基于β-环糊精接枝聚L-谷氨酸星型聚合物的可注射水凝胶的制备与表征

采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过席夫碱交联反应制备β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶.研究了前驱体浓度以及β-CD-gPLGA分子量对β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶性能的影响,并以疏水性辛伐他汀(SIM)为模型药物,研究了水凝胶对SIM的控制释放行为.     

β-环糊精的固载及其应用最新研究进展

环糊精由于其优异的结构特征和物理化学性质,已成为构筑各种功能材料的优良结构单元.本综述以β-环糊精的共价固载为主,详细综述了目前β-环糊精的固载及其应用最新研究进展,主要包括固载化β-环糊精在环境污染物吸附、药物分子的负载和缓释、分析检测、手性分离、催化、织物整理和表面功能化等领域的应用.上述各部分,根据载体或应用方式的不同,系统介绍了β-环糊精的固载及固载化β-环糊精的性能.指出固载化β-环糊精在催化和表面功能化领域的应用虽然目前还处于起步阶段,却极具研究价值,对固载化β-环糊精进一步的功能化是今后基于β-环糊精构筑超分子仿生催化体系的主要研究方向.     

β-环糊精流动相添加剂在手性分离中的应用综述

介绍了β-环糊精的基本性质,综述了β-环糊精及其衍生物作为流动相添加剂在高效液相色谱和高效毛细管电泳手性分离中的应用,并探讨了其作为手性流动相添加剂的特点.指出β-环糊精是良好的手性识别体,不仅可作为色谱手性固定相,还可作为流动相添加剂,用于手性对映体的拆分.     

相溶解度法研究不同环糊精对丹皮酚的增溶作用

采用相溶解度法,通过测定丹皮酚在不同温度不同浓度的β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)中的溶解度,绘制相溶解度曲线,丹皮酚的溶解度均随5种环糊精浓度的增加而成线性增加,相溶解度曲线为AL型,说明丹皮酚与环糊精以1∶1包合,实验结果表明,5种环糊精对丹皮酚均有增溶作用且SBE7-β-CD的增溶效果最佳.     

衍生化环糊精键合固定相色谱保留和手性识别机理的研究(Ⅰ)

合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精键合固定相, 14个α-氨基膦酸酯类化合物首次在该固定相和商品化的(S)-(+)-萘乙基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精固定相上进行液相色谱手性拆分. 通过定量结构-对映异构体保留关系对比研究了两种不同的环糊精类固定相上可能的色谱保留和手性识别机理.     

交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精的合成及其对尿素的吸附性能

大孔交联聚丙烯酸树脂(D151和D152)用氯化亚砜转化为酰氯后,通过成酯反应固载β-环糊精,再进一步用高碘酸钠氧化,合成出具有环状多醛结构的交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精。系统研究了反应条件对β-环糊精固载化反应的影响,发现摩尔投料比(—COC1/β-CD)为1.5—1/1、温度80℃、时间24 h为最佳固载反应条件。探讨交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精对尿素的吸附性能,阐明了吸附时间、溶液中尿素浓度、及介质pH值等对吸附量的影响。在尿素浓度130 mg/dL、吸附时间4h、介质pH 7、温度25℃时,交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精对尿素呈现出最大吸附量82.13 mg/g。     

喜树碱与β-环糊精的包结络合作用及喜树碱的伏安测定法

采用线性扫描伏安法并结合紫外吸收光度法研究了抗癌药物喜树碱(CPT)与β-环糊精(-βCD)的相互作用,探讨了CPT对-βCD吸附峰电流的影响。根据碱性介质(0.05 mol.L-1NaOH溶液)条件下-βCD分子与CPT形成包结物而使-βCD吸附峰电流减小的特性,建立了一种间接测定CPT的伏安方法。-βCD的一阶导数峰电流与CPT浓度在3.0×10-7~7.0×10-6mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为1×10-7mol.L-1。     

壳聚糖-g-β-环糊精的制备与表征

N-(3-氯-2-羟基)丙基壳聚糖与β环糊精在碱性条件下反应制得了一种新型壳聚糖-g-β-环糊精(3),其结构经UVVis,IR和XRD表征。3的β-环糊精表观固载量为25.48μmol·g-1。     

毛细管区带电泳法拆分手性药物萘普生和氟联苯丙酸

 70-72 -------------------------------------------------------------------------------- 以β-环糊精(CD)作为手性选择剂 ,用毛细管区带电泳法成功地拆分了两种弱酸性药物萘普生(naproxen)和氟联苯丙酸(flurb iprofen),并比较了4种环糊精［β-环糊精(β-CD)、二甲基-β-环糊精( DM-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和三甲基-β-环糊精( TM-β-CD)］对手性拆分的影响,同时测定了萘普生对映体在不同环糊精中的出峰次 序。通过实验,发现对于此类化合物拆分的最佳pH值为5左右,即接近于该类化合物的pK a值。该方法适用于酸性手性药物的拆分。     

超支化聚(β-环糊精)的合成与表征

通过硅氢加成反应, 以ABx型功能化β-环糊精大单体为原料, 采用一步法合成出新型超支化聚(β-环糊精)高分子. ABx大单体由单取代对甲苯磺酰化β-CD依次与烯丙基胺、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(含氢双封头)及丙烯酰氯反应得到. 采用1H NMR, 13C NMR, 29Si NMR和飞行时间质谱对ABx大单体及其聚合物的结构进行了表征. 利用凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪得到了超支化聚(β-环糊精)的分子量、分子量分布及本体黏度.     

