氯胺T氧化-酚红分光光度法测定含碘卤水中溴

卤水中微量溴离子常采用荧光素分光光度法测定[1],该法对时间的要求较为严格,操作较繁琐,测定含碘卤水中的溴离子重现性较差。酚红分光光度法测定[2]卤水中的溴离子,碘对其测定干扰较大。本工作在文献[3]基础上,采取措施消除碘的干扰,     

罗丹明6G荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

铁是广泛存在于自然界的金属元素,是应用最广泛的金属材料元素,也是人体必须的微量元素。痕量铁的测定方法很多,如火焰原子吸收光谱法[1]、分光光度法[2]、催化动力学法[3]、电化学发光法[4]等。测定痕量铁的荧光分析法较少,本研究发现,在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成碘分子(I2),碘分子与罗丹明6G反应,使其发生荧光淬灭反应,荧光淬灭值ΔF在一定范围内与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系。椐此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的荧光光度法。方法用于蔬菜、树叶与水中痕量铁的测定。1试验部分1.1主要仪器与试剂日立850型荧光分光光度计;GFY-160型荧光分…     

流动注射-催化分光光度法测定加碘食盐中的无机总碘

根据碘酸根离子（或其它氧化态的碘）在酸性介质中先经亚砷酸还原成碘离子,再利用碘离子催化Ｃｅ（Ⅳ）－Ａｓ（Ⅲ）反应可测定碘酸根离子（或其它氧化态碘）的原理,建立了流动注射催化分光光度法测定碘酸钾或碘化钾加碘食盐中无机总碘的新方法,该法质量浓度的线性范围为０～０．５０ｍｇ／Ｌ,适合于上述两种加碘食盐１００倍稀释液的测定,质量浓度的检出限为０．０３ｍｇ／Ｌ（对应于固体食盐３μｇ／ｇ的Ｉ）。对于０．３０ｍ     

三峰三波长动力学测定微量溴和碘及其机理研究

本文利用“溴酸盐氧化溴代邻苯三酚红”为指示反应，根据溴或碘离子的浓度与指示反应速度之间的定量关系，用分光光度法扫描，动力学多波长测定微量溴或碘的含量，并对反应机理作了初步探讨。     

火焰原子吸收光谱法间接测定食品中碘

微量碘的测定一般采用光度法。本文依据 [Ｃｄ(Ｐｈｅｎ) 3]2 + 与Ｉ- 可形成 [Ｃｄ(Ｐｈｅｎ) 3]2 + (Ｉ- ) 2 离子对的原理[1] ,用硝基苯萃取 ,通过测定有机相中镉的含量 ,间接测定碘。用于测定含碘食品 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂ＷＦＸ 1Ｂ型原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 )ｐＨＳ Ⅰ型酸度计 (上海分析仪器厂 )涡流混合器 (上海第一医学院仪器厂 )碘标准储备液 :10ｍｇ·ｍｌ- 1,准确称取碘化钾(ＧＲ) 13.0 80 0ｇ ,用少量无碘水溶解后 ,定容于 1Ｌ容量瓶中。碘标准使用液为 1ｍｇ·Ｌ- 1。三邻菲罗啉镉溶液…     

分光光度法测定食盐中碘的含量

碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要成分,这种激素能促进人体的新陈代谢和生长发育。人体缺碘易患缺碘性疾病,如地方性甲状腺肿、地方性克汀病等,我国是碘缺乏病流行严重的国家,目前主要是在食盐中加入碘(以碘酸钾形式加入)并且严格控制碘的加入量,为此,测定食盐中碘含量非常重要。食盐中含碘量的测定常用的方法有滴定分析法[1]和萃取光度法[2]等,利用碘酸钾作氧化剂的氧化褪色光度法有较多的研究[3-4],而氧化显色光度法研究得较     

荷移反应用于安乃近含量的测定

安乃近是常用解热镇痛药物,目前测定安乃近(简写为ANG)的方法有碘滴定法[1]、高效液相法[2]、流动注射法[3,4]、电化学法[5,6]、紫外光度法[7]、分光光度法[8]。对苯醌是一种缺电子试剂,安乃近其化学名称为[1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲氨基]甲烷磺酸钠,分子中含有氨基,氨氮上有能够发生转移的孤电子对且远离共轭体系;电荷密度较大,能够给出电子作为电子给体,形成电子转移化合物。对苯醌与安乃近结合生成橙红色络合物,表明对苯醌与安乃近之间发生了电荷转移反应。本文研究了对苯醌与安乃近的荷移反应,利用该反应测定微…     

