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相似文献
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1.
电性指数、电性连接性指数及其应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
In this paper the electric index (fi) of combined atom is defined as fi=m2i·xpi·(n*i)-0.5. fi has defineated the primary factors to affect hydrated heat of metal ion (ΔHh) and solubility of metal hydroxide (pKm). Their relation formulas are set up by least square method: -ΔHh=260.31+519.31fi, n′=51, r=0.9693; pKm=0.0285+1.1358fi, n′=46, r=0.9642. The calculated values of pKm are better than the documental method. The electric connectivity index ( mF) is built up with fi, and among them the formulas of zero, first order index are defined as 0F=Σ(fi)0.5, 1F=Σ(fi·fj)0.5 respectively. 0F and 1F have highly correlativity for lattice energies (U) of inorganic compounds. Their linear regression equations are proposed as follows: (1) for 47 inorganic compounds, U=-228.41+407.620F+169.381F, R=0.9985; (2) for 34 main group compounds, U=-420.39+507.720F+144.961F, R=0.9992; (3) for 13 transitional element halides, U=573.80-119.970F+458.581F, R=0.9984. The predicting values by 0F and 1F basically tally with the experiment values, and are even more ideal than the theoretical values of document.  相似文献   

2.
原子连接性指数与对镧系元素理化性质的预测   总被引:8,自引:1,他引:7  
以原子为研究对象的原子连接性指数( mAt)被定义为:mAt=Σ(Ei×Ej×Ek×…)-0.5E为价电子的能级值。其中:0At=Σ(Ei)-0.5, 1At=Σ  相似文献   

3.
一种电负性新标度:基态自由原子价壳层电子平均吸引能   总被引:11,自引:0,他引:11  
原子吸引价电子的总能力可由基态自由原子的价电子离子化能(TIE=ΣniEi)及其电子亲合能(EA)之和来度量。该和值亦称为总吸引能,记为TAE=ΣniEi+EA,此处Ei为基态自由原子价壳层电子的离子化能,Σni为与之相关的价壳层电子数,EA则是电子亲合能。所指出的新电负性标度χCL与总吸引能TAE除以原子价壳层电子数目Σni之值即平均吸引能成正比:χCL=0.1813 AAE=0.1813 TAE/Σni=0.1813(ΣniEi+EA)/Σni,进一步从原子总吸引能TAE可确定其价轨道电负性。  相似文献   

4.
L-苏糖酸锰的制备及标准生成焓   总被引:1,自引:0,他引:1  
The pink powder of manganese L-threonate was obtained by extracting with alcohol the concentrated solution derived from the reaction between L-threonic acid solution prepared by double decomposition reaction of calcium L-threonate with oxalic acid and superfluous manganese oxide at 80℃ for certain time. The composition of the new compound was determined by chemical and elemental analyses and its formula fits Mn(C4H7O5)2·H2O, the IR spectra indicated that Mn2+ in the compound coordinates to oxygen atom of the carboxyl group, while the proton of the carboxyl group is dissociated, it was assumed that the coordination number of Mn2+ was 4. The results of TG-DTG showed that the compound have fairish stability, the intermediate and final product of the thermal de-composition of the compound are Mn(C4H7O5)2 and MnO2, respectively. The constant volume combustion energy of the compound, ΔcE, were determined by a precise rotating-bomb calorimeter at 298.15K, it was (-3384.30±1.21)kJ·mol-1, its standard enthalpy of Combustion,ΔcHm?,and standard enthalpy of formation,ΔfHm? , were calculated. They are (-3383.07±1.21)kJ·mol-1 and (-2 571.68±1.63)kJ·mol-1, respectively.  相似文献   

5.
合成得到系列meso-四(对烷氧基苯基)卟啉及其锌配合物的晶体,其结构经 1H NMR,UV-Vis和元素分析确证。研究了配合物与吲哚客体的轴向配位热力学性质。结果表明:主体与客体的配位数均为1;不同主体的平衡常数与电子效应和空间效应有关。研究了温度对平衡常数的影响,发现平衡常数随温度升高而降低。根据平衡常数计算了配合过程的热力学参数ΔrHm?,ΔrSm?和ΔrGm?,结果表明反应为放热、熵减过程。  相似文献   

6.
复盐K2Zn(IO3)4·2H2O的热化学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
The standard enthalpy of formation (ΔfH?m[K2Zn(IO3)4·2H2O,s,298.2K]=-2210.68 kJ·mol-1) of a double salt K2Zn(IO3)4·2H相似文献   

