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研究了聚β-蒎烯的溴化及其接枝聚苯乙烯反应.首先利用高选择性的烯丙位溴化剂N-溴代琥珀酰亚胺在聚β-蒎烯链节双键的烯丙位引入溴,再在单独对苯乙烯无引发聚合活性的AlEt2Cl的活化下引发苯乙烯聚合,从而获得β-蒎烯/苯乙烯接枝共聚物.用GPC、1HNMR、DSC等手段对接枝产物进行了分析表征 相似文献
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C60敏化的顺 1,4 聚丁二烯的光氧化周涛陈双基(信阳师范学院化学系河南464000)(北京大学分校化学系北京100083)李子臣周锡煌李福绵(北京大学化学系北京100871)关键词C60,顺 1,4 聚丁二烯,光氧化自从能以宏观量制备C60... 相似文献
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大多数线型高聚物浓溶液的流动行为呈现非牛顿性,线型顺1,4-聚丁二烯亦然,而环化顺1,4-聚丁烯的浓溶液在浓度达17.8%时仍表现为牛顿流体。CBR溶液的临界缠结浓度明显地高于LBR、CBR分子链间的缠结效应比LBR弱得多。这是CBR的分子链结构特征所致。 相似文献
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辐射增强PP/BR共混体系的力学性能 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在多官能团单体-三烯丙基异氰酸酯存在下,共混体系聚丙烯/1.4-聚丁二烯橡胶的辐射效应,用DSC,动态粘弹谱对其进行表征。结果显示,三烯丙基异氰酸酯主要分布于聚丙烯/1.4-聚丁二烯橡胶共混物的界面自高能射线作用下,被引发参与界面反应,从而改善了共混体系的相容性,增强也界面粘接,提高了共混物的力学性能。 相似文献
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新手性铜络合物的制备及在烯烃不对称环丙烷化中的应用 总被引:3,自引:1,他引:2
设计并合成了2个新的手性源S-(一)-α-取代-2-羟基-5-甲基苄胺,从该手性源合成了4个光活性铜络合物。考察了它们对苯乙烯,1,1-二苯乙烯和2,4-二甲基-2,5-己二烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性。 相似文献
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以α-甲基萘钾为引发剂,按顺序加入丁二烯,八甲基环四硅氧烷(D4)在THF中进行负离了嵌段共聚,制备了聚丁二烯-聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物,讨论了聚合条件对嵌段共聚合过程的影响。考察聚丁二烯活性链引发D4进行嵌段共聚的反应动力学,求得在THF中30℃时D4,开环链增长的表观速率为10kg/mol.h表观活化能为28.3kJ/mol。 相似文献
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利用正丁基锂(n-BuLi)与炭黑(CB)表面含氧基团反应制得了表面含-OLi基团的反应型炭黑,以该炭黑与聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚苯乙烯(PEO-PPO-PS)多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心,研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合。FT-IR,TEM和DSC分析表明在接枝炭黑表面存在苯乙烯的聚合物。接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。 相似文献
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马来酸酐-苯乙烯多组分单体熔融接枝聚丙烯的机理研究 总被引:38,自引:1,他引:37
用单螺杆挤出机研究了马来酸酐(MAH)-苯乙烯(St)对聚丙烯(PP)的多组分单体自由基熔融接枝体系。研究结果表明,用St作共单体能够显著提高MAH的接枝率。讨论了St用量、引发剂用量对接枝反应的影响。发现当两种单种物质的量比约为1:1时,接枝物的接枝率最高,熔体流动速率(MFR)也最大,通过对反应机理的探讨,认为St和MAH的相互作用或反应在接枝反应中起到了重要的作用,在自由基的作用下,St与M 相似文献