钛汞合金中钛汞的连续测定

在pH2时,钛(Ⅳ)和汞(Ⅱ)均能与EDTA生成络合物。于pH4.5的缓冲溶液中,分别以苦杏仁酸和碘化钾从Ti-EDTA和Hg-EDTA络合物中,取代出等当量的EDTA,再以PAN为指示剂,用锌标准溶液滴定,以测得钛与汞各自的含量。为了控制钛汞合金的产品质量,分析钛汞     

国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定

对沉淀分离EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量的测量不确定度来源进行了分析,并对EDTA标准溶液的滴定度、试样的质量、滴定体积、测定过程随机误差等不确定度分量进行了分析和量化,合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.20%和0.40%。     

固态汞合金电极吸附伏安法测定酪氨酸

采用白合金粉与汞混合制成汞合金糊,涂布在固体石蜡碳糊电极表面,固化后制得固态汞合金电极,并首先应用于酪氨酸的测定。在含Co2 的pH 9.2的硼砂-NaOH底液中,用线性扫描伏安法在-0.80~-1.30V范围内进行扫描,酪氨酸于-1.05 V出现灵敏的还原峰,酪氨酸的浓度与峰电流在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内呈线性关系。该法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸含量的测定,加标回收率达96%~102%。该电极既保留了汞电极的优点,又避免了汞电极有毒、使用不方便的缺点。     

配位滴定法连续测定铜和锌的新指示剂

对2-（3，5-二氨-2-吡啶偶氮）-5-二甲基苯胺（3，5-diCl-PADMAB）作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究。在pH5．0的乙酸-乙酸钠介质中，以3，5-diCl-PADAMAB作指示剂，EDTA为滴定剂连续测定铜和锌，滴定终点颜色变化敏锐，准确度高，铜和锌量各在0～20mg范围内与EDTA量成正比。方法用于合金中铜和锌的测定，分析结果的相对标准偏差为〈0．1％和〈0．4％。     

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅;固体汞合金电极;电位溶出法;锌;镉;铅     

汞的形态分析研究：（Ⅰ）萃取—液相色谱分离测定不同形态汞

本文报道了有机汞及无机汞与二乙基二硫代氨基甲酸盐形成络合物，经氯仿萃取后用反相高效液相色谱法进行分离测定的方法，对实验的最佳条件进行了探讨，用于测定加标西湖水样和海水中不同形态的汞含量，回收率为９３．２％－１１４％，相对标准偏差为甲基汞３．７％，乙基汞３．６％，苯基汞３．２％和无机汞３．０％，检测下限为０．２５、０．２１、０．１９和０．７２ｎｇ。     

高钙镁铅锌矿中锌的交流示波极谱滴定

本文阐述了用交流示波极谱滴定法测定高钙镁铅锌矿中的锌。在NH_4Cl—NH_3H_2O(pH=10)支持电解质中采用微银汞膜电极进行实验。分别用NH_4F和铜试剂掩蔽钙、镁、铜、铅、镉及其它竽金属元素。铁和铝不干扰测定。用EDTA滴定锌获得令人满意的结果,对两种矿样分析,准标偏差为0.05%和0.07%。该法快速准确,适用于测定高钙镁的铅锌矿中锌。     

刺梨利康饮对汞中毒大鼠汞铜锌含量的影响

用高汞水喂养大鼠8周,复制出慢性汞中毒模型,再分别自由饮用利康饮饮料和腹腔注射二巯基丙磺酸钠3周,探讨刺梨利康饮和二巯基丙磺酸钠对慢性汞中毒大鼠体内汞、铜、锌含量的影响.结果显示:慢性汞中毒引起血清、肝、脑和肾中汞含量升高的同时,引起血清、脑和肾中铜、锌含量及肝中锌含量降低;利康饮可降低血清和肾中汞含量,并可提高血清、脑和肾中铜、锌含量及肝中锌含量;二巯基丙磺酸钠虽可降低血清、肝和肾中汞含量,升高血清和肾中铜含量,但引起血清和肝中锌含量更加降低.结果表明:利康饮可降低慢性汞中毒大鼠体内汞的负荷量,并具有补充铜、锌微量元素的作用.     

