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噻吩在水溶液中先经低聚反应,生成的低聚合物再在阳极氧化成膜,光照可促进低聚合物的形成,使噻吩在Pt、Au基低上选择性地进行光电聚合。即在低于噻吩电聚合电位下,形成明显光照点的聚噻吩膜。 相似文献
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制备了聚噻吩电解质聚[3-(1’-丙氧基-3’-磺酸)噻吩](PTH-n3-SO3H).以铂线和ITO玻璃作为电极,PTH-n3-SO3H的水溶液作为支持电解质,分别以齐聚噻吩衍生物5,5″’-双醛基-2,2’∶5’,2″∶5″,2″’-四噻吩(4T-2CHO)和5,5″’-双氰基-2,2’∶5’,2″∶5″,2″’-四噻吩(4T-2CN)薄膜作为电致变色活性层,组装了有机电致变色器件.研究了4T-2CHO和4T-2CN的电致变色性能,同时考察了PTH-n3-SO3H水溶液作为支持电解质在有机电致变色器件中的应用.研究发现,当进行电化学掺杂和去掺杂时,4T-2CHO膜发生从黄色到蓝绿色的可逆变化,4T-2CN膜发生从淡黄色到蓝色的可逆变化.结果表明,PTH-n3-SO3H水溶液可以作为支持电解质用于有机电致变色器件. 相似文献
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水溶液电化学法制得的聚噻吩的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以剖层X光电子能谱(XPS)及红外光指(FTIR)为主要手段对高氯酸水溶液中电化学聚合的聚噻吩进行表征,表明有羰基及键合氯存在,并讨论了聚合过程。 相似文献
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活性炭及甲酸催化过氧化氢氧化噻吩脱硫研究 总被引:19,自引:2,他引:17
以噻吩代表汽油中的有机硫化合物,将其溶解于正辛烷配制成反应原料,考察了活性炭对噻吩的吸附脱硫情况,研究了质量分数为30%的过氧化氢水溶液为氧化剂,在活性炭和甲酸的催化作用下,反应原料中噻吩氧化脱硫。考察了活性炭的催化性能及反应条件对其催化性能的影响。实验结果表明,30%H2O2-HCOOH-AC(活性炭)三元体系产生的过氧甲酸和羟基自由基能将模型有机硫化合物氧化,噻吩的氧化脱硫率可达到85%以上;活性炭和甲酸的催化氧化性能明显优于单纯使用甲酸催化性能。甲酸浓度、活性炭加入量、过氧化氢初始浓度及温度对噻吩硫的氧化脱除均有影响。 相似文献
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聚乙撑二氧噻吩的导电性及现场ESR响应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)因为具有很高的稳定性和导电性,近年来受到了广泛 的注意并开始在许多方面得到实际应用.电化学聚合方法具有操作简便、易于控制 等优点.本文采用恒电位电化学聚合方法,在水溶液中Pt电极上制备了聚乙撑二氧 噻吩.研究了单体浓度、支持电解质种类、聚合电位等因素对聚合得到的PEDOT膜 导电性的影响.首次运用电化学现场ESR技术研究了水溶液中PEDOT膜的ESR响应, 结合电化学现场的膜电阻测量研究了PEDOT膜的导电性随所加电位的变化规律.结 果表明,PEDOT膜随不同电位的导电性的变化规律符合极化子—双极化子理论. 相似文献
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2-噻吩乙酸在3种树脂上的吸附行为研究 总被引:15,自引:0,他引:15
通过静态吸附实验 ,研究了XAD 4、NDA 10 0和ND 90吸附树脂对水溶液中 2 噻吩乙酸的吸附热力学及动力学特性 ,结果表明 ,2 噻吩乙酸在XAD 4树脂上是单层吸附 ,符合Langmuir等温吸附方程 ,吸附过程符合准一级动力学吸附方程 .2 噻吩乙酸在NDA 10 0和ND 90树脂上的吸附也能用Langmuir等温吸附方程表示 ,但并不只是单层吸附而主要是由毛细管凝聚和微孔填充作用造成的 ,吸附过程可分为大孔和中孔区的吸附以及微孔区的吸附两个阶段 ,两个阶段都符合准一级动力学吸附方程 相似文献