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α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
对α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究,合成了12个新型化合物,所有化合物的结构经1HNMR、MS和元素分析确证;初步生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性. 相似文献
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α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮的合成和生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了22个α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮类新型化合物,所有化合物的结构经^1HNMR和元素分析证实;初步的生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。 相似文献
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1—(取代异恶唑基)—1,2,4—三唑和1—(取代嘧啶基)—1,2,4—… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了15个新的1-(取代恶唑基)-1,2,4-三唑和1(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、HNMR和MS证实基,对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。 相似文献
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通过ω-溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固/液相转移Wittig反应合成了1-芳基-5-溴代戊烯-1,然后利用其与α-三唑基酮的固/液相转移催化C-烷基化反应,合成了9个标题化合物,对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定,结果表明,标题化合和的具有一定的抑菌活性。 相似文献
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合成了15个新的1-(取代异噁唑基)-1,2,4-三唑和1-(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、1HNMR和MS证实其结构,并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察 相似文献
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合成了18种新的1,2,4-三唑基肟酯和肟醚,其结构经IR、^1H NMR和元素分析确证,合成化合物的生物测定结果表明,对油菜下胚轴显示较好的抑制活性。 相似文献
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合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
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2—取代苯氧乙硫基—5—吡唑基—1,3,4—恶二唑和1,ω—二(5—吡唑基—1,3, … 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-吡唑基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,^1H NMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明:有2个化合物具有杀菌活性,其中之一具有较好的杀虫活性。 相似文献
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Capture, rearrangement and/or fragmentation of 1-(5-oxazolyl)-1-alkylidenes and 1-(5-isoxazolyl)-1-alkylidenes are described. 相似文献
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WAN Jun LI Chun-li LI Xue-mei ZHANG Shu-sheng~ College of Chemistry Molecular Engineering Qingdao University of Science Technology Qingdao P.R. China 《高等学校化学研究》2006,22(4)
IntroductionTriazole derivatives have become the most rapidlyexpanding group of antifungal compounds with advanta-ges of lowtoxicity, high oral bioavailability and broad-spectrum antifungal activity, which can be used againstfungi including most yeasts an… 相似文献
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