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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 296 毫秒

1.  1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍显色反应的研究  
   张春牛  严国兵  郑云法《分析测试学报》,2006年第25卷第1期
   三氮烯试剂是测定镉、汞、锌、镍、铜等金属离子的高灵敏显色试剂[1~3],其中含氮杂环的三氮烯试剂的显色效果更佳[4~6]。为改善试剂的分析性能,提高此类试剂的灵敏度和选择性,合成了未见报道的1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)-三氮烯(NPBPDT),并对其与镍的显色反应进行了研究。结    

2.  1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与阳离子表面活性剂显色反应  
   冯泳兰  邝代治  许金生  王剑秋  曾荣英《化学研究与应用》,2004年第16卷第5期
   由于在1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)的分析功能基(N=N-NH)上引入了强助色杂环吡啶基,当PYPAPT与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)显色时,表现出它是高灵敏的显色试剂。本文研究结果与文献报道1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯、1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3.[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯、1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NAS-APAPT)及1-(2-6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与阳离子表面活性剂显色反应比较,PY    

3.  新显色剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替光度法测定锌的研究和应用  被引次数:3
   许叶春  潘教麦《理化检验(化学分册)》,2000年第36卷第11期
   合成了新试剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替(HBPCF),并研究了它与锌的显色反应。在pH9.5的氨-NH    

4.  2-吡啶偶氮试剂中取代基对显色反应的影响  
   谢述初《分析化学》,1981年第2期
   2-吡啶偶氮试剂是一类发展十分迅速的分析试剂,国内外已有综述。为了提高试剂的灵敏度和选择性,分别在吡啶环上,在苯酚(萘酚、苯胺)上引入各种取代基团,来增大有效生色面积和提高生色效应。一些作者在这方面作了大量研究,查明和了解有机试剂中取代基团的引入对试剂本身性质及显色反应的影响,对合成和研究新的有机试剂具有重要意义。本文拟就2-吡啶偶氮试剂中取代基团对显色反应的影响作一简略介绍和讨论。 (一)吡啶环上引入卤素的影响 Johnson等对PADAP及其在吡啶环上第5位取代了卤素的衍生物与铀酞生成的络合物进行了比较,发现卤素取代基对络合物最大吸收波长    

5.  新水溶性卟啉季铵盐的合成及与锌的显色反应研究  
   高焕君  韩士田  刘彦钦《光谱实验室》,2007年第24卷第3期
   合成了-种新型水溶性卟啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-芐基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,研究了该试剂与锌的显色反应.在pH2.5的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,形成了配位比为1:1的配合物,基最大吸收波长λ=424nm,表现摩尔吸光系数ε=2.03×105L·mol-1·cm-1.在0-1.2μg/10mL范围内吸光度与锌质量浓度关系符合比耳定律,该法灵敏度高、选择性好.本法应用于环境水试样中痕量锌离子的分析,结果令人满意.    

6.  1-(α-吡啶基)-5-苯基-3-(α-呋喃基)甲■的合成及其与镉显色反应的研究  
   杨桂法  刘一鸣  童志杰  周正《化学通报》,1984年第12期
   本文研究了1-(α-吡啶基)-5-苯基-3-(α-呋喃基)甲(月朁)的合成方法及其在非离子表面活性剂吐温-80存在下与镉的显色反应。在pH 9.5~12.0时,络合物的λ_(max)=654nm,δ_(654)=6.0×10~4。组成为Cd∶R=1∶2。镉含量在0—13微克/10毫升范围内服从比尔    

7.  1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)-三氮烯的合成及其与锌的显色反应  被引次数:1
   郑云法  张春牛  詹银花《理化检验(化学分册)》,2006年第42卷第12期
   报道了显色剂1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)-三氮烯的合成及其与锌的显色反应研究。在Triton X-100存在下,pH 11.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂能与锌发生显色反应,锌与显色剂形成摩尔比为1∶4的黄色配合物,在445 nm波长处有最大正吸收峰,在535 nm波长处有最大负吸收。以445 nm为参比波长,535 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为1.88×105L.mol-1.cm-1,锌浓度在0~12μg/25 mL范围内符合比耳定律。用拟定方法测定植物样品中微量锌,分析结果的相对标准偏差均小于2.5%,加标回收率在99.6%~100.4%之间。    

8.  1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯的合成及其与锌的显色反应  
   张春牛  郑云法  顾勇冰  赵桂丹《广东微量元素科学》,2004年第11卷第11期
   报道了 1 ( 4 硝基苯基 ) 3 ( 5 氯吡啶 )三氮烯 (NPCPDT)的合成及其与锌的显色反应研究。在TX 1 0 0的存在下 ,pH 1 1 0的Na2 B4 O7 NaOH缓冲溶液中 ,该试剂能与锌发生显色反应 ,锌与NPCPDT形成摩尔比为 1∶2型的黄色配合物 ,在 440nm处有一最大正吸收 ,在 5 3 5nm处有一最大负吸收。以 440nm为参比波长 ,5 3 5nm为测量波长进行双波长测定 ,表观摩尔吸光系数为2 42× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,锌的质量浓度在 0~ 0 48μg/mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定人发中的微量锌 ,结果满意    

