水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的在线化学发光监测法

本文根据铬(Ⅵ)在酸性条件下可被H_2O_2还原为铬(Ⅲ)的性质,利用铬(Ⅲ)-H_2O_2-鲁米诺化学发光体系,建立了水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的流动注射化学发光在线监测法。方法的检出限是4×10~(-11)g/mL;线性范围为1×10~(-10)～3×10~(-5)g/mL;相对标准偏差小于2％(n=11)。此法操作简便、选择性较好,适用于环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的实时性监测。     

尿液中痕量铬的化学发光分析法

报道了化学发光分析法测定尿液中痕量铬,研究了适宜鲁米诺－过氧化氢－Ｃｒ（Ⅲ）体系进行化学发光分析测定的条件,讨论了酸度、还原剂用量、测定时间、干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便,灵敏度高,具有较好选择性和准确度,便于普普推广。加标回收率在９６．７％￣１０３％之间,结果满意,为尿液中痕量铬的测定提供一个快速、准确的分析方法。     

铬(Ⅵ)-亚铁氰化钾-鲁米诺体系化学发光反应的研究

本文通过对铬(Ⅵ)-亚铁氰化钾-鲁米诺体系化学发光反应的研究,建立了一个测定铬(Ⅵ)的高灵敏化学发光分析法。方法的检出限为2×10~(-11)g/ml铬(Ⅵ);相对标准偏差小于2％(对1×10~(-10)g/ml铬(Ⅵ)11次测定);校正曲线的线性范围是1×10~(-10)～6×10~6g/ml铬(Ⅵ)。此方法已用于环境水样中铬(Ⅵ)的测定。     

利用巯基棉集分离和鲁米诺—过氧化氢—铬（Ⅲ）：化学发光体系测定水…

本文提出了用鲁米诺－过氧化氢－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的分离，建立了快速简单的测定水样中痕量砷的新方法。     

溴酸钾-酸性铬蓝K化学发光法检测水中微量NO2-

利用NO2-对溴酸钾-酸性铬蓝K体系的化学发光有显著的增强作用,建立了检测亚硝酸盐的新方法。着重对化学发光条件,包括溴酸钾浓度、酸性铬蓝K浓度、管长、流速及酸度条件进行了实验研究,并利用该方法对地下水及当地雨水进行了检测。实验结果表明,当溴酸钾浓度为0.1 mol/L、酸性铬蓝K浓度为1.0×10-4mol/L、管长为40 cm、流速为2.5 mL/min及硫酸为0.5 mol/L时,本方法检测NO2-的线性范围为1.0×10-8~8.0×10-5mol/L,检出限为1.1×10-10mol/L;对1.0×10-7mol/L和1.0×10-5mol/L的NO2-进行11次平行测定,相对标准偏差分别为1.6%和2.1%;对天然水中NO2-检测,结果满意。对化学发光机理进行了初步探讨。     

偶合反应流动注射化学发光法测定扑热息痛

基于扑热息痛还原铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光,建立了氧化还原偶合反应流动注射化学发光法测定扑热息痛的新方法.方法线性范围为4.0×10-9～4.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-9 mol/L.对4.0×10-7 mol/L扑热息痛平行测定8次,其标准偏差为2.7%.已将该方法用于片剂中...     

固体表面化学发光分析 Ⅲ.超基性岩和钢中铬的微量测定

本文在不渗透阻挡滤纸上，用过氧化氢将Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ），建立了Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ（Ⅲ）体系的固体表面化学发光分析法。铬测定的线性范围为１．０～１０００ｎｇ，检测限为０．１３ｎｇ。与微量离子交换柱结合，快速测定了微量超基性岩和钢铁试样中的铬。     

水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的化学发光测定

价态铬的测定有多种方法。其中有的灵敏度较低,有的设备昂贵,而且一般都要预先对铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)进行分离富集,分析过程比较复杂。本文在前人工作基础上对水体中价态铬的液相化学发光分析法进行实验,此法依据的原理是:在碱性水溶液中,自由铬(Ⅲ)离子可以催化鲁米诺-过氧化氢体系的     

无机偶合流动注射化学发光测定钒的研究

基于钒（Ⅳ）对铬（Ⅵ）氧化Ｉ－产生Ｉ２的诱导作用，和Ｉ２氧化鲁米诺产生化学发光的反应，建立了无机偶合反应流动注射化学发光测定痕量钒的新方法。本方法线性范围１×１０－６～１×１０－２ｇ／Ｌ，ＲＳＤ＝２．８％（ｎ＝１１次，ｃ＝８×１０－６ｇ／Ｌ），检出限为７×１０－７ｇ／Ｌ。本法用于水样、人发中钒的测定，结果令人满意。     