离子色谱固定相最新进展

介绍离子色谱固定相的最新研究进展。离子色谱固定相在多种类型、含多种功能基和高交换容量固定相，羟基选择性固定相，高效的涂覆型固定相，可变交换容量的固定相，静电离子和仿生离子固定相，整体式固定相。以及芯片式固定相等方面均有所发展。     

高分子色谱固定相GDX203的改性及其在色谱分离中的应用

通过对高分子色谱固定相GDX 2 0 3的硝化改性处理 ,得到新型色谱固定相改性GDX 2 0 3.该固定相用于甲醇羰基合成醋酸的反应产物分析 ,可在恒温条件下快速分离反应介质中的全部组分 ,尤其是乙酸甲酯和碘甲烷可得到完全分离     

β—环糊精衍生物手性固定相的研究及应用

合成了一种新的手性固定相２,６-Ｏ-二庚基-３-Ｏ三甲基硅烷基-β环糊精，以甲基苯硅油为稀释剂，采用快速超动态法，成功地制备了高效手性毛细管柱，考察了手性柱的色谱性能，分离了醇、酮、烯烃类等一些对映体。     

吸附固定相开管毛细管电色谱方法的建立（英文）

首次将管壁吸附作用作为开管毛细管电色谱固定相制备的推动力,成功地建立了称为“吸附固定相开管毛细管电色谱”的一种新方法。原理是：选择合适的条件,让荷正电的化合物在毛细管管壁上充分吸附,直接用吸附层作为固定相。目前,已有数类化合物被用作固定相物质,其中包括阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、碱性蛋白质如溶菌酶和细胞色素C、碱性小肽如赖氨酸-酪氨酸和赖氨酸-丝氨酸-酪氨酸、以及碱性氨基酸如L-赖氨酸。CTAB吸附固定相用于分离电中性化合物,其它吸附固定相用于手性分离。所建立的方法重现性好（迁移时间次间RSD值小于2．3％）,柱效高（最高柱效可达590000／m,平均柱效在250000／m以上）,寿命较长（2～8℃下保存,至少30d）。与已有的固定相制备方法比较,所建立的方法具有简便、快速和稳定等优点。     

非平衡定态相图在含氮体系低压金刚石沉积中的应用

０前言最近几年低压金刚石制备研究中,出现了一类以含氮气相混合物为原料的制备方法,正逐渐被人们所重视：少量氮原子的存在（甚至是ｐｐｍ级）可以显著提高金刚石薄膜的淀积速率,改善薄膜质量［１,７］。本文报道根据非平衡热力学耦合理论［１０］,首次计算得到了含...     

ULTRA WEAK BIOLUMINESCENCE SPECTRA OF STATIONARY PHASE Saccharomyces cerevisiae AND Schizosaccharomyces pombe

Abstract— Oxygenated, stationary phase cultures of the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Schizosaccharomyces pombe emit weak luminescence, most of which lies at wavelengths longer than 450 nm. Anaerobic cultures emit no detectable luminescence. The blue-green component of the emission was attributed to excited carbonyl groups and the more intense red component was attributed to excited singlet 0₂-0₂ dimers, both species arising from the decomposition of lipid peroxides. The higher ratio of blue:red emission in S. pombe compared with S. cerevisiae was attributed to the higher proportion of unsaturated lipids in the former yeast.     

THE DOSE-RESPONSE RELATION FOR THE PHOTO-REACTIVATION OF ULTRAVIOLET INACTIVATED STATIONARY PHASE TETRAHYMENA PYRIFORMIS

Abstract— Some kinetics of photoreactivation of the lethal effect of u.v. light on Tetrahymena pyriformis have been determined. The dose-response relation appears to be first order (single-hit). First-order photoreactivation kinetics have been found in some other systems and are difficult to reconcile with current knowledge about other aspects of photoreactivation.     

星形大分子液晶在气相色谱分析中的应用研究

将首次合成的偶氮苯硅氧烷类星形液晶大分子化合物用于毛细管柱气相色谱固定液,在其相转变温度附近具有良好的选择性,成功地分离了二甲酚异构体     

二甘醇二苯醚作为气相色谱固定液的研究

以二甘醇二苯醚作为气相色谱的固定液，对其色谱性能、分离效率作了初步研究，它对醇类、酯类、含氮类、芳香类化合物、氯代烃及高沸点有机混合物，其分离度大于1．5，分离效率达99．7％，分离效果好，显示了较高的柱效能和广谱特性。