首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
以三聚硫氰酸为原料,邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为增塑剂,聚氯乙烯为大分子骨架,在MgO的存在下,合成得到了三聚硫氰酸交联聚氯乙烯树脂.对交联树脂吸附重金属离子的性能研究表明,合成树脂对Cu2+的吸附容量及选择性最大,在实验条件下吸附量达到1.056mmol/g;对其他金属离子吸附量很小,甚至不吸附.  相似文献   

2.
建立了环境空气细颗粒物(PM2.5)中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的微波萃取(ME)/气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法。样品经乙酸乙酯-丙酮混合溶剂微波提取后,经DB-5MS色谱柱分离,采用SCAN/SIM模式进行质谱测定,外标法定量。结果显示,PAEs的线性范围为100~1 000 pg,方法的检出限为0.101~0.262 ng/m3,加标回收率81.6%~129%。将本方法应用于常州化工园区环境空气细颗粒物中PAEs的分析检测发现,大部分PAEs在样品中检出,其中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)检出浓度较高,方法能够满足环境空气细颗粒物中痕量PAEs的测定要求。  相似文献   

3.
医用聚氯乙烯膜的等离子体表面改性   总被引:4,自引:0,他引:4  
用两种不同气氛的辉光放电等离子体工艺对医用软质聚氯乙烯(PVC)膜进行了表面改性研究。结果表明,聚合性气氛的等离子体改性效果明显优于非聚合性气氛。平整致密的聚合膜对PVC增塑剂——邻苯二甲酸二辛酯的迁移和扩散起了阻挡作用,也使膜表面亲水性和表面张力极性成份增大,液固相界面张力减小,生物相容性得以改善。  相似文献   

4.
建立了样品采用QuEChERS前处理,结合气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定污染土壤中苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、苯并[a]芘6种化合物的分析方法,选择离子模式(SIM)检测,外标法定量。测定得到平均回收率为64.0%~105.5%,相对标准偏差在0.43%~3.25%范围。结果表明,该方法快速、简便、灵敏、准确,适用于污染土壤中上述6种物质含量的测定。  相似文献   

5.
阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二甲酸二辛酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
在HAc-NaAc缓冲介质中,邻苯二甲酸二辛酯对H2O2氧化中性红褪色反应有明显的抑制作用,据此建立了测定痕量邻苯二甲酸二辛酯的阻抑动力学光度法。测定的线性范围为0.26~4.10μg/mL,检出限为0.038μg/mL,回收率在98%~102%之间。该方法已用于一次性塑料袋、塑料拖鞋、河泥中邻苯二甲酸二辛酯的测定。  相似文献   

6.
赖莺  黄宗平  葛秀秀  林睿  陈和秀 《色谱》2012,30(7):647-653
建立了仿真饰品中14种邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量和迁移量测定的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。考察了微波萃取、超声波萃取、快速溶剂萃取和索氏提取4种前处理方法对增塑剂含量测定的影响。在模拟人体温度及汗液环境下,考察了0~168 h内塑料仿真饰品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)3种增塑剂的迁移风险。结果表明微波萃取法的提取效率优于其余3种方法。所建立方法的定量限为5 mg/kg(邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)为25 mg/kg),在0.1~50 mg/L(DINP、DIDP在0.5~250 mg/L)范围内,线性相关系数在0.99以上,在3个添加水平下的回收率在90.95%与98.67%之间。在模拟条件下,DEHP的迁移风险较高,浸泡72 h后约有0.75%溶出,而DBP和DOP的溶出风险较低。该法的灵敏度高、回收率高、选择性好,能满足实际工作的要求。  相似文献   

7.
液相色谱-电喷雾质谱联用法测定饮料中的邻苯二甲酸酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘超  李来生  王上文  黄丽芳 《色谱》2007,25(5):766-767
建立了饮料中邻苯二甲酸酯(PAEs)的液相色谱-电喷雾离子化质谱联用分析方法。采用Lichrospher C-18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(甲醇的体积分数从70%线性变化到100%)为流动相,流速为1.0 mL/min。质谱采用选择离子监测模式,以各物质的钠分子离子峰定量。邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的质量浓度分别为10.94~2734.00 μg/L,5.38~2692.00 μg/L,9.85~2463.00 μg/L 和9.98~2494.00 μg/L 时线性关系良好。纯净水和饮料样品中PAEs的回收率分别为94.0%~104.7%和92.5%~102.9%,相对标准偏差小于2.79%。该方法方便、快捷,准确度和灵敏度高。  相似文献   

