聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成丙酸苄酯的研究

应用聚苯乙烯二乙醇胺树脂（PSDEA）催化苄氯与丙酸的酯化反应，合成了丙 酸苄酯。研究结果表明，聚苯乙烯二乙醇胺树脂具有较高的催化活性。考察了丙酸 ／苄氯摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯产率的影响，在典型反应条件（丙酸： 苄氯摩尔比＝1．25：1，16．7gPSDEA／摩尔苄氯，80℃浴温，反应4．0h）下，所 得丙酸苄酯的产率为95．5％，该催化剂易于回收且可重复使用、具有良好的活性 稳定性。     

活性炭固载磷钨酸催化合成丙酸丙酯

用活性碳固载磷钨酸催化剂合成了丙酸丙酯，考察了磷钨酸固载量、催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、带水剂用量对酯化反应的影响。在优化条件(催化固载量30．0％、催化剂用量2．5g/0．2mol丙酸、醇酸摩尔比1．2：1、反应温度110--116℃、反应时问2．51h、带水剂环己烷用量10mL下反应，丙酸丙酯收率为95．8％，催化剂可重复使用。     

硫酸高铈催化合成丙酸苄酯

以结晶硫酸高铈为催化剂对丙酸苄酯的合成进行了研究，考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比和带水剂等因素对反应的影响，结果表明，在最佳反应条件下，酯化率在85％以上。     

稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3＋催化合成丙酸苄酯

采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征.以制备的固体超强酸SO2-4/TiO23+为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯.考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的影响,结果显示催化剂最佳制备条件钛前体氧化物的浸渍液为含0.07 mol·L-1 La3+的硫酸溶液,焙烧时间3 h,焙烧温度500℃.最佳反应条件醇酸摩尔比为12、催化剂用量为苯甲醇用量的9.3%、反应时间3 h、反应温度120℃,酯化率达84.0%以上.用IR、1H-NMR等手段对产品进行了表征.     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成丙酸苄酯

采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 + ,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征。以制备的固体超强酸SO2 -4/TiO2 3 + 为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯。考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的影响 ,结果显示催化剂最佳制备条件 :钛前体氧化物的浸渍液为含 0 0 7mol·L-1La3 + 的硫酸溶液 ,焙烧时间 3h ,焙烧温度 5 0 0℃。最佳反应条件 :醇酸摩尔比为 1∶2、催化剂用量为苯甲醇用量的 9 3%、反应时间 3h、反应温度 12 0℃ ,酯化率达 84 0 %以上。用IR、1H NMR等手段对产品进行了表征。     

用β沸石分子筛作催化剂液-固相合成丁酸戊酯的研究

用β沸石分子筛作催化剂，对正丁酸与正戊醇的液-固相酯化反应进行了研究，考察了催化剂用量、β沸石中阳离子的类型、醇酸摩尔比、反应时间、带水剂环己烷的用量和催化剂活化时间对正丁酸转化率及丁酸戊酯产率的影响，提出了无催化剂及以Al-β沸石分子筛为催化剂时的酯化反应动力学模型。     

稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3 +催化合成丙酸苄酯

采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征.以制备的固体超强酸SO2-4/TiO23+为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯.考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的影响,结果显示催化剂最佳制备条件:钛前体氧化物的浸渍液为含0.07 mol·L-1 La3+的硫酸溶液,焙烧时间3 h,焙烧温度500℃.最佳反应条件:醇酸摩尔比为1:2、催化剂用量为苯甲醇用量的9.3%、反应时间3 h、反应温度120℃,酯化率达84.0%以上.用IR、1H-NMR等手段对产品进行了表征.     

NaHSO4·H2O催化合成苯甲酸甲酯

以NaHSO4*H2O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应,合成了苯甲酸甲酯.研究结果表明,NaHSO4*H2O具有较高的催化活性.考察了苯甲酸/甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响.在优化反应条件[n(苯甲酸)∶n(甲醇)∶n(NaHSO4*H2O)=1∶2∶0.29,回流8h]下,苯甲酸甲酯产率达85.3%.     

