稀土分量连续测定的目的。     

碳酸丙烯酯-氯仿体系萃取分离金、铂、钯

本文研究了用碳酸丙烯酯-氯仿体系从盐酸溶液中萃取分离金、铂、钯,一次萃取即能达到分离,在酸度为3N时,Au(Ⅲ)与Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)分离最佳。在SnCl_2存在下,Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)分离的最佳酸度为5N,分离系数分别为: β_(Au(Ⅲ)/Pt(Ⅳ))=38409,β_(Au(Ⅲ)/Pd(Ⅱ))=2965,β_(Pt(Ⅱ)/Pd(Ⅱ))=996。     

N1923萃淋树脂分离富集金柱上操作的研究

本文研究了Ｎ１９２３萃淋树脂分离富集金的柱上操作，结果表明Ｎ１９２３萃淋树脂是反相萃取色层的新固相，树脂上吸附的金可以用２％硫脲＋１．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ或１％Ｎａ２ＳＯ３再生和重复用，且萃取剂流失少。含金氯化液经树脂分离富集后，金的测定结果与７１７＾３树脂吸附法基本一致。     

N530/ P204 与 N510/ P204 在氨性硫酸盐溶液中萃取分离钻镇

本文研究了在氨性硫酸盐溶液中 ，用N530/P204 ，和N510 /P204 ，组成的协萃体系来萃取分离钻 、镖 ．实验表明，国产经白类萃取剂（ N 530 、N 510 ） 与烷基磷酸萃 取剂（ P204 ）的 混合物，对钴有良好的协萃作用．在pH =9. 5 时，萃取率达到98% 以上 而在类似的条件下萃取镍 ，则萃取率下降为 10% 以下。 可见这两个协萃体系在类似上述的条件下，都有较好的分离钴 、镍的效果 ．     

钢中微量钙的比色测定(Ⅱ)用氯膦偶氮Ⅲ和安替比林偶氮Ⅲ测定微量钙的研究

本文对氯膦偶氮Ⅲ和安替比林偶氮Ⅲ比色测定钙的方法进行了较详细的试验,改进了测量条件,结合甲基异丁基酮萃取分离大量铁、DDDC 萃取分离钴、镍等二价金属离子、苦酮酸—TBP—环己烷萃取钙,上述两种方法均可应用于测定钢铁中低至0.0005%的钙。     

加速溶剂萃取-离子色谱测定油菜籽饼中的植酸

采用加速溶剂萃取(ASE)快速萃取油菜籽饼中的植酸,并用KOH梯度淋洗,Ion Pac AS11离子色谱柱分离,电导检测.实验结果显示植酸萃取的最优条件是:萃取剂为0.5 mol/l的HCl水溶液;萃取温度50℃.发现ASE萃取与传统的振荡萃取相比有很大的优势,萃取时间短,萃取效率高.在所选的色谱条件下,植酸具有很好的线性和重现性以及较低的检出限.检出限为9.45μg.L-1,样品的回收率为:101.1%.     

CL—P507萃淋树脂分离钐钆的研究

本文以萃淋树脂CL—P_(507)作为萃取色层的固定相,研究了用盐酸淋洗时影响钐钆分离效果的因素,并在实验室用提铕后的钐钆混合物分离制得氧化钐和氧化钆.     

乌药提取物的抗肿瘤及抗氧化活性

使用不同极性的有机溶剂分离得到了5种（石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水）乌药提取物,并采用多种实验方法研究了其抗肿瘤及抗氧化活性.抗肿瘤活性研究结果显示：乌药石油醚萃取物对供试4种人癌细胞的细胞毒性最强;而HepG2细胞对乌药石油醚部位的细胞毒性最为敏感,半数抑制率（IC50）为（71.9±1.1）mg·L-1;乌药石油醚萃取物是通过诱发细胞凋亡来达到其体外抗HepG2作用的.抗氧化活性研究结果显示：乌药乙酸乙酯萃取物具有最强的体外抗氧化能力.     

钢中微量钙的比色测定(Ⅰ) 钙—苦酮酸—TBP协同萃取体系的研究

本文提出在TBP存在下,由于协同萃取作用,可以用苦酮酸和环已烷萃取微量钙。从而使钙离子与大量铬、铝、钛等高价离子相分离。将本方法应用于钢铁中微量钙的测定时,尚须先用甲基异丁酮分离大量铁,DDDC—氯仿萃取分离钴、镍、锰等二价金属离子。然后用苦酮酸—TBP—环已烷萃取钙,于稀盐酸反萃液中用偶氮氯膦Ⅲ或安替比林偶氮Ⅲ进行比色测定。     

浓硫酸催化合成环烷酸正丁酯

以新疆克拉玛依的大分子环烷酸为原料,在浓硫酸的催化下,与正丁醇反应,制备了环烷酸正丁酯.探讨了带水剂用量、反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比对酯化反应的影响.得出了最佳工艺条件:苯用量为50%,反应时间为4 h,反应温度为160℃,浓硫酸质量分数为115%,酸醇摩尔比为1∶2时,环烷酸的酯化率高达92%.     

偶氮硝羧光度法测定矿石中铈组稀土元素

遵照毛主席“教育要革命”的伟大教导,我们走出校门,调查了国内稀土矿物分析方面的情况,了解到在地质勘探工作中,经常要求分析稀土矿物中铈组和钇组元素的含量。目前生产中常用硝酸——甲醇作淋洗剂阴离子交换法分离铈组和钇组元素,以光谱法或偶氮胂Ⅲ光度法测定,操作时间长,而且甲醇有毒,长期大量使用,对人体有一定影响。为了适应我国社会主义建设事业飞速发展的需要,必须探索快速的新分析方法。     

新疆柴油中环烷酸的提取初探

本文研究了从新疆柴油中提取环烷酸的新方法。用含有适量硫酸钠的碱液处理未碱洗柴油可避免乳化,增加提酸率,提高柴油质量,且具有工业可行性。     

几个典型化合物在铂稀土催化剂上的重整研究

<正> 用常压脉冲微反色谱法研究了几个典型化合物在稀土含量不同的铂稀土氧化铝(稀土指铈、镝、钇,氧化铝属γ—型)催化剂上的重整反应。在实验的条件下,铈、镝和钇改变了负载型铂的催化性质。这些稀土元素的改性作用的特性,实质上是有区别的。对于同一稀土元     

稀土元素萃取化学的发展

由于人们对稀土元素研究现状的生疏,一直到七十年代,高校的《无机化学》课堂上,还有人只讲述分离稀土元素借生成硝酸复盐的分级结晶法。事实上,这一古老的方法早已不再使用,现在国内外都巳广泛地采用了溶剂萃取法进行稀土元素的分离。本文拟就稀土元素萃取化学的基础知识、国内外的研究状况作一简要介绍。