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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 249 毫秒

1.  电场对TiO2纳米膜光催化性能的影响  
   黄金球  唐超群  马新国  胡连峰  薛霞  周文斌《催化学报》,2006年第27卷第9期
    以泡沫镍为基材,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米膜光催化剂. 在自制外加电场光催化反应装置中,对催化剂施加一定的偏电压,研究了甲基橙溶液的光电催化降解反应,考察了偏压极性、阳极偏压和甲基橙初始溶液浓度等对降解效率的影响,并比较了光电催化与光催化、光解对甲基橙溶液降解的差异. 结果表明,外加阳极偏压形成的电场可以较大幅度提高甲基橙溶液的降解效率. 从半导体和量子力学理论出发探讨了电场促进光催化反应的作用机理.    

2.  光电催化降解邻苯二甲酸二乙酯的研究  被引次数:7
   程沧沧  邓南圣  吴峰  刘立  周菊香  胡德文《分子催化》,2005年第19卷第4期
   采用sol-gel法制备TiO2薄膜光电极,以该电极为工作电极,铂丝作对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对邻苯二甲酸乙酯的光电催化降解进行了研究。结果表明:该电极具有n型半导体的特征行为,在外加偏压为+0.7v、pH=2、50mg/L的H2O2中对初始浓度为50mg/L的DEP溶液光照180min降解率达67.85%,讨论了氧的存在、外加偏压等因素对光电催化反应的影响。    

3.  阴阳极协同作用下对硝基苯酚的电催化降解  被引次数:1
   田玫  王晶  杨丽娟  张晓雪《应用化学》,2012年第29卷第11期
   利用线性扫描伏安法和恒电流电解法研究了Ti/PbO2电极对于对硝基苯酚(PNP)降解的电催化活性,通过对阳极过程和阴极过程中对硝基苯酚及其降解中间产物的液相色谱测定,研究了阴阳极协同作用下对硝基苯酚电催化降解的历程.结果表明,Ti/PbO2电极能够有效地电催化降解水溶液中的对硝基苯酚,在35℃,初始浓度为1 mmol/L的对硝基苯酚水溶液,恒定电流密度40×10-3 A/cm2,电解240 min,对硝基苯酚转化率为98.6%.对硝基苯酚电催化氧化降解要经历生成对苯二酚、邻苯二酚、对苯醌、丁烯二酸和草酸,最终变成二氧化碳和水的反应历程,其中对苯二酚为第一步反应的主产物,对苯醌转化为丁烯二酸和丁烯二酸转化为草酸这两步反应是阳极氧化过程的速率控制步骤.对硝基苯酚在阴极上发生还原反应,还原产物为对氨基苯酚(PAM).在无隔膜电解槽中,由于阴极还原产物对氨基苯酚很容易到阳极上发生氧化反应,阴阳两极产生协同作用,因而加速了对硝基苯酚的降解反应.    

4.  改性Ti/SnO2-Sb电极降解硝基苯废水  被引次数:2
   刘淼  冷粟  陈嵩岳  张亮  张美秀  刘宛宜  沈力  张振斌  刘南  焦昕倩  陈力可  全福民《高等学校化学学报》,2013年第8期
   采用热分解法制备了Ti/SnO2-Sb电极,并通过掺杂Cu,Ni,La,Ce,Nd,Zn和Bi等金属对该电极进行改性.采用扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射(XRD)等方法表征了电极的形貌及晶型;通过加速电极寿命测试和电催化降解硝基苯模拟废水实验,研究了金属掺杂对Ti/SnO2-Sb电极稳定性及电催化活性的影响.根据硝基苯降解的动力学方程分析不同金属掺杂对电极降解速率的影响;通过质谱对硝基苯的降解机理进行了初步探讨;采用水杨酸捕集羟基自由基的液相色谱法测定OH.的浓度.实验结果表明,与空白Ti/SnO2-Sb电极相比,金属掺杂改善了电极的表面形貌和SnO2衍射峰的强度,提高了Ti/SnO2-Sb阳极的电解寿命.对硝基苯模拟废水的电解实验结果表明,掺杂电极的电催化降解能力显著提高,硝基苯的降解符合准一级反应动力学方程.质谱分析结果表明,硝基苯在阴极被还原成苯胺并被氧化降解成其它有机物的过程发生迅速.羟基自由基浓度测定结果表明,自由基浓度越高,硝基苯降解速率越快,反应60 min时,空白Ti/SnO2-Sb电极的OH·浓度只有掺Cu金属电极的1/5.    