9.  双(二苄基锡杂环羧酸酯)氧化物的合成与表征  被引次数:4
   尹汉东  王传华  王勇  马春林《有机化学》,2000年第20卷第3期
   通过二苄基氧化锡与杂环取代羧酸反应,合成了8种新的双(二苄基锡杂环羧酸酯)氧化物{[(PhCH~2)~2SnO~2CR]~2O}~2(R=2-呋喃基,2-呋喃乙烯基,2-噻吩基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-吡啶基,3-吲哚甲基,3-吲哚丙基)。生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抗癌活性。    

10.  新显色剂咪唑偶氮对甲苯的合成及其与钴的显色反应  被引次数:3
   夏心泉  徐静  罗建国《分析试验室》,2001年第20卷第4期
   合成了一种新的杂环偶氮类显色试剂 2 - ( 2′-咪唑偶氮 ) - 4-甲基苯 ( IAP-4M) ,进行了结构鉴定和光度性质测试。研究了该试剂与钴的显色反应的适宜条件 ,并应用于维生素 B12 、水样中微量钴的测定 ,络合物的摩尔吸光系数为 1 .1 6× 1 0 5L·mol-1· cm-1。    

11.  7-氮杂-3,6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物合成的新方法  被引次数:1
   汪朝阳  陈庆华《化学通报》,2002年第65卷第1期
   5-甲氧基-2-(5H)-呋喃酮与氮酸硅烷基酯通过1,3-偶极环加成反应可以为7-氮杂-4-甲氧基-3,6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物提供新的合成途径。通过元素分析、IR、^1HNMR、^13CNMR、MS等波谱分析进行了结构表征。    

12.  双酰基脲化合物的合成研究  被引次数:8
   杨新玲  凌云  王道全  陈馥衡  张钟宁《有机化学》,1998年第18卷第1期
   研究了双酰基脲化合物的制备方法-芳酰基异氰酸酯与呋喃甲酰胺之间的亲核加成反应,制得5个未见报道的N-取代苯甲酰基-N'-5-取代苯基-2-呋喃甲酰基脲,结构均经^1H NMR、IR、元素分析确证。    

13.  3,5-二硝基-2-氯三氟甲苯和2,4-二硝基-5-氯三氟甲苯与含硫亲核试剂的反应  
   吉景顺  林永达  梁世琴  梁与达《化学学报》,1986年第44卷第2期
   由于碳氟键有很高的稳定性,氟原子有很强的电负性等几何体(isogeometric)效应和优良的脂溶增强效应,因此含氟生物活性物质的合成研究日益引起人们的兴趣和重视.本文报道含强吸电子基的低氟芳烃与可能产生分子内环化的数种亲核试剂的反应,合成低氟芳杂环化合物. 3,5-二硝基-2-氯三氟甲苯(1)中的氯原子受到相邻两个强吸电子基CF_3和NO_2的影响,非常活泼,与巯基乙酸甲酯在三乙胺或吡啶氟化氢溶液催化下,生成2-甲氧羰基-5-硝基-7-三氟甲基苯并噻唑N-氧化物(2),但与呋喃甲硫醇在同样条件下反应,仅得到2,4-二硝基-5-三氟甲苯基呋喃甲硫醚(3a),说明3中—SCH_2—上的氢原子缺乏足够的酸性,不能发生分子内的脱水环化,有趣的是若提高呋喃甲硫醇的摩尔比,则不仅1中2-位的氯被取代,而且5-位的硝基也被取代,生成化合物4;若将1与苯硫酚和苄硫醇反应,则分别得到3b和3c,3b进一步氧化,生成亚砜5.    

14.  超声波辅助下新型2,6-二-(苯并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便合成  
   高文涛  陶希月  林贵海  李阳《有机化学》,2012年第32卷第11期
   报道了以2,6-二溴乙酰基吡啶为底物,在乙腈为溶剂、PEG-400为催化剂的条件下分别与水杨醛、取代水杨醛及2-羟基-1-萘醛利用超声波辅助的Rap-Stoermer反应合成2,6-二-(苯(萘)并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便方法.提供了一种将吡啶环和苯(萘)并呋喃环通过羰基联接构建成新型杂环骨架结构的新途径.该方法具有反应时间短、条件温和、收率良好的优点.产物结构经1H(13C)NMR,IR和元素分析表征.    