流动注射化学发光分析法测定芸香苷

基于芸香苷对鲁米诺－过氧化氢－铬化学发光体系的抑制作用，首次建立了芸香苷的化学发光抑制分析法。发光信号的降低值ΔＩ与芸香苷的质量浓度在２．０×１０－８～１．０×１０－５ｇ／ｍＬ的范围内呈线性关系，检出限为７．０×１０－９ｇ／ｍＬ（ｎ＝１１）。该法可用于中药槐花中芸香苷的定量分析。     

人体内酮体检测技术的研究进展

论述了检测人体内酮体浓度的重要意义和酮体的代谢过程，对各种检测技术的发展过程、检测原理、操作步骤及各自的优缺点进行了比较分析，着重探讨了对血液中β-羟丁酸的检测，并对各种技术的发展方向作了进一步的展望。     

原子光谱法测定润滑油中金属

评述了近年来原子光谱法测定润滑油中金属含量技术的沿革、方法及进展。着重介绍了原子光谱法测定润滑油中金属含量的样品前处理方法及原子光谱法测定技术。     

Use of 4-chloro-7-nitrobenzofurazane as a derivative reagent for the determination of amino acids by cathodic stripping square wave voltammetry in biological fluids

The rapid and simple reaction of 4-chloro-7-nitrobenzofurazane with amino acids allows the determination of amino acids in urine using cathodic stripping square wave voltammetry. The obtained compounds are adsorbed on a hanging mercury drop electrode for determination by voltammetric methods using phosphate buffer at pH 2.0 as supporting electrolyte. The proposed method allows determination with an error of 5.68%. A limit of detection (3sigma) of 3.64 nM (0.766 ng ml(-1)) and a limit of determination (10sigma) of 12.12 nM (2.55 ng ml(-1)) are obtained for arginine determination. The proposed method has been applied to the determination of amino acids in urine.     

溴酸钾滴定法测定铜冶炼烟尘中的砷含量

研究了测定铜冶炼烟尘中砷含量的溴酸钾滴定方法。对测定体系中的各共存元素进行研究,探讨了测定方法的各项测定条件,方法的相对标准偏差RSD为0.13%～0.61%,样品加标回收率在99.5%～100%,方法精密度高,准确度好,适用于铜冶炼烟尘中砷含量为1.00%～50.00%的测定。     

分光光度法测定微量炔烃的研究

叙述了利用生成炔亚铜的反应来定量测定微量炔烃的分光光度法。研究表明，在严格控制氨的浓度、保持足量的还原剂的条件下，可以有效地消除反应介质、反应时间、反应物的浓度、空气中的氧等对测定的影响，获得满意的定量结果。该方法已在实际生产中得到应用。     

分光光度法同时测定多元素的研究(Ⅱ)——以CPA-矩阵法计算混合体系中微量锆和铪

本文将m-NPF+CTMAB体系用于锆、铪混合物中微量锆、铪的同时测定。确定了同时测定锆,铪的最佳实验条件。通过使用CPA-矩阵法计算解决了混合体系中锆、铪分量的测定;对光度分析中应用CPA-矩阵法的关键——选择适宜的测定波长问题作了进一步讨论,提出了“相关波长”和“相关组份”的概念。     

分光光度法同时测定钙、镁、铁的研究

本文研究了以铬天青 S 为显色剂,用分光光度-CPA 矩阵法同时测定 Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的最佳条件,进行了测定波长的选择,用于合成样品分析,取得满意的效果。     

氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量

利用氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量,分析了影响硫化锌含量测定的因素,样品测定实验结果表明,该法样本合并标准偏差Sq=0.137%,标准回收率为98．99％－100．20％。     

大气及污染源排放气体中苯系物气相色谱测定

建立了气体样品中不同浓度的苯系物的分析方法，优化了测定的操作条件，提出了保证测定质量的技术关键。方法已用于污染源及环境空气中苯系物的气相色谱测定。     

Determination of diacetyl with spectrophotometry and thermal-lens spectrometry

The conditions for the spectrophotometric and thermal-lens determination of diacetyl with creatine and 2-naphthol are proposed. The obtained value of the detection limit for spectrophotometry (at 527 nm), which amounts to 10 ng/mL, is fivefold lower than the existing values of the spectrophotometric determination of diacetyl. The conditions for the thermal-lens determination of diacetyl (λ = 514.5 nm, strength of the inducing radiation: 40 mW) based on the unmodified procedure of spectrophotometric determination were proposed. Along with a fivefold (down to 2 ng/mL) decrease in the detection limit, which is comparable with that for the determination of diacetyl by means of gas chromatography with mass spectrometric detection (detection limit of 0.7 ng/mL), thermal-lens determination is characterized by the enhancement of other performance parameters of the determination. It was shown that, contrary to the case when gas chromatography is used, ethanol does not interfere with both the spectrophotometric and the thermal-lens determination of acetyl.