原子吸收法间接测定银杏黄酮

提出了间接测定银杏叶精提物中银杏黄酮的原子吸收光谱法。银杏黄酮与乙酸铅发生配合反应,生成难溶的棕黄色沉淀,经离心分离后,用原子吸收法测定上清液中过量的铅离子,可间接测定银杏黄酮。方法线性范围为5.0～30.0μg mL,RSD为1.6%～1.8%,回收率为100.3%～106.0%。     

原子吸收光谱法间接测定绿茶叶中叶绿素总量

以0.4 mol.L-1盐酸7.5 mL为提取剂,经过两次各15 s中档超声波辅助酸置换出卟啉环中的镁离子,原子吸收光谱法间接测定了不同采摘期的绿茶叶片中叶绿素总含量。方法的加标回收率为98%~99%,RSD为2.3%~4.2%。     

高效液相色谱法测定复方维生素片中β-胡萝卜素

提出了高效液相色谱法测定复方维生素片中β-胡萝卜素含量的方法。样品皂化后经石油醚提取,提取液经旋转蒸干后用二氯甲烷溶解。以ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-异丙醇(1+1)溶液为流动相,用紫外检测器于波长448nm处检测。β-胡萝卜素的质量浓度在0.10～50.0mg.L-1之间与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.03mg.L-1。方法用于复方维生素片中β-胡萝卜素的测定,加标回收率在90.0%～95.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.86%～3.2%之间。     

间接原子吸收法测定黄姜中的薯蓣皂甙元

提出了间接测定黄姜中薯蓣皂甙元的原子吸收光谱法。该法基于薯蓣皂甙元能与碱式醋酸铅发生络合反应,生成难溶于水的白色沉淀,经离心分离后,用原子吸收法测定上清液中过量的铅离子,可间接测定薯蓣皂甙元的含量。该法线性范围为0.0~40.0 mg/L;相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.9%~1.1%;回收率为98.9%~102.9%。     

原子吸收法间接测定葡萄籽提取物中的原花青素

建立了间接测定葡萄籽提取物中原花青素的原子吸收光谱法。它是基于原花青素能与碱式乙酸铅发生配合反应,产生难溶于水的棕黄色沉淀,经干过滤分离后,用原子吸收法测定滤液中过量的铅离子,可间接测定原花青素。方法线性范围为8.0～80.0μg/mL,回收率为98.1%～102.2%。     

火焰原子吸收法间接测定二氧化硅中的氯

在酸性环境中,氯离子与银离子生成沉淀,经氨水溶解后,以火焰原子吸收法测定银,从而间接测定氯离子的含量。本方法测定氯的线性范围为1.0~30μg/mL,检出限为0.059μg/mL,回收率为95%~105%。将此法应用于二氧化硅中氯离子的测定,结果满意。     

停流流动注射在线沉淀-原子吸收法测定盐酸苯海拉明

本文建立了一种简单快速的检测药剂中盐酸苯海拉明含量的停流流动注射在线沉淀 间接原子吸收法。该方法是基于盐酸苯海拉明与BiI-4在线定量连续生成离子对缔合物沉淀(摩尔比为1∶1),经停流过滤稀释后,以AAS法测定滤液中铋的含量来间接测定盐酸苯海拉明的量。本法的相对平均偏差小于3.5%,线性范围为2.5～40μg·mL-1,采样频率60h-1,回收率为98%～103%。     

火焰原子吸收光度法测定格列齐特的研究

格列齐特在中性介质中与过量Cu2+形成白色沉淀,离心分离,火焰原子吸收光度法(FAAS)测定上层清液中剩余Cu2+的吸光度值,同时测定空白溶液空白值,实验发现,两者的吸光度差△A随格列齐特含量的增大而线性增加。据此建立了一种火焰原子吸收法间接测定格列齐特含量的新方法。在优化的实验条件下,△A与格列齐特的浓度在5.35～64.8mg.L-1范围呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,检出限为1.61mg.L-1。该方法用于格列齐特片的测定,其回收率在99.2%～101.5%之间。     

间接原子吸收法测定葡萄籽提取物中的原花青素

提出了间接测定葡萄籽提取物中原花青素的原子吸收光谱法。它是基于原花青素能与醋酸铜发生络合反应,生成难溶于水的棕黄色沉淀,经离心分离后,用原子吸收法测定上清液中过量的铜离子,可间接测定原花青素的含量。方法线性范围为3．0-30．0mg／L;RSD为1．1％-1．2％;回收率为98.9％-102.0％。     

火焰原子吸收光谱法间接测定白酒中甜蜜素

提出了一种火焰原子吸收光谱法间接测定白酒样品中甜蜜素的测定方法.采用乙醚将甜蜜素从酸化后的白酒样品中提取出,提取液经挥发去除乙醚后加浓硝酸置于100℃水浴中硝化,硝化产生的硫酸根与铬酸钡悬浮液反应生成硫酸钡,通过用火焰原子吸收光谱法测定反应中定量释出的铬酸根间接换算成甜密素含量.甜蜜素的质量浓度在0.35 g·L-1以内与吸光度呈线性关系,其线性回归方程为A=0.301 ρ<,甜>+0.018,检出限(3S/N)为0.02 g·L-1.在0.060,0.250,0.500 g·L-1的标准加入水平下进行了精密度试验,所得相对标准偏差(n=6)分别为8.93%,3.44%,3.63%.加标回收率在86.7%～105.0%之间.