8.
气相色谱法同时测定聚氯乙烯中的八种增塑剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
宋新平 《色谱》2004,22(3):286-286
邻苯二甲酸酯作为增塑剂和耐寒剂已广泛应用于塑料制品中,但其致癌性也日益引起人们的关注。因此对增塑剂含量的分析和研究十分必要。本文用气相色谱法(GC)对聚氯乙烯(PVC)材料中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄丁酯(BBP)、邻苯二甲酸双(2-乙基己)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)等8种邻苯二甲酸酯的残留量进行了测定。方法简便、快速、灵敏。  相似文献   

9.
正邻苯二甲酸二辛酯(DOP)又称酞酸二辛酯,属于邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs),是通用型增塑剂。DOP具有综合性能好、增塑效率高等优点[1-2],广泛用于聚氯乙烯酯和许多高分子化合物的加工。研究发现:邻苯二甲酸酯类化合物是一种环境激素类物质,可对生殖系统、肝脏等产生毒害,可影响生物体的内分泌,对癌细胞增殖也有重要影响[3-5]。由于使用广泛,环境流出量大,对于测定邻苯二甲酸酯  相似文献   

10.
取土壤样品10.000g两份,其中一份用10mL甲醇超声提取30min使其所含6种邻苯二甲酸酯(PAEs)[包括邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁基苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)及邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)]溶于甲醇中。于提取液中加入硫酸镁和氯化钠,离心3 min。取上清液,定容至10.0mL。经0.45μm滤膜过滤,取滤液按色谱条件进行测定。以Zorbax Eclipse C18色谱柱为固定相,以不同比例的乙腈(A)和水(B)的混合液为流动相进行梯度洗脱,并用紫外检测器于245nm处测定。上述6种PAEs的质量浓度均在0.10~10.0mg·L^-1内与其对应的色谱峰面积呈线性关系,检出限在0.01~0.04mg·L^-1之间。另一份样品先用10mL胃液在37℃振荡提取1h,用碳酸氢钠调节消化液pH至7.0,加入55.0mg胆汁盐和15mg胰液素,在37℃振荡提取2h,完成体外胃肠模拟处理。经离心3min,取上清液,按上述方法加入甲醇提取,并用高效液相色谱法进行测定。所得结果表明:PAEs的脂溶性越高,其生物有效性越低。此外,土壤的理化参数对PAEs的生物有效性也有影响。  相似文献   

11.
《Analytical letters》2012,45(8):1355-1366
A rapid and efficient sample preparation method, which is called microwave-assisted microsolid phase extraction, was developed for the determination of endocrine disrupting chemicals in atmospheric particulate matter. The endocrine disrupting chemicals included bisphenol A, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, and di(2-ethylhexyl) phthalate. The endocrine disrupting chemicals were isolated by microwave-assisted extraction following adsorption by copper(II) isonicotinate using microsolid phase extraction. The endocrine disrupting chemicals were subsequently determined by high performance liquid chromatography with an ultraviolet detector. The extraction was optimized for temperature, time, desorption time, and desorption solvent. Limits of detection (in the range of 2.0–8.5 nanograms per liter), limits of quantification (in the range of 6.6–28.0 nanograms per liter), and repeatability of the procedure (less than 10 percent) were established. Diethyl phthalate, diethyl phthalate, and di(2-ethylhexyl) phthalate were determined at values from 0.57 to 68.8 nanograms per cubic meter in atmospheric particulate matter collected from an urban area, a business center, and an industrial site in Dongguan, China. The concentration of bisphenol A was below the detection limit in these samples.  相似文献   

12.
《Analytical letters》2012,45(6):333-340
Abstract

High-boiling constituents included in commercial first grade benzene solvent were investigated by thin layer and gas chromatography, UV, IR, NMR and mass spectrometry, and the presence of di-n-butyl phthalate and di-2-ethylhexyl phthalate was confirmed.  相似文献   

13.
用甲醇将化妆品样品超声提取15min,离心、过滤,以XDB-C18分析枉分离分析,二级管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱定性分析,采用高效液相色谱法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯,外标法定量。邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)在0.5-10.0mg/L浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数r〉0.9998。BBP,DBP,DEHP在1.000,2.000mg/L添加水平的回收率为92%-105%,相对标准偏差(RSD)小于4%0=6),检出限分别为14,12,6mg/kg。该方法适用于化妆品中BBP,DBP和DEHP含量的检测。  相似文献   

14.
Aluminum, iron and zinc containing MCM-41 molecular sieves were prepared by the hydrothermal method. The catalyst was characterized by the XRD, BET (surface area), FT–IR and 29Si, 27Al MAS–NMR techniques. The catalytic activity of these molecular sieves was tested with esterification reaction used with phthalic anhydride (PAH) and methanol (MeOH) in the autoclave at 135 °C, 150 °C and 175 °C. Conversion increases with an increase in temperature and mole ratio. The activity of these catalysts followed the order: Al-MCM-41 (112) > Fe-MCM-41 (115) > Al-MCM-41 (70) > Al-MCM-41 (52) > Fe-MCM-41 (61) > Al, Zn-MCM-41 (104) > Al-MCM-41 (30). The reaction yielded both monomethyl phthalate (MMP) and dimethyl phthalate (DMP). The nature of the catalyst sites has been proposed using with water as an impurity. The selectivity of the dimethyl phthalate increases with increase in temperature and mole ratio. The weight of the catalyst was optimized at 0.07 g. The hydrophilic and hydrophobic nature of the catalyst has been explained by the influence of water and the external surface acidity also facilitates the reaction and this has been confirmed by the supporting reaction.  相似文献   

