2-氯-6-(三氯甲基)吡啶核磁共振谱的解析

我们在前文曾对ABC三自旋质子磁共振谱的标划归属提出了一个新的方法。在另一篇文章中,用核磁共振谱鉴定了2-氯-6-(三氯甲基)吡啶的化学结构。本文则根据我们提出的新方法对2-氯-6-(三氯甲基)吡啶的核磁共振谱进行归属,并在此基础上计算了它的化学位移和偶合常数。因此,本文既是前文理论的一个验证,也是第一次得到2-氯-6-(三氯甲基)吡啶核磁共振的有关分子参数。图1、图2分别是2-氯-6-(三氯甲基)吡啶的60兆赫和90兆赫的核磁共振谱图。表1列出了各谱线的相对位置和相对强度。     

分类题目索引

一、物理化学二甲羊异构休及其质子络合物的量子化学计算···················,······、······……游效曾季重德包家件脚.t6t三乙酞基丙酮错晶体结构的测定···········,·······································……林永华莫志深邢彦341侧ABC三自旋质子磁共振谱的标划归属···t············,····,·············,·····一胡皆汉张俊杰何国良37 79无机物的络合萃取研究1.磷酸二丁醋和错的络合常数及萃取机理····…     

[NH3Pr^i]6[Mo8O28(CHO)2].2H2O单晶紫外光照后的电子顺磁共振研究

本文研究了[NH3Pr^4]6[Mo8O28(CHO)2].2H2O单晶在紫外光辐照后的电子顺磁共振谱法. 观察到三组包含质子超精细结构的EPR谱线. 线组I和II分别归属于正文文中局部八面体顺磁中心A和B, 而线组III则可能归属于一种不稳定的顺磁中心.从EPR数据使用最小二乘拟合技术得到了精确的各向异性g张量主值、A张量主值,以及它们的主轴相对于实验坐标的方向余弦. 由A值估算了电子自旋密度. 结果表明Mo未成对电子主要处于Mo的d轨道, 并与H原子轨道发生直接偶合作用.     

刚柔三嵌段共聚物的柱状结构构筑

合成了以酯键和醚键相连的苯和联苯作为刚棒B嵌段,以聚合度为7,12和17的聚环氧乙烷为A嵌段及辛基或十六烷基为C嵌段的ABC型三嵌段线团-刚棒-线团分子.通过核磁共振氢谱和基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF MS)对其结构进行了表征,利用偏光显微镜(POM)、示差扫描量热法(DSC)和小角X射线散射实验(SAXS)对其本体状态下的自组装行为进行了研究.结果表明,聚环氧乙烷聚合度为7、烷基链分别为辛基和十六烷基的化合物1a和2a在固相和液晶态分别自组装成倾斜柱状结构和矩形柱状结构,而具有长聚环氧乙烷链的化合物2b、2c和1c在固相都自组装成倾斜柱状结构.发现聚环氧乙烷链和烷基链的长度显著地影响线团-刚棒-线团分子体系的自组装行为.通过改变线团-刚棒-线团分子体系中柔性链长度的策略,可以精确地调控刚柔三嵌段共聚物的聚集体结构.     

乙酰苯胺衍生物的~1H和~(13)C NMR谱的研究

本文测定了10个乙酰苯胺衍生物的~1H,~(13)C NMR谱,采用质子自旋去偶,质子选择去偶,质子偏共振去偶,质子去偶的~(13)C DEPT和选择INEPT等技术对其谱线进行归属。系统地研究了围绕羰基碳氮键的受阻旋转,确认了该类化合物在溶液中存在E和Z型构象体,并探讨了各种取代基对形成异构体比例的影响。     

电子順磁共振譜在有机結构理論上的应用

在有机结构理论中价键本性及基团效应的研究是二个重要的课题。解决这二个课题的途径可从探索电子的动态及作用关系着手。量子化学是从理论上探討电子本性,而各种物理实验可以间接或直接测定电子的分布密度。在这个目的上顺磁共振譜是极其有效的方法。电子顺磁共振谱的研究对象是自由基及离子基的未偶电子。与其他光谱法比较,电子顺磁共振谱在有机结构研究上具有下列各种特点: (1) 谱线结构比较明显且简单,易用理论说明情况; (2) 从谱线数据(超精细结构、线宽、裂距、线形、     

氢分子电子基态的精密光谱

氢分子是宇宙中含量最高的中性分子,也是目前唯一的可以仅从量子电动力学和基本物理常数出发、而不需要任何有效参数就能够实现高精密计算的分子体系,其精密光谱在天文观测、检验基本物理规律方面具有重要的意义.本文回顾了氢分子电子基态精密谱的理论计算和实验研究工作,并给出了对氢同位素HD分子V=2-0谱带R(1)谱线频率的精密测定结果,其相对精度达5×10~(-10),是目前最精确的氢分子振转跃迁.通过与理论计算结果的对比,展望了氢分子精密光谱在测定质子-电子质量比等基本物理常数方面的前景.     

乙酰苯胺衍生物的^1H和^1^3C NMR 谱的研究

本文测定了10个乙酰苯胺衍生物的^1H, ^1^3C NMR谱, 采用质子自旋去偶, 质子选择去偶, 质子偏共振去偶, 质子去偶的^1^3C DEPT和选择INEPT等技术对其谱线进行归属。系统地研究了围绕羰基碳氮键的受阻旋转, 确认了该类化合物在溶液中存在E和Z型构象体, 并探讨了各种取代基对形成异构体比例的影响。     

激光光解苯醌自由基质子交换的TRESR研究

用时间分辨电子自旋共振（TRESR）波谱仪，研究了对苯醌/乙二醇/水体系中激光光解苯醌自由基的TRESR谱的线形与溶液pH值的关系.实验表明TRESR谱线均为发射极极化，极化过程以三重态机理（TM）为主.在中性溶液中谱线属中性苯半醌自由基BQH•,而在pH～2.02酸性溶液中谱线属阳离子基BQH＋.实验发现 BQH＋的TRESR谱强度的衰减具有超精细分量相关性，用质子交换理论对此进行了解释.     

聚酯-聚酯多嵌段共聚物序列结构研究

利用对苯二甲酸乙二酯-己内酯多嵌段共聚物质子谱中各官能团的特征共振吸收峰计算证明两种吸收强度关系式反映了软链段和硬链段中相应官能团的数量关系,从而进一步肯定了所提出的链化学结构,在此基础上又直接利用各种官能团对其质子谱中特征吸收峰的强度贡献,计算得到多嵌段共聚物中软硬链段数,软硬链段平均长度,分子量和硬链段重量百分数的表示式。本文最后一部分用三素组的几率计算方法对多嵌段共聚物的质子谱和~(13)C谱分析讨论,所得有关链结构的数量关系是合理的,进一步证实了质子谱的直接计算法。