聚（γ—氯代吡啶）的合成及其稳定性的研究

采用本体聚合法合成了聚(γ-氯代吡啶);研究了其水解稳定性和热稳定性能。结果表明:聚(γ-氯代吡啶)难溶于普通有机溶剂,可溶于水并被水解断链;其水溶液粘度随放置时间延长而降低。聚(γ-氯代吡啶)热解反应级数为1.7;热解反应的活化能为97 kJ/mol。     

RuCl3催化氧化γ-甲基吡啶合成γ-吡啶羧酸的研究

吡啶类含氧化合物是一类很重要的有机化合物 ,在药物、食品和饲料添加剂、染料工业等诸多领域应用极为广泛。关于吡啶羧酸的制备 ,实验室和工业上都有较多的研究报道[1 ] 。但不外乎两大类 ,一类反应是化学计量氧化法 ,如高锰酸钾氧化法[1 ] 和硝酸氧化法[2 ,3] ,这类方法原料消耗量大 ,成本高 ,不适合于规模生产。另一类反应是催化氧化法 ,对这类反应研究的报道 ,工业上普遍采用的一种生产工艺是氨氧化法[1 ] ,此法是工业上生产烟酰胺和烟酸的重要方法之一 ,其条件苛刻。文献[4～ 6] 报道以醋酸作溶剂、以醋酸钴、醋酸锰和溴化物作催化剂 ,…     

4—叔丁基—2—巯基吡啶的合成

以４－叔丁基吡啶为原料，与碘甲烷成盐后经铁氰化物氧化，在吡啶环上引入酮基，再经溴代，巯基化得标题化合物，由原料到溴代物的合成总收率达８０％。     

4－叔丁基－2－巯基吡啶的合成

以４－叔丁基吡啶为原料，与碘甲烷成盐后经铁氰化物氧化，在吡啶环上引入酮基，再经溴代、巯基化得标题化合物。由原料到溴代物的合成总收率达８０％。     

吡啶气相光氯化反应理论研究：—加成反应机理的过渡态IRC解析

通过PM3方法研究氯自由基与吡啶分子加成反应的结果表明，生成不同产物2－氯吡啶、3－氯吡啶、4－氯吡啶的每一个反应通道存在两个过渡态，生成2－氯吡啶反应路径主过渡态的能量及活化能量低，分别为－110293．6和139.2kJ/mol。反应优生成2－氯吡啶，与实验结果一致，生成2－氯吡啶反应过程（IRC）相关的键长，，键级和原子净电荷变化表明，吡啶环反应部位C原子与Cl加成形成C－Cl键主要与共轭双键断裂同步，而C－H键的断裂主要与共轭双键的重新形成同步，反应进程中氯原子净电荷从增加到减少的变化是氯原子诱导效应吸引电子和p-π共轭电荷平均分布等相互作用的结果。