5.  菲在TiO_2催化下的光降解研究  
   文晟  赵进才  盛国英  傅家谟  彭平安《影像科学与光化学》,2002年第20卷第6期
   以汞灯为光源 ,TiO2 为催化剂 ,对菲的光催化降解途径进行了研究 .将水溶性极小的菲预先吸附到TiO2 上之后 ,菲可以在紫外线的照射下发生快速、完全的矿化 .通过GC MS手段检测到一些中间产物 ,给出了菲光催化降解的详细途径 .另外 ,研究了菲在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (HTAB)的助溶下TiO2 催化的光降解过程 ,探讨了表面活性剂的浓度和溶液 pH值对反应速率的影响 .    

6.  金属卟啉高分子和空气存在条件下非均相光催化降解亚甲基兰水溶液  
   安太成  高锦章  陈慧  朱锡海《化学通报》,2001年第4期
   在聚对苯二磺酰氧基桥联的高分子钴卟啉和紫外光存在条件下 ,研究了水中亚甲基兰光催化降解的动力学。本文首次报道了金属卟啉光催化降解水中有机污染物方面的研究。经过光催化降解 ,水溶液基本变为无色 ,化学需氧量 (COD)降低一半 ,同时脱色率达到 50 %到 6 0 %左右。还研究了溶液的可见光谱的变化和反应动力学曲线。实验证明亚甲基兰的降解完全符合一级反应动力学 ,其表观降解速率常数和降解半衰期分别为 0 35435h-1和1 96h。与高压汞灯相比 ,太阳光对亚甲基兰的降解具有相似的作用。此外 ,还讨论了pH值、光源以及底物等因素对光催化降解的影响。在金属卟啉的存在下 ,加入过氧化氢稀溶液亚甲基兰经过 3小时可以完全降解    

7.  宽pH条件下运行的太阳光催化钨酸铋降解抗生素诺氟沙星(英文)  
   陈美娟  黄宇  朱威《催化学报》,2019年第5期
   抗生素污染对水生和陆地生态环境系统造成严重的威胁.在世界各地的水性环境中普遍检测到第二代合成氟喹诺酮类抗生素—诺氟沙星.因此,水环境中残留诺氟沙星的去除成为当今研究热点.在现有去除方法中,光催化技术因其采用太阳光作为能源、污染物完全矿化及不产生二次污染等优点而被认为是非常有效的方法,在水处理工业中得到了广泛的关注.已有研究表明,pH值是影响光催化降解污染物的一个重要因素,大多数半导体光催化剂的最佳pH被限制在较窄的近中性范围内.当p H变为酸性或碱性时,污染物的降解速度显著降低.我们研究发现,在太阳光下钨酸铋(SSL/Bi_2WO_6)催化降解诺氟沙星时,在pH=5.0–10.8表现出较快的去除速率,其中pH=8.6时效果最佳,目前优化降解效果多通过酸碱调整初始溶液的pH至最佳值.进一步研究发现,即使将反应初始溶液pH值调整到最佳,随着诺氟沙星的不断降解,反应溶液的pH值持续降低直至3.0.溶液不断酸化导致偏离最佳条件,从而减缓诺氟沙星的降解.这说明通过简单的酸碱滴定优化溶液初始p H值不能阻止反应过程中溶液的酸化,也不能解决酸化导致的降效问题.基于上述问题,本文提出针对溶液pH值改变对体系效率影响的新方法.本文以钙钛矿结构的Bi_2WO_6为光催化剂,诺氟沙星为探针化合物,详细研究了在不同pH值下SSL/Bi_2WO_6体系催化性能.为描述SSL/Bi_2WO_6反应的合理性,首先提出了OH~–富集Bi_2WO_6模型,并考察了Mg~(2+)和Ca~(2+)两种离子对反应的影响.在预吸附阶段pH值明显降低,说明溶液中的羟基离子被吸附到Bi_2WO_6表面.光催化反应开始后,pH值以较低的速率持续降低,说明在降解过程中溶液中的羟基离子可能由于低分子有机酸和二氧化碳的形成而逐渐被消耗.因此,在Bi_2WO_6表面及其附近维持较高浓度的羟基离子是改善或保持探针快速分解的关键途径.我们在极碱pH环境中引入NH_4~+缓冲体系,以持续提供羟基离子生成·OH自由基,同时可防止溶液酸化,从而使诺氟沙星的去除率和矿化率在碱性条件下均达到更好的效果.另一方面,在酸性pH条件下,通过加入铁盐(即形成替代的SSL/Fe~(3+)/Bi_2WO_6过程)显著提高了SSL/Bi_2WO_6去除诺氟沙星的效率.这主要归因于SSL/Fe~(3+)提供的均匀光敏化机制;同时,Fe~(3+)在SSL/Bi_2WO_6过程中对电子传递起到辅助作用.SSL/Fe~(3+)/Bi_2WO_6工艺可以在较宽的酸性pH(2–4)范围内使用,且pH=3.0时性能最好.在SSL/Fe~(3+)/Bi_2WO_6过程中,诺氟沙星的降解速率随着[Fe3+]的增加而增大,过剂量时降解趋于平稳.    