7.
合成并表征了3个手性主体1 (t-Bu-Salen Fe)、2 (unsym-Salen Fe)和3 (Salen Fe),将其用于对客体4 (2-乙基-4-甲基咪唑,EMI) 逐级缔合反应的分子识别研究,首次测定了主体与EMI缔合反应逐级缔合常数K、K和反应过程热力学参数ΔrG?m、ΔrH?m、ΔrS?m,详细地考察了主客体体系的圆二色(CD)光谱性质。实验表明:缔合常数K和K均按K(3)>K(2)>K(1)顺序递减,缔合反应是一放热、熵减过程,配位数的变化在UV-Vis电子吸收光谱和CD光谱上呈现出等吸收点位移,但没有改变缔合物双偶氮螯环的Δ构型。采用分子力学和量子化学相结合的方法,从理论上对实验结果作出了合理的解释。  相似文献   

8.
我们研究了2,9,16,23-四羧基酞菁钴(Ⅱ)与硫醇(2-巯基乙醇)、硫酚(苯硫酚)轴向配位反应的热力学性质,发现了配位过程中中心离子钴由二价变为一价的现象。用紫外-可见分光光度法和Miller-Dorough数据处理方法,确定了体系的配位数和平衡常数;利用温度系数法求得了体系的ΔrH?m, ΔrS?m。探讨了温度对反  相似文献   

9.
氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁合铁(Ⅲ)与硫醇轴配反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
用分光光度法研究了酞菁合铁[Fe(Ⅲ)Pc(COOH)4OH-]与β-羟基乙硫醇(HOCH2CH2SH)的轴向配位反应热力学,求得了配位数(n),稳定常数(βn)及热力学参数ΔrH0mΔrS0m。用停流法研究了[Fe(Ⅲ)Pc(COOH)4OH-]与β-羟基乙硫醇及苯硫酚的轴配反应动力学,讨论了反应机理,求得了预平衡步的平衡常数(K)和速控步的速率常数(k);研究了温度等诸因素对反应动力学的影响,得到了预平衡的ΔrH0mΔrS0m和速控步的活化参数ΔHmΔSm  相似文献   

10.
用共沉淀法制备的镁铝水滑石(Mg/Al物质的量比为3),经一定温度焙烧后,得到“笼”状结构的复合氧化物,并采用反相气相色谱法(IGC)对复合氧化物和混合氧化物(氧化镁和氧化铝)的表面性质进行了研究。实验测得一系列探针分子在复合氧化物和混合氧化物上的保留时间,可计算出其吸附热力学函数(吸附自由能(ΔG?),吸附焓(ΔH?),吸附熵(ΔS?)),表面能色散组分(γSd)及复合氧化物的表面酸碱参数(KAKD),并探讨了探针分子在复合氧化物上的吸附机理。结果表明,探针分子进入复合氧化物的“笼”状结构后,可以减小温度对探针分子吸附过程的影响。此外,计算出复合氧化物的表面酸碱参数KA=3.21及KD=21.02,定量地表明镁铝复合氧化物是一种两性偏碱的材料。  相似文献   

11.
一种新型β-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的合成及其结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
共轭的含氮配体,特别是其过渡金属配合物作为模拟生命体系中的一些现象而被人们广泛研究和重视[1]。我们在用二(三甲基硅基)甲基锂与两摩尔的不含α-H的腈进行加成反应时,由于三甲基硅基的1,3-迁移反应得到了一类非常有趣的五元共轭二亚胺配合物[2]。在本...  相似文献   

12.
层状类钙钛矿结构新铌酸盐KSr2Nb3O10   总被引:3,自引:0,他引:3  
A new niobate compound KSr2Nb3O10 was synthesized for the first time. The chemical compositions, crystal structure, optical property, density and melting point of the new compound were characterized by EPMA, TEM, XRD, DTA and so on. KSr2Nb3O10 crystallizes the orthorhombic system with unit cell parameters a=0.7816(1) nm, b=0.7764(2) nm, c=2.9995(2) nm, V=1.8114(4) nm3, and space group P212121, Z=8. The structure may be described as treble perovskite sheets [Sr2Nb3O10- interleaved with K+. Further, it was found that KSr2Nb3O10 has intercalation phenomenon. Na+, Li+, H+, NH+4 could exchange the interlayer cations K+ of KSr2Nb3O10, and n-hexylamine also could intercalate into the place between the layers of [Sr2Nb3O10-.  相似文献   

13.
中枢神经系统药物树脂制备及其静态交换特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以中枢神经系统药物氢溴酸美沙芬(DM)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸苯丙醇胺(PM)作为模型药物,以001×7离子交换树脂作为药物载体,在静态条件下,考察了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学.结果表明,25℃时树脂与DM、PE和PM的反应速率常数k(min-1)分别为1.041×10-3±2.56×10-5,2.290×10-2±1.24×10-4,2.40×10-2±1.02×10-4,且随温度的升高而增加,反应活化能Ea(kJ/mol)分别为50.26,21.68,20.83;在25℃反应达平衡时,表观交换反应平衡常数Ke分别为3.235±0.252,3.680±0.214,4.51±0.328;其自由能变化ΔG°(kJ/mol)分别为-2.909±0.0205,-3.228±0.0181,-3.732±0.0127,表明交换反应是自发的;反应热ΔH°(kJ/mol)分别为88.44±5.548,48.29±3.214,48.66±3.158,即正反应为吸热反应,温度升高有利于向正反应方向进行  相似文献   