15.  甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应  被引次数:24
   夏心泉 赵书林《分析化学》,1997年第25卷第7期
   合成了新显色试剂6-甲氧基苯并噻唑重氮氨偶氮苯,并研究了在TritonX-100存在下与镉的显色反应。镉与试剂在PH10.0-11.0缓冲溶液中形成1:1的稳定紫红色络合物,其λmax=528nm;ε=2.44*10^5L.mol^-1.cm^-1。    

16.  含氟芳杂环化合物的合成 Ⅱ.3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯和-3,5-二硝基-2-氯三氟甲苯与含氮亲核试剂的反应  
   吉景顺  梁世琴  朱贵东《化学学报》,1989年第4期
   以前我们曾研究3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯(1a)和3,5-二硝基-2-氯三氯甲苯(1b)与含硫亲核试剂的反应,D’Amico等最近报道了1,1-二巯基-2,2-二氰乙烯的钾盐与1的反应,因为1中的苯环母体上有三个强吸电子基因,容易与多种亲核试剂反应,早期曾有人研究过3,5-二硝基-4-氯吡啶与取代的邻苯二胺的反应,本文报道1与一些含氮有机亲核试剂的反应,合成了新的含氟杂环化合物2和3。    

17.  吐温-80增溶、PPFF光度法测定微量镉  
   杨桂法  周名成  石任兵  张小腾《分析测试学报》,1983年第3期
   1-(2-吡啶基)-5-苯基-3-(2-呋喃基)甲(月替)(简称PPFF)是作者合成的一种呋喃甲(月替)腊类试剂,我们研究探讨了该试剂用于镉(Ⅱ)的光度测定的可能性和有关条件。实验表明,与最近报导的一些测镉试剂相比,PPFF不失为一种分析性能较好的试剂。在pH9.4~12.0范围内,PPFF与镉离子形成兰色络合物。若用非离子表    

18.  新型有机类杂芪染料的合成及其光物理性质研究  
   詹传郎  王夺元《影像科学与光化学》,2000年第18卷第2期
   利用改进的碱缩合或酸催化反应 ,合成了 8种类杂芪染料 :反式 ( 2 N 甲基吡咯基 ) ( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 MPPSI)、反式 ( 2 吡咯基 ) ( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 PPSI)、反式 ( 2 呋喃基 ) ( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 FPSI)、反式 ( 2 噻吩基 ) ( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 TPSI)、反式 ( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 PSI)、反式 ( 4 甲基 ) 4( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 MPSI)、反式 ( 4 胺基 ) ( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 APSI)和反式 ( 4 N ,N 二甲胺基 ) ( 4 N 甲基吡啶基 )杂芪碘 (反式 DAPSI)其中PPSI、FPSI和TPSI为首次报道的新型染料 .研究了这 8种染料的基本光物理性质 .应用线性Ham mett方程 ,得到了类杂芪染料的电荷转移性质、荧光最大发射波数及Stock’s位移和Hammett常数σ或五员杂环的富电子性ρ(C) D 间的线性相关性 ,由于类杂芪染料分子的最低跃迁能 (υa)可与σ或ρ(C) D 线性相关 ,所以类杂芪染料的电转移态性质、荧光最大发射波数及Stock’s位移也可与υa 线性相关 ,从而得到了拓展的线性Hammett方程 .    

19.  新型卟啉吡啶季铵盐的合成与应用  被引次数:2
   张志华  刘卉闵  石晓霞  韩士田《应用化学》,2008年第25卷第3期
   采用微波技术合成了3种新型吡啶卟啉季铵盐:溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉、氯化5-[4-N-(对甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉和氯化5-[4-N-(对氯)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉.化合物的结构采用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析测试技术得到确认.在分光光度法测定水中的痕量铜离子的显色反应中,配合物的表观摩尔吸光系数都在1×105L/(mol·cm)以上,是一种高灵敏度显色剂.该卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能,应用于环境水样中铜的测定得到了满意的结果.    

20.  具有Frétchet树枝结构的新型酞菁锌(Ⅱ)配合物:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(Ⅱ)的合成与表征  
   贺丹丹  张宏  彭亦如  马冬冬  王瑜华  杨洪钦  陈婉玲  张甜甜《有机化学》,2012年第32卷第7期
   报道了一种新型Frétchet树枝配体取代酞菁锌(II)配合物:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)的合成与表征.首先将对氰基苄溴与3,5-二羟基苯甲醇通过Frétchet反应合成3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]苯甲醇(1),1与四溴化碳和三苯基膦在四氢呋喃中反应合成3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苄溴(2),2与3,5-二羟基苯甲醇反应合成3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]苯甲醇(3),接着,3与4-硝基邻苯二甲腈合成"前驱物"四-{3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]}苯甲氧基邻苯二甲腈(4),然后以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,醋酸锌为模板剂,4通过缩聚反应合成氰基端基的Frétchet树枝配体取代酞菁锌四-{3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}锌酞菁配合物5,最后,5的氰基端基在NaOH溶液中水解为相应的以羧基端基Frétchet树枝配体取代酞菁锌:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)(6).采用元素分析,IR,1H NMR,ESI-MS和MALDI-TOF-MS表征所有化合物的结构,通过UV/Vis,稳态和瞬态荧光光谱法研究了5和6的光物理性质.5和6是一类性能较好的树枝状酞菁光敏剂.    

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