8.  钛基TiO2纳米管阵列电极的光电催化性能  
           王成林  林昌健  杜荣归  陈鸿博《无机化学学报》,2009年第25卷第2期
   应用电化学阳极氧化法在纯Ti基底上制备高度有序的TiO2纳米管阵列,考察了Ti/TiO2光阳极的光电化学响应.以苯酚溶液为目标污染物,研究Ti/TiO2电极的光电催化性能,并与光催化性能进行比较.结果表明,该电极光电催化性能优于光催化性能.施加0.6 V电压时,光电催化性能最好.电化学阻抗谱分析显示,光电催化和光催化降解过程的速控步骤均为表面反应步骤,外加偏压减小了界面电荷转移阻抗,提高了光生载流子的分离效率.    

9.  Ce/TiO2纳米管阵列的制备及光催化性能的研究  
   李海雷  曹立新  柳伟  苏革《人工晶体学报》,2012年第41卷第4期
   采用电化学阳极氧化法在钛表面制备TiO2纳米管阵列,并用稀土铈对其修饰改性.以甲基橙为目标降解物,考察了Ce3+溶液浓度、甲基橙溶液的初始浓度和初始pH对铈改性的TiO2纳米管光催化活性的影响.结果表明:Ce3+溶液的浓度存在一个最佳值,当Ce3+溶液浓度为0.01 mol/L,在10 mg/L,pH =3的甲基橙溶液中光催化活性最好.光照4h后,甲基橙的降解率达83%.    

10.  十二烷基苯磺酸钠的超声降解研究  被引次数:18
   刘岩《应用声学》,1999年第18卷第2期
   采用频率为1.8MHz,声强近似为5W·cm~-2的超声波,在固定式声化学的应器内研究了初始浓度为200mg/L-400mg/L的十二烷基苯磺酸钠(DBS)溶液的声化学降解情况.实验表明,浓度的改变对TOC的削减率无明显的影响,溶液的PH值对降解率则有显著影响,碱性条件下(PH=13),DBS几乎无降解,酸性条件下(PH=3)TOC削减率≤10%.通过分析降解过程中溶液的紫外光谱(190-340nm),发现降解过程中有复杂的中间产物生成,包括小分子烃类碎片及硝基化合物。我们认为,能使溶液表面张力。降低的表面活性剂,其声化学降解率低的原因在于,溶液表面张力下降后影响了溶液中空化效应的产生,从而降低了溶液中声化学反应的强度,致使TOC削减率不高。    

