钒硅沸石中钒的存在状态研究

合成了四种不同Si／V比的V－ZSM－5分子筛，并根据XPS、ESR、TPR及DRS测试，分析了钒在沸石中的存在状态，结果表明，沸石中的钒有两种价态，每一种价态的钒又有两种存在形式，即骨架外高分散的钒（包括沸石外表面上和孔道内的钒）及存在于骨架上的钒。     

钒-邻苯二酚紫-OP分光光度法测定钒渣中的钒

在pH 4.2～5.0酸性介质中,V(V)与邻苯二酚紫和OP迅速生成蓝色三元配合物,配合物的组成为:n(钒):n(邻苯二酚紫):n(OP)=1:2:1,配合物的最大吸收波长为590nm,V在0.8～7.2 μg/mL范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数ε=2.1×105 L·mol-1·cm-1.该体系可直接用于测定钒渣中V(V).     

直接滴定法测定钒矿中钒

钒矿中钒的一些测定方法均较繁琐,为适应大量钒的分析,本文提出用磷酸、高氯酸分解样品,同时将钒氧化至五价,然后用亚铁直接滴定的方法。对于难溶于酸的含高硅的样品,则需加入氟化铵或氟化氢分解,对于含大量有机物的样品,也不必经预先灼烧,整个溶矿时间约需10分钟左右,干扰元素的允许量钼、     

磷钼钒杂多酸光度法测定钒

磷钼钒杂多酸早已用于磷的光度分析,其它应用尚未见报道。本文提出利用磷钼钒杂多酸光度测定高速钢中常量的钒,共存元素中铬、钴的影响以试样空白扣除,钨的负干扰可采用经验系数补正,样中1％Si和1％Nb不干扰测定。方法简便、快速、准确。本文还提出了在一定条件下形成磷钼钒酸、磷钨钒酸和磷钨钼酸的经验规律。 1 试剂与仪器 钼酸铵溶液:53g·L~(-1) 盐磷混酸:1.19g·ml~(-1)盐酸+1.74g·ml~(-1)磷酸=3+2 钒标准溶液:0.900mg·ml~(-1)(里偏钒酸铵配制并以滴定法标定) 721型分光光度计 2 分析方法称取试样0.1000g于200ml锥形瓶中(同时称一份不含钒的钢样作试剂空白A_0),加盐磷混酸1.5ml,硫酸(1+1)8ml,加热溶解,滴加浓硝酸助溶,继续加热     

钒渣中钒和钛的连续滴定

不管用富氧顶吹、底吹、侧吹和雾化处理含钒铁水,均可得到不同品位V_2O_5的钒渣,测定钒渣中钒和钛系常规分析。过去测定其中的钛,国内外文献报道几乎全部采用分离除钒的手段,以消除钒对测定钛的干扰。作者所拟定的快速测定钒渣中钒、铁和钛的方法,尤其是不分离钒直接测定钒渣中钛的方法。虽经使用多年效果甚好,但工作要求我们寻求钒钛连测的途径。我们将测定钒后的溶液中,以还原铁粉将钛(Ⅳ)还原至钛(Ⅲ),控制钒为四价,中性红为指示剂,以重铬酸钾为滴定剂,拟定了钒渣中钒和钛的连续滴定法。本法适于含V_2O_5 10—36％的钒渣分析。方法简便、快速、条件宽容。一、分析步骤 1.钒渣中钒的测定称0.2000g试样于500mL锥形瓶中,加热溶于15—20mL磷酸中,冷却,加100mL15％硫酸,2—3g过硫酸铵,煮沸除去多余     

二氧化钒和三氧化二钒研究进展

VO₂和V₂O₃是优异的光、电、磁热敏材料，在多种技术领域中具有广阔的应用前景，已成为国内外新颖功能材料研究的热点之一。本文综述了VO₂和V₂O₃的粉体、陶瓷和薄膜的研究进展，并对相关问题进行讨论。     

碳还原后的氧化钒中钒(Ⅲ)、钒(Ⅳ)、钒(Ⅴ)的测定

1 引言 钒是价态多变的元素,不同价态的钒在不同的介质中不仅能跟多种物质作用,而且能互相作用而变价。因此,用化学法测定氧化物中钒的价态一直是个难题。目前国内外多采用X-光衍射钒的氧化物测其价态,可多数生产厂家没有X-光衍射仪,为此,笔者用化学法对氧化钒中钒的价态测定进行了研究,取得了较好成果。本法不用特殊设备、操作简便、准确、是用化学法测定氧化物中钒的价态的可行方法。特别是在目前多数厂家没有X-光衍射仪的情况下,本方法更具有实用价值。     

钒毒性的研究进展

综述了钒的一般毒性，生殖毒性，胚胎毒性，致畸，致突变，致癌毒性的研究进展。