首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  苯乙烯在顺1,4-聚丁二烯上的接枝共聚反应动力学的Monte Carlo模拟  
   李凤红  梁好均  何学浩  刘世荣  顾明初  刘新彦《功能高分子学报》,1998年第4期
   用MonteCarlo模拟方法对苯乙烯在顺1,4-聚丁二烯上的接枝反应动力学进行了研究。模拟结果表明,对于不同的橡胶浓度,接枝的和均聚的聚苯乙烯的数均聚合度、接枝效率与苯乙烯在顺1,4-聚丁二烯上的接枝共聚反应的动力学的解析解十分吻合,证明本方法能够有效地应用于自由基型接枝共聚合反应体系。    

2.  PVDF基两性离子交换树脂的辐射合成及性能  
   马骏  胡国文  彭静  王玉  李久强  翟茂林《高分子学报》,2012年第11期
   以聚偏氟乙烯(PVDF)树脂为基材,采用共辐射接枝方法,在PVDF树脂上接枝苯乙烯(St)/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)二元单体,随后对接枝产物进行磺化和质子化反应引入磺酸基和叔氨基正离子得到了一种新型的PVDF基两性离子交换树脂.红外光谱、X射线光电子能谱(XPS)、热重和扫描电镜(SEM)分析证明了辐射引发接枝共聚及功能化反应的成功进行.接枝反应条件如溶剂、剂量和二元单体浓度对接枝率(GY)有明显的影响.随着接枝率的增加,功能树脂的离子交换容量随之增大,但接枝链St与DMAEMA的摩尔比不变,其阳离子及阴离子交换容量最大分别可达2.16 mmol/g,1.06 mmol/g.    

3.  改性聚偏氟乙烯接枝磺化聚(苯乙烯-co-丙烯酸)膜的研制  
   郭贵宝  寇沙沙  安胜利《高分子学报》,2010年第8期
   以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,通过溶液接枝聚合法把苯乙烯/丙烯酸同时接枝到原硅酸钠改性的聚偏氟乙烯(PVDF)膜上,磺化后得到聚偏氟乙烯接枝磺化聚(苯乙烯-co-丙烯酸)膜(PVDF-g-P(SSA-co-AA)).研究了苯乙烯和丙烯酸的不同比例对膜的接枝反应及其相对湿度对膜电导率和含水量的影响.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)检测原硅酸钠改性的PVDF膜经过接枝和磺化后所发生的结构变化,并用扫描电镜(SEM)观察PVDF膜接枝前后的形貌以及接枝磺化后产物PVDF-g-P(SSA-co-AA)膜的形貌及硫和硅分布.结果表明,原硅酸钠改性的PVDF膜与苯乙烯/丙烯酸同时发生接枝聚合反应,环境的相对湿度在20%~80%范围,对添加10wt%Na4SiO4的PVDF-g-P(SSA-co-AA)膜的电导率的影响基本不变,并达到0.0198S·cm-1.原硅酸钠改性的PVDF膜结构在接枝前后和磺化前后发生变化,确认磺化反应不只是在膜表面,同时渗入膜中进行.    

4.  聚偏氟乙烯溶液法接枝苯乙烯磺酸膜的结构与形貌研究  
   李文琼  邱新平《功能高分子学报》,2004年第17卷第3期
   以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,通过溶液接枝聚合法把苯乙烯接枝到碱处理过的聚偏氟乙烯(PVDF)膜上,磺化后得到聚偏氟乙烯接枝苯乙烯磺酸(PVDF-g-PSSA)电解质膜。研究发现碱处理过的PVDF膜更容易与苯乙烯发生接枝聚合反应,且接枝率与碱处理时间呈线性变化关系。用红外光谱、差示扫描量热法检测PVDF膜经过接枝以及随后的磺化所发生的膜结构变化,并用SEM观察PVDF膜接枝前后以及接枝磺化后产物PVDF-g-PSSA膜的形貌及硫分布。研究表明,用KOH碱处理过的PVDF膜与苯乙烯进行接枝共聚反应时,PVDF膜结构在接枝前后和磺化前后发生变化,说明苯乙烯确实接枝到PVDF膜上。    

5.  新型茂钛催化剂用于St/Bd嵌段共聚物的合成  
   黄东东  祝方明  林尚安《功能高分子学报》,2001年第14卷第1期
   先用五甲基茂基三苄氧基钛 /甲基铝氧烷催化苯乙烯预聚 ,再与丁二烯进行嵌段共聚合。考察预聚时间、催化剂浓度、苯乙烯浓度等条件对嵌段共聚合反应的影响。共聚产物经沸丁酮、沸甲苯、沸四氢呋喃、沸氯仿连续抽提后 ,嵌段共聚物主要存在于氯仿的可溶级分中。随着预聚时间的增加 ,共聚反应催化效率增加 ,共聚产物中丁二烯含量下降 ;随着催化剂浓度增加 ,共聚催化效率增加 ,[Ti]为 2 .0× 1 0 -4 mol/L时 ,共聚活性达到最大值 ( 1 7.78× 1 0 3 gP/gTi) ,随着催化剂浓度进一步增加 ,共聚催化效率下降 ,共聚产物中丁二烯含量变化亦存在峰值。    

6.  聚β—羟基丁酸酯接枝顺丁烯二酸酐的研究  被引