11.  壳聚糖在水溶液中的辐射降解反应  被引次数:1
   张志亮  彭静  黄凌  翟茂林  李久强  魏根拴《高分子学报》,2006年第3卷第7期
   研究了壳聚糖在CH3COOH/NaCl缓冲溶液均相体系下的辐射降解反应,给出了H2O2、异丙醇、pH、样品初始分子量等因素对壳聚糖降解的影响,探讨了实验条件下溶液中不同自由基对壳聚糖降解的作用,并对辐照前后壳聚糖的结构进行了表征.结果表明,酸性条件下,壳聚糖的降解主要由.H和.OH自由基共同作用引起,加入H2O2或者通入N2O都能够略微提高.OH自由基浓度,对壳聚糖的降解有促进作用.加入异丙醇后,由于同时降低了.H和.OH自由基浓度,导致壳聚糖降解缓慢.当溶液的pH接近中性后,对壳聚糖的降解起主要作用的为.OH自由基,加入H2O2或者通入N2O都会增加.OH自由基的浓度,从而明显提高壳聚糖的降解速率.此外,研究发现低分子量的壳聚糖具有较快的降解速率.样品的UV、FTIR分析表明,辐照后除在壳聚糖分子链端生成羰基外,壳聚糖主链结构未见变化,脱乙酰度也没有显著改变,显示出辐射降解是一种有效的控制壳聚糖分子量方法.    

12.  苯胺在SnO_2/Ti电极上的电化学氧化  被引次数:4
   王玉玲  蔡乃才  霍耀东  陈浩《物理化学学报》,2001年第17卷第7期
   研究了以SnO_2/Ti为阳极降解苯胺的电化学降解特性.实验结果表明,同Pt电极比较,掺F的SnO_2/Ti电极对苯胺的降解表现了明显的效果.苯胺在SnO_2/Ti电极上氧化降解速率主要决定于其中间产物的阳极溶解行为.由中间产物构成的有机膜的阳极溶解是反应的慢步骤.研究了苯胺溶液的浓度、pH和电流密度对苯胺降解速率的影响规律,对反应中间产物的复杂性及构成“膜”的理化性质进行了初步分析.    

13.  苯胺在SnO2/Ti电极上的电化学氧化  被引次数:7
   王玉玲  蔡乃才  霍耀东  陈浩《物理化学学报》,2001年第17卷第7期
   研究了以SnO2/Ti为阳极降解苯胺的电化学降解特性.实验结果表明,同Pt电极比较,掺 F的SnO2/Ti电极对苯胺的降解表现了明显的效果.苯胺在SnO2/Ti电极上氧化降解速率主要决 定于其中间产物的阳极溶解行为.由中间产物构成的有机膜的阳极溶解是反应的慢步骤.研究 了苯胺溶液的浓度、pH和电流密度对苯胺降解速率的影响规律,对反应中间产物的复杂性及 构成“膜”的理化性质进行了初步分析.    

14.  对甲基苯磺酸废水光催化氧化处理的正交试验研究(英文)  
   张凌  常志显  张跃培  任聪  李德亮《化学研究》,2010年第21卷第3期
   在TiO2悬浮体系下,采用对甲基苯磺酸模拟废水进行半导体光催化氧化降解静态试验;利用正交试验研究了光催化氧化降解的主要影响因素(pH值、催化剂用量、光照强度、光照时间).结果表明:在一定条件下,催化剂投加量、溶液pH、照射光强度及光照时间均存在一个最佳值;依据其影响对甲基苯磺酸废水光催化降解反应的大小,各因素排列顺序为:光照时间(光照强度(初始pH(催化剂用量.在试验最佳条件下(pH=3,催化剂用量80 mg.L-1,光照强度500 W,光照时间120 min),对甲基苯磺酸能够完全降解.    