高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定多种基体中痕量碘离子的方法

碘是甲状腺激素合成过程中的必要成分之一,其含量将直接影响到人的成长、发育和新陈代谢。碘贫乏或过量都将导致身体器官机能的失调并引发各种疾病,必要时需要在饮食中增加碘的含量[1,2]。因此环境和食品中碘含量的测定引起了人们的广泛关注。传统的分光光度法测定碘离子的检出     

盐效应对丙酮碘化反应动力学参数的影响

丙酮碘化反应是一个复杂反应,其初级碘化反应阶段,在一定酸度的条件下催化进行,是一个与碘浓度无关的二级反应[1]。本文采用分光光度法测定了丙酮碘化反应在不同的离子强度下的反应速率常数。结果表明,离子强度在小于2·1mol·dm-3的范围内,呈正盐效应。1实验部分1·1仪器和试剂UV-7502PC紫外-可见分光光度计,超级恒温槽(±0·1°C);容量瓶(50mL);移液管(5mL,10mL)。1·9980mol/dm-3丙酮溶液;0·9975mol/dm-3HC l溶液;0·009982mol/dm-3碘溶液;KC l,分析纯。1·2实验原理和方法丙酮初级碘化反应式为[2]CH3 CO CH3+I2H+CH2I OC CH…     

双波长分光光度法同时测定溶液中的硝酸根和碘离子

食品和环境样品中往往同时含有硝酸根和碘离子,用紫外分光光度法直接测定硝酸根或碘离子时,二者相互干扰。为此建立了主、次波长分别为220.0、231.5 nm的等吸收点双波长紫外分光光度法测定溶液中的硝酸根和共存的碘离子。当溶液中硝酸根的浓度在0~0.12 mmol/L的范围内,碘离子的浓度在0~0.10 mmol/L的范围内时,主、次波长下的吸光度差值A220-231.5与溶液中硝酸根的浓度 呈良好线性关系,线性方程为A220-231.5 = 2.9958 0.0016（R2 = 0.99994）;其中A220 (NO3-) = 3.6099 0.0084（R2 = 0.99994）,利用吸光度的加和性：A220 (I-) = A220 - A220 (NO3-) = 10.7394 0.0029（R2 = 0.99994）,间接得到碘离子含量 。硝酸根和碘离子的平均相对标准偏差分别为0.6%、0.2%,回收率分别为99.5~102%、99.9~100%。方法简便快捷,可用于溶液中微量硝酸根和碘离子的同时测定。     

阻抑光度法测定痕量铁(Ⅲ)

铁是人体不可缺少的微量元素,是血红蛋白的核心部分,正常成人体内铁的总量为2~4g。目前,测定痕量铁的方法有伏安法[1]、化学发光法[2]、色谱法[3]、极谱法[4]、原子吸收光谱法[5]、激光光热折射光谱法[6]、微晶石蜡柱固相萃取法[7]、二阶导数光谱-峰面积积分光度法[8]和分光光度法[9]等。阻抑动力学分光光度法是利用具有氧化性的物质如高碘酸钾、过氧化氢、三价铁离子、溴酸钾等,对在不同波     

银与碘化物和罗丹明B在水溶液中显色反应的研究

基于(AgIs)~2-络阴离子在聚乙烯醇存在下的水溶液中,与罗丹明 B 产生的离子缔合反应,提出了一个高灵敏度分光光度法测定银的方法.形成离子缔合物的适宜酸度范围是0～0.04N 硝酸(pH7～1.4).以连续变化法和平衡移动法确定离子缔合物的组成是[RB]_2[AgI_s].离子缔合物溶液的最大吸收位=j=600nm处,摩尔吸光系数为1.65×10~5·mol·~(-1)cm~(-1).方法有较好的选择性.在某些掩蔽剂存在下可用于钢中微量银的测定.     