强酸型离子交换膜催化合成丙酸异戊酯

以HF－101型强酸型离子交换膜为催化剂，对丙酸与异戊醇的催化反应进行了研究，考察了反应时间,催化剂用量，酸醇摩尔比及催化剂的套用次数对酯化率的影响，探讨其最佳反应条件为：酸醇摩尔比1：1．3，反应时间90min，催化剂用量为反应物总质量的6．5％，反应温度为回流温度，酯化率98％，催化剂套用8次后酯化率仍在80％以上。     

NaHSO4·H2O催化合成苯甲酸甲酯

以 Na HSO4 · H2 O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应 ,合成了苯甲酸甲酯。研究结果表明 ,Na HSO4 · H2 O具有较高的催化活性。考察了苯甲酸 /甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在优化反应条件 [n(苯甲酸 )∶n(甲醇 )∶n( Na HSO4 ·H2 O) =1∶ 2∶ 0 .2 9,回流8h]下 ,苯甲酸甲酯产率达 85.3 %。     

十二烷基磺酸铁催化合成丙酸正丁酯

以十二烷基磺酸铁催化合成了丙酸正丁酯。实验结果表明最佳反应条件为：丙酸100mmol，n(丙酸)：n(正丁醇)=1．0：1．2，十二烷基磺酸铁0．8g(约1．0mmol)，带水剂环己烷6mL，回流分水60min，酯化率94．6％。催化剂重复使用5次仍保持较高活性。     

固体酸Fe2(SO4)3催化合成丙酸异戊酯

Solid acid ferric sulphate Fe2(SO4)3 was prepared and used for the study of the catalytic synthesis of iso-amyl propionate. The optimun reaction conditions were follows: the ratio of amount of substance n(iso-amylalcohol) : n(propionic acid) = 1.5, the reaction time 2h, the catalyst quantity 1.5g, and dewatering solvent toluene 10ml. The yield was 97.2% under the optimum reaction conditions. The catalyst being of high catalytic activity for the esterification reactions was prepared very easily and could be used repeatedly.     

Synthesis of butyrate using a heterogeneous catalyst based on polyvinylpolypyrrolidone

A heterogeneous polyvinylpolypyrrolidone supported Brønsted acidic catalyst ([PVPP-BS]HSO₄) was used to synthesize butyrate in this paper. The prepared catalysts were characterized by FT-IR, TG, and FESEM and their catalytic activity in butyric acid esterification with benzyl alcohol was investigated. The influencing factors such as the amount of catalyst, reaction temperature, and reaction time were carefully studied. Under the optimized condition with the butyric acid to benzyl alcohol mole ratio of 1: 1.2 and the reaction temperature of 130°C, the yield of benzyl butyrate reached 96.8 % within 4 h in the presence of 8 mass % of catalyst. Moreover, the catalyst could be reused six times without noticeable drop in activity. This catalyst was also used to synthesize other kinds of butyrates achieving the butyrate yield above 90 %.     

二苯胺甲烷磺酸盐催化合成丙酸异戊酯

以二苯胺甲烷磺酸盐为催化剂，合成了丙酸异戊酯，考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对酯化率的影响。结果表明，在最佳条件下，酯化率可达97．7％。     

Highly Efficient Esterification of an Equimolar Amount of Carboxylic Acids and Alcohols Catalyzed by ZrOCl_2·8H_2O

Esterification of carboxylic acids with alcohols is one of the most fundamental and useful transformations in organic synthesis. The most common catalysts are H2SO4 and TsOH. However, H2SO4 or TsOH-catalyzed esterification procedure has some problems such as corrosion, side reactions, difficulty in separation. Hence, recently, various solid acid catalysts such as ion-exchanged resins, molecular sieve, and heteropoly acids etc. have been employed for esterification reaction. However, the s…     

溴化苄的合成工艺研究

以二苄醚和氢溴酸为原料,SO42-/TiO2为催化剂,环已烷为带水剂,合成了溴化苄。实验分别考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度、带水剂的用量,催化剂的使用量等因素对溴化苄收率的影响,得出了用此方法合成溴化苄的最佳反应条件:氢溴酸与二苄醚的摩尔比为3:1,反应时间为8 h,环已烷为8 mL,SO42-/TiO2催化剂的用量为0.5 g,溴化苄的收率达80.2%。     

分子筛催化苯甲醛与醇缩合反应的研究

1　引言分子筛作为催化剂由于其特殊的酸性和择形性在精细有机合成中获得了广泛的应用[1],在缩醛化反应中也表现出了良好的催化性能,如Joshi[2]等用HY和HZSM5分子筛作催化剂,将苯甲醛与甲醇缩合,获得了83%的苯甲缩甲醛,并考察了不同种类的醛在HZSM5分子筛上的择形性。王存...