15.  铁氧化物催化氧化降解苯酚  
   许韵华  杨玉国  曹克宁  程志明  王永生《武汉大学学报(理学版)》,2006年第52卷第4期
   采用沉淀法制备的铁氧化物催化剂,催化氧化含苯酚水溶液与H2O2的反应,考察了反应温度、H2O2浓度和溶液pH值对苯酚降解的影响,并用紫外光谱、高效液相色谱对反应过程进行了研究分析,结果表明,非晶铁氧化物催化剂在催化氧化降解苯酚时具有较高的催化活性,在溶液pH 5.0±0.5,反应温度60~65℃条件下,有很好的降解效果;苯酚降解的中间产物有:对苯二酚、邻苯二酚、苯醌和低级脂肪酸;其降解机理是羟基自由基攻击苯环上OH的邻位或对位,并使苯环开环,生成低级脂肪酸,最终转化成二氧化碳和水,从而使苯酚得以降解;该降解反应符合准一级反应动力学.    

16.  TiO2纳米管阵列光电催化氧化处理氨氮废水  被引次数:1
   李丹丹  刘中清  颜 欣  郑 剑  刘 旭《无机化学学报》,2011年第27卷第7期
   用电化学阳极氧化法制备了高度有序的钛基二氧化钛纳米管阵列薄膜。用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)表征样品的形貌与晶型特征。以二氧化钛纳米管阵列为光阳极,石墨为对电极,测试了不同pH值和外加偏压条件下的光电流响应和光电催化氧化降解NH4Cl水溶液(以N计,100 mg·L-1)的效率。结果表明:所制备的TiO2纳米管阵列具有锐钛矿和金红石的混晶结构,且主要晶型为锐钛矿。光电流响应的强弱与光电催化氧化效率的高低相对应,降解氨氮废水的最佳条件为pH=11,偏压为1.0 V。    

17.  用钌钛氧化膜电极电解食盐水时pH对放氧速率的影响及其机理的探讨  
   全宗学  尹亨镇《高等学校化学学报》,1985年第5期
   用气体吸收法测定了电解食盐水时阳极气体中氯与氧的含量,得到含氧率随阳极液pH值(pH~s)变化的规律.讨论了电解过程中H~ 和HClO的扩散行为及其对放氧速率的影响,得到放氧速率、电极表面附近pH值(pH~e)对pH~s的依赖关系,与实验结果相符.    

18.  聚磺基水杨酸/碳纳米管修饰电极在抗坏血酸共存时测定多巴胺  被引次数:1
   郑娜  侯书荣  周霞  李向军  袁倬斌《分析试验室》,2009年第28卷第5期
   研究了聚磺基水杨酸/多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备及多巴胺在此修饰电极上的电化学行为, 讨论了修饰条件、扫速、溶液 pH 以及抗坏血酸的干扰对多巴胺在这种复合物电极上响应的影响. 在 pH 7.4 磷酸盐缓冲溶液中, 在1.0×10-3 mol/L 抗坏血酸共存的条件下, 多巴胺氧化峰电流与其浓度在 5×10-7~10-4 mol/L 范围内分段呈线性关系, 检出限为 1.0×10-7 mol/L. 结果表明: 聚磺基水杨酸/多壁碳纳米管修饰电极结合了多壁碳纳米管灵敏度高和聚磺基水杨酸选择性好的优点, 可用于抗坏血酸共存条件下多巴胺的测定.    

19.  腐植酸溶液声化学降解过程中的紫外光谱研究  被引次数:1
   刘岩  王雪梅《光谱学与光谱分析》,2003年第23卷第5期
   研究了腐植酸溶液超声声化学降解过程中近紫外光谱在190-320 nm间的变化,证明超声波对腐植酸有明显的降解作用,并测定了降解过程中不同pH值条件下TOC的变化,对降解过程的自由基氧化历程进行了分析。    

20.  钌钯氧化物涂层电极光电降解活性红3BS的研究  被引次数:1
   梁斌勇  王波  杜琳  李桂英  胡常伟《化学研究与应用》,2005年第17卷第5期
   光电催化技术作为一种新型的高级氧化过程日益受到重视,并在废水处理中起到重要作用。目前光电降解技术的研究主要集中于半导体电极作为阳极的光电体系中。本文以活性红3BS为模型反应物,自行烧制钌钯氧化物涂层电极为阳极,进行了光电脱色染料的实验研究,并对其可能机理做了初步的探讨。    

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