14.
本文报道通过1-(2-吡啶基)-2-丙醇与三乙基铟作用制备得到了一个新的配合物二(μ-2-(2-吡啶基)乙氧基)·四乙基合二铟(Ⅲ)(C12H20NOIn)2。测定了化合物的晶体结构。化合物具有中心对称结构,属单斜晶系,空间群P21/n, 晶胞参数为:a=10.609(2)?, b=10.680(3)?, c=12.012(8)?, β=95.57(5)°, V=1354.5(10)?3, Z=2, F(000)=624, Dc=1.516 g/cm3, μ=1.722 mm-1;铟以五配位形式存在,两个In-O的键长分别为2.129?和2.249?, ∠InOIn=106.66°, ∠OInO=73.34°。  相似文献   

15.
采用非均匀沉淀法制备了Al1P1.30TiaSib(a=0-0.51,b=0-0.90)复合催化剂,研究了邻苯二酚与甲醇在该催化剂上的气相o-甲基化反应。结果表明,催化剂组成、相结构和表面性质对催化剂的活性和选择性有很大影响。其中Al1P1.30Ti0.30si0.17催化剂的愈创木酚收率最高,在反应温度为553K时,邻苯二酚转化率和愈创木酚收率分别为92%和86%。  相似文献   

16.
合成了配合物[Eu2C40H46N6O8·2(NO3)]。配体为邻香兰素与二乙烯三胺缩合而成的双席夫碱。配合物的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,α=1.6546(3)nm,b=1.651 9(3)nm,c=1.5807(3)nm,β=91.81(3)°,V=4.318(2)nm^3,Dx=1.795Mg·m^-3,Z=4,μ=2.95 7mm^-1,F(000)=2320,R=0.058,Rw=0.076,Eu(Ⅲ)的配位数为8,配位几何为双帽三角棱柱。配位原子为氧原子和氮原子。  相似文献   

17.
[Mn2(CHZ)4(H2O)2](PA)4·10H2O的制备和分子结构研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文论述了苦味酸(PA,三硝基苯酚)锰与碳酰肼(CHZ, NH2NHCONHNH2)反应制备目标配合物的方法及该配合物的晶体结构。该配合物的结构式为[O,O′-μ-Mn2(CHZ)4(H2O2)](PA)4·10H2O。晶体属三斜晶系,P1 空间群。晶体学参数为:a=0.8269(1) nm, b=1.2812(1) nm, c=1.5915(1) nm; α=109.58(1)°, β=95.19(1)°, γ=92.76(1)°, V=1.5765(2)nm3; Z=1, Dc=1.580 g·cm-3, μ(Mo Kα)=520 m-1。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0557。该化合物为具有中心对称的双核配合物,以两个碳酰肼分子中羰基氧为桥原子将两个锰离子结合起来,与锰离子形成配位键的原子是碳酰肼分子第一、五氮原子,羰基氧原子和水分子中的氧原子,锰离子的配位数为七。若味酸根作为外界离子以库伦力和氢键与内界离子结合成配合物分子。  相似文献   

18.
用量子化学bpinitio方法研究激光等离子体反应生成的TinPm^+簇离子,优化了其可能的几何构型,TiP^+m簇离子中,钛连接两个磷原子形成平面体系,TiP^+4和TiP^+6是较稳定构型。  相似文献   

19.
合成大比表面γ-Mo2N的新方法   总被引:16,自引:0,他引:16  
The production of high specific surface area γ-Mo2N (up to 165 m2·g-1, passivated) by temperature programmed reaction of MoO3 with mixtures of N2 and H2 was reported. The synthetic condition of high surface area γ-Mo2N (usually, SBET>100 m2·g-1) were quite difficult and the amount of starting material MoO3 in each batch was much less than 0.5 gram. However, some synthetic conditions had been greatly improved in our experiments. The crystalline phase and specific surface area had been characterized by XRD and BET. The XRD gave some information for reaction mechanism.  相似文献   

20.
用绝热量热法研究自由基聚合动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
该文用Dewar聚合釜研究均相自由基聚合动力学 ,并测定动力学和热力学有关参数 .先用动力学机理已知的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或苯乙烯 (St) / 2 ,2′ 偶氮二 ( 2 ,4 二甲基戊腈 ) (DAVN) /甲苯系统验证绝热量热法的可靠性 ,再用该法研究了动力学机理未知的系统 ,氯化二烯丙基二甲基铵 (DADMAC) / 2 ,2′ 偶氮双(氯化 2 丙基铵 ) /水体系 .用所测动力学和热力学参数计算而得的结果与实验值吻合良好 ,且所测MMA和St的有关参数与文献值也能吻合 .  相似文献   

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