15.
The use of supercritical fluid extraction (SFE) is growing, with an expanding range of applications in many different fields as a consequence of its advantages compared with traditional extraction methods. In order to develop an analytical method to determine dibutyl phthalate (DBP) and dioctyl phthalate (DOP) traces (<20 ppm) in flexible poly(vinyl chloride) (PVC) formulations, a maximum efficiency in the extractive process and an adequate separative system are needed to avoid interferences between these two plasticizers and other additives that could be present at high concentrations in flexible PVC formulations. In order to determine the optimum SFE conditions, the extraction time, temperature and pressure were controlled. The separation and quantitation of individual components in the PVC extracts were carried out off-line by using a semicapillary column in gas chromatography (GC). Samples with different DOP content (41.18%, 33.33% and 23.08%) and DBP content (41.18%), as well as samples with both plasticizers (20.59% DOP and 20.59% DBP) were prepared. Some other samples were also prepared to study detection limits for these two PVC additives. Recoveries and reproducibilities were studied in every sample. Finally, this method was compared with Soxhlet liquid extraction. Determination by gravimetric analysis of the total extracted material was found to be particularly suitable for PVC. This study demonstrates the potential of SFE to shorten extraction times with similar or even better extraction efficiencies compared with traditional liquid methods.  相似文献   

16.
采用气相色谱–质谱法对常见名贵白酒中的16种邻苯二甲酸酯类含量进行测定。将样品提取、净化后,经气相色谱–质谱联用仪进行分离测定。采用特征选择离子检测扫描(SIM),以色谱保留时间和色谱碎片的丰度比定性,以峰面积外标法定量。16种邻苯二甲酸酯类物质的含量与色谱峰面积在0~2.0μg/m L范围内线性良好,线性相关系数均在0.995以上,方法检出限为0.05 mg/L。16种邻苯二甲酸酯含量测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=6),加标回收率为91.21%~105.22%。该方法样品前处理简单,灵敏度高,适用于同时定性及定量检测白酒中16种邻苯二甲酸酯。  相似文献   

17.
气相色谱法测定邻苯二甲酸酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱分析邻苯二甲酸酯的方法.选择邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)7种标物,对实验方法的准确程度进行了分析.7种标物的线性相关系数都能达到0.999以上,线性范围在0.01~1g/L之间;保留时间的相对标准偏差都在0.1%以内,峰面积的相对标准偏差在2%以内.  相似文献   

18.
邻苯二甲酸二甲酯胶束增溶过程的NMR研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
胶束的增溶作用,可通过X射线,紫外光谱以及核磁共振潜等进行研究.Eriksson等[‘]用NMR法研究了芳香烃在CTAB表面活性剂胶束溶液中的增溶作用.李干佐等问用NMR法研究了件二甲苯和末甲醇在SDS表面活性剂胶束溶液中的增溶作用.然而,关于既非亲油也非亲水的某些小的极性分子的  相似文献   

19.
酸性条件下荧光光度法测定水中邻苯二甲酸二丁酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
邻苯二甲酸二丁酯(d ibutyl phthalate,DBP)是塑料工业一种主要的增塑剂和软化剂。过去一直认为邻苯二甲酸酯类化合物毒性低且有良好的理化特性,而无限制地生产和使用;近年来发现邻苯二甲酸酯对环境、生物与食品能造成污染。K lensassarN H[1-2]研究发现邻苯二甲酸二丁酯对人上  相似文献   

20.
荧光法测定环境样品中的邻苯二甲酸酯   总被引:15,自引:0,他引:15  
李满秀  王华燕 《分析化学》2005,33(9):1315-1317
建立了荧光法间接测定环境样品中邻苯二甲酸酯类(PAEs)的方法。邻苯二甲酸二乙酯(DEP)在碱性条件下水解生成邻苯二甲酸钠,在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,利用Fenton反应产生羟基自由基(·OH)进攻邻苯二甲酸钠,生成具有荧光的羟基邻苯二甲酸钠,测定其荧光强度可间接求出DEP的浓度。DEP含量在5.03×10-7~1.01×10-5mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9998;检出限为8·3×10-8mol/L。用本方法间接测定了环境样品中PAEs总量,获得满意结果。该方法操作简便,具有较高的灵敏度和准确度。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号