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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
2,2,6,6,-四甲基哌啶-1-氧自由基是目前应用最广泛的自旋标记试剂之一,但用哌啶氮氧自由基标记1,3,4-恶二唑类杂环的研究。迄今未见报道。1,3,4-恶二唑杂环衍生物具有抗结核、  相似文献   

2.
杂环偶氮邻苯甲酸染料是近年来新报道的一类高灵敏金属显色剂.石附朋典等首次合成并报道了这类显色剂之一的2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(TAMB).并将该试剂用作EDTA滴定中的指示剂.Furukawa曾研究了TAMB与钴、镍、铜、铁等离子的显色反应. 本文简化并改进了试剂的合成方法,详细地研究了在非离子表面活性剂存在下TAMB与钴的胶束增敏显色反应.  相似文献   

3.
三氮烯试剂是测定ⅠB、ⅡB族金属元素的优良试剂。近年来 ,对该类试剂中的取代苯重氮氨基苯的合成和分析应用报道较多[1 ,2 ] ,但对含杂环的三氮烯试剂的研究报道较少。我们曾将安替比林[3] 、苯并噻唑[4,5] 、噻唑[6] 引入该类试剂中 ,使试剂灵敏度有所提高。为进一步探讨此类试剂的分析性能 ,我们将 5 硝基吡啶引入 ,合成了 1 偶氮苯基 3 ( 5 硝基 2 吡啶 ) 三氮烯 (ABNPDT)。分子中含有杂环吡啶的同时还有强吸电子———NO2存在 ,另一端为具有长共轭链的偶氮苯基 ,这样更有利于试剂分子中电子的流动 ,从而改善分析性能。…  相似文献   

4.
2(?)2'-苯并噻唑偶氮(?)邻苯二酚(简称BTAPC)作为金属离子的显色剂已有研究,但与Fe(Ⅱ)的显色反应尚未见报道。本文参考TAPC合成方法合成了该试剂,研究了它的性能和Fe(Ⅱ)的显色反应,实验结果表明:BTAPC与Fe(Ⅱ)在pH8.5~10.5范围内,在Tritonx-100存在下,形成稳定的络合物,操作简便,方法灵敏,应用拟定的分析方法,测定了试样中微量铁,获得满意的结果。  相似文献   

5.
本文合成出含能化合物 5,5′-二 (叠氮亚甲基 ) - 3,3′-双 ( 1,2 ,4 - 口恶二唑 )后 ,通过元素分析、IR、1H NMR、MS和 X-射线衍射分析 ,确定了此化合物的结构。并分析了对 1,2 ,5- 口恶二唑与侧链进行分子内重排形成 1,2 ,4 - 口恶二唑杂环的反应机理。  相似文献   

6.
合成了十二个未见报道的5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物。测试了它们的紫外光谱、荧光光谱、荧光量于产率和激光转换效率,发现化合物的(?)和(?)与 Hammett 取代基常数|σ_p~+|有线性关系,化合物分子受激发后结构的平面性增加。  相似文献   

7.
噁唑啉类化合物是重要的杂环族化合物,在农药化学和医药化学中应用及其广泛。在现有的文献中已报道的大多是3-N乙-酰基-1,3,4噁-唑啉类化合物的合成[1-6],而3-N乙-酰基-1,3,4噁-唑啉类化合物的合成却很少见。为了深入研究同一分子中聚集不同骨架杂环化合物的合成以及开发新型高  相似文献   

8.
5-(1-芳基-1-吡咯-2-基)-1氢-四唑类化合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用阳极氧化反应, 将一系列N-芳基吡咯电氰化, 区域专一地得到吡咯氰化物2, 分离收率为76%~85%. 将其与叠氮化钠反应, 合成了一系列具有潜在血管紧张素Ⅱ受体(AT)拮抗活性的新型四唑化合物. 该合成路线的原料易得, 并以阳极氰化芳香氮杂环引入氰基为关键步骤, 可作为在芳香氮杂环上引入四唑基团的通用合成路线.  相似文献   

9.
6-甲氧基-2-萘基乙酮经硫酸单酯三甲锍环氧化和氮杂环开环反应, 合成了4种新的唑类化合物. 目标物经核磁共振和MS测定其结构; 分析目标物中萘环质子偶合分裂情况, 并确定萘环上各质子的归属. 生物活性测试结果表明, 部分新化合物具有杀菌活性.  相似文献   

10.
1引 言 三氮烯试剂是测定ⅠB、ⅡB族金属元素的优良试剂。近年来,对该类试剂中的取代苯重氮氨基苯的合成和分析应用报道较多,但对合杂环的三氮烯试剂的研究报道较少。我们曾将安替比林、苯并噻唑、噻唑引入该类试剂中,使试剂灵敏度有所提高。为进一步探讨此类试剂的分析性能,我们合成了1-偶氮苯基-3-(5-硝基-2-吡啶基)-三氮烯(ABNPDT)。研究其分析性能,结果表明:试剂与镉有灵敏反应,摩尔吸光系数达2.07×105L·mol-1·cm-1。用拟定方法测定了水样中镉含量,结果令人满意。2 实验部分2…  相似文献   

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