萃取光度法间接测定硫

随着工业现代化的发展，硫对环境造成的污染越来越严重，因此，硫的测定受到越来越多的重视。目前硫离子的测定方法主要有亚甲基蓝光度法，流动注射分光光度法，动力学光度法，间接光度法和化学发光法等。用萃取光度法间接测定硫离子还未见报道。本文研究了在碱性介质中，利用S^2-和Cu（Ⅱ）生成硫化铜沉淀，从而抑制Cu（Ⅱ）和二苯卡巴腙（DPCZ）显色反应进行的程度。     

赤霉素-二氯化锡-钼蓝-分光光度法测定水中微量硅

1　引　　言用作植物生长刺激素的赤霉素用于钼蓝法中测硅的研究 ,虽有报道 ,但它必须在加热条件下才能完成反应 ,存在着单一有机还原剂反应速度慢的共有特点。本文是在酸性条件下 ,硅酸根离子在常温下与过量的钼酸铵反应 ,生成硅钼杂多酸。然后在溶液中加入赤霉素 二氯化锡混合物还原剂 ,生成蓝色的硅钼蓝 ,再进行分光光度法的测定。实验表明 :此还原剂可作为钼蓝法测硅的高效、专属还原剂之一。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　 75 1Ｇ型分光光度计 (上海分析仪器厂 )。硅标准溶液 :称取预先脱水处理的二氧化硅 2 .1393ｇ ,与 5ｇ无水碳酸…     

分光光度法测定吉他霉素的含量

吉他霉素是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素,其抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,临床上可作为红霉素的替代品用于上述敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染.目前,对其含量的测定方法主要是微生物法[1,2],也有紫外分光光度法[3,4].微生物法操作繁琐费时,影响因素多,不便于操作过程控制.本工作利用吉他霉素与茜素的显色反应,提出了测定吉他霉素的分光光度法.该法操作简便、快速、重现性好、灵敏度较高、无需无菌操作等优点,用于市售吉他霉素药剂含量的测定,结果满意.     

甲基橙指示抑制光度法测定药物中水杨酸

水杨酸在医药和工业生产中应用非常广泛，具有杀菌、消毒、溶解角质等功效，大面积使用吸收后可出现水杨酸全身中毒症状。目前测定水杨酸的方法有紫外分光光度法、荧光法、化学发光法、导数光谱法、流动注射分光光度法等。本文发现在酸性条件下，水杨酸对溴酸钾-溴化钾-甲基橙反应体系有明显的抑制作用。据此建立了测定水杨酸的抑制光度方法。该法准确、快捷、操作简单。     

以碳电极为基体的聚氯乙烯膜铋离子选择电极的研制与应用

铋是得乐、胃必治等胃药的主要成分，其含量测定方法有用中国药典法、吸光光度法、等离子体发射光谱法等。本文利用铋离子可与碘离子形成稳定的配合物，且该配合物又能与胺类物质生成沉淀，报道了以六碘合铋配离子与曲马多缔合物为电活性物的涂碳式聚氯乙烯膜铋离子选择电极，并用此电极以标准曲线法对枸橼酸铋钾胶囊进行了测定，此法简便，结果与药典法相符。     

顺序注射停流分光光度法测定痕量碘

食物中碘的含量一直是人们关注的问题,研究食物中微量碘的分析方法具有重要的现实意义.目前测定碘的方法主要有色谱法[1,2]、荧光法[3,4]、分光光度法[5,6]等.     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷

文献报导了基于利用非离子表面活性剂胶束增溶离子对缔合物所建立的水相测磷、砷和锗的分光光度法,为发展此类高灵敏度的显色反应和扩大非离子表面活性剂在光度分析中的应用提供了新的途径。本文研究在乳化剂OP存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷。为非离子表面活性剂对离子对缔合物的增溶作用又提供了一例。     

铀(Ⅵ)-5-Br-PADAP-氟离子-氯化十六烷基吡啶体系多元络合物研究

用分光光度法研究了水溶液中铀(Ⅵ)-5-Br-PADAP-氟离子-CPC的四元络合反应,提出了测定微量铀的光度法。本法灵敏度和选择性高,可直接在水溶液中显色。