EDTA返滴定法测定铀钼合金中钼含量

介绍了采用EDTA返滴定法测定铀钼合金中钼含量的方法。以王水溶样,用磷酸三丁酯-氢化煤油萃取分离铀,采用盐酸羟胺将Mo6+还原为Mo5+,用EDTA络合Mo5+,然后用锌标准溶液返滴定过量的EDTA,从而完成铀钼合金中的钼含量测定。优化了方法的实验条件,实验表明,相对标准偏差(RSD)为1.4%。     

冷原子吸收法测定锌精矿中的汞

采用冷原子吸收法测定出口锌精矿中汞,完善了国家标准锌精矿化学分析方法没有汞的测定方法之不足,该法测定范围为０．０５－０．３０μｇ／ｍｌ,回收率为９９．６％－１０６．５％,变异系数为１．８１％－３．０２％,能满足微量汞测定要求。     

基于硫氮杂冠醚离子载体的高选择性聚合物膜汞离子选择性电极

以硫氮杂冠醚化合物为离子载体,制备了一种高选择性聚合物膜汞离子选择性电极.通过对电极膜的组成及活化条件进行优化,电极在3.0×10-8～1.0×10-4 mol/L的范围内对汞离子呈能斯特响应,响应斜率为31.2 mV/dec,检出限为2.0×10-8 mol/L.该电极对大多数常见的金属离子具有良好的选择性,并可作为指示电极用于电位滴定.     

Complexation of N-bis[2-(1,2-dicarboxyethoxy)ethyl]aspartic acid with Cd(II), Hg(II) and Pb(II) ions in aqueous solution

The persistence of widely used chelating agents EDTA and DTPA in nature has been of concern and there is a need for ligands to replace them. In a search for environmentally friendly metal chelating ligands for industrial applications, complex formation equilibria of N-bis[2-(1,2-dicarboxyethoxy)ethyl]aspartic acid (BCA6) with Cd(II), Hg(II) and Pb(II) in aqueous 0.1 M NaNO₃ solution were studied at 25°C by potentiometric titration. Complexation was modeled and the stability constants of the different complexes were determined for each metal ion using the computer program SUPERQUAD. With all metal ions, stable ML^4? complexes dominated the complex formation. The stabilities of Cd(II), Hg(II) and Pb(II) chelates of BCA6 are remarkably lower than those of EDTA and DTPA. Environmental advantages of the use of BCA6 instead of EDTA and DTPA are better biodegradability and lower nitrogen content with a possibility to save chemicals and process steps in pulp bleaching.     

Spectrophotometric study of the reaction of Hg(II) with cadion A and cadion 2B

The reaction between Hg(II) and Cadion A and Cadion 2B has been studied. Methods are suggested for the determination of Hg(II) in the 0.1-4 ppm range with Cadion A and in the 0.2-8 ppm range with Cadion 2B. Of the 49 ions studied only Hg(I), Sn(II), Br(-), I(-), MnO(-)(4), EDTA, SCN(-), CN(-) and S(2-) interfere. The combination ratios and instability constants of the Hg-Cadion complexes were determined. The structural formulae of the complexes were deduced from the infrared spectra and elemental and thermogravimetric analyses.     

Potentiometric studies of complex formation between methylmercury(II) and EDTA

The protonation of EDTA (ethylenediaminetetra-acetic acid) and its complex formation with methylmercury(II) ions was studied by a potentiometric method at 25 degrees in 1.0M NaNO(3). The protonation constants of EDTA and the equilibrium constants for the complexation reactions between methylmercuric ions and EDTA were evaluated by analysing the experimental data with the ETITR version of the general error-minimizing program LETAGROP. The results were used to develop an analytical method, based on complexometric titration and ion-exchange separation, for the determination of inorganic and organic mercury in the presence of one another.     

基于Fe_3O_4/乙二胺四乙酸磁性粒子的集成化蛋白质组学方法

建立了基于Fe_3O_4/乙二胺四乙酸(EDTA)磁性粒子的集成化蛋白质组学研究方法。首先用共沉淀法合成EDTA负载的Fe_3O_4/EDTA磁性粒子。在优化的溶液条件下(95%乙腈-1%三氟乙酸,体积分数),100μg Fe_3O_4/EDTA磁性粒子可吸附12.4μg牛血清白蛋白(BSA),吸附容量是商品化磁珠的10倍左右。以BSA作为标准蛋白质,对所合成的Fe_3O_4/EDTA磁性粒子作为蛋白质组学反应器的酶解时间进行了优化,发现Fe_3O_4/EDTA磁性粒子处理BSA酶解1、8和16 h的肽段序列覆盖率和特征肽段结果相当。因此,可以将复杂的蛋白质样品前处理时间缩短至2 h内。最后,将所合成的Fe_3O_4/EDTA磁性粒子应用于血清的蛋白质组学研究,成功地鉴定出218种蛋白质,其中包含了41种美国食品药品管理局(FDA)认证的生物标志物。所发展的基于Fe_3O_4/EDTA磁性粒子的蛋白质组学样品前处理方法将蛋白质样品预富集、还原、烷基化、酶解、多肽除盐和洗脱等步骤集成到一起,减少了样品转移和处理所造成的损失。这种技术具有快速、灵敏和易于操作的特点,可用于临床蛋白质组学研究。     

纳米氧化铁溶胶中铁含量测定方法的研究

在测定纳米氧化铁溶胶中铁含量时，EDTA滴定法和光度法的可靠性和重现性均可与原子吸收光谱法相比拟，所测得数据为优化合成纳米氧化铁溶胶条件提供了可靠简便的方法。     

在线预处理对乙二胺四乙酸二钠离子色谱分离的影响及其应用

1引言乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)作为食品添加剂,能够对原料中的微量金属离子进行络和,防止金属离子对产品质量的缓慢破坏作用[1],常用在果蔬罐头、八宝粥等食品中,同时也可作为蛋白洗涤液中的添加剂,既增加舒适度又提高溶液杀菌能力。但是含量过高,会刺激皮肤和粘膜,引起哮喘等疾病,国家标准规定食品中最高限量为     

EDTA容量法快速测定酸法生产金属镓的液体物料中镓含量

建立了在酸法生产金属镓过程中,用NH4F掩蔽溶液中的铝,加入过量的EDTA标准溶液使之与镓元素完全络合,调整条件试剂硼酸溶液和无水乙醇的加入量,保证终点的准确判断,过量EDTA以PAN为指示剂用硫酸铜标准溶液回滴求得液体物料中镓含量的分析方法.实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8％～6.5％,加标回收率为97.14％～104.0％.方法有较高的准确性和可靠性,且测定结果精密度高,可实现酸法生产金属镓液体物料中镓含量的快速检测.     

Efficient decomposition of liquid waste containing EDTA by advanced oxidation nanotechnology

Degradation of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) present in the liquid waste was demonstrated by photocatalytic oxidation route by using nanoparticles of anatase titania. Nano sized titania photocatalyst was synthesized using sol–gel method coupled with ultrasonication mode and characterized using X-ray diffraction, transmission electron microscope, BET, Fourier transform infrared spectroscopy and TG–DTA. A cylindrical photoreactor was employed for the degradation studies. Five milligram of the nano anatase TiO₂ + 0.5 ml of 30% H₂O₂ were employed as catalysts for the degradation studies of 1,000 mg/L EDTA. EDTA degradation was followed by a complexometric titration method. Complete degradation of 1,000 mg/L EDTA could be achieved in 90 min and the photocatalytic efficiency of the synthesized titania photocatalyst was higher than that of P-25 TiO₂ for EDTA degradation. The influence of pH on the degradation of EDTA follow the order acidic > neutral > alkaline. More than ten fold increases in the decontamination factors were obtained for the chemical precipitation step for the liquid waste containing degraded EDTA compared to liquid waste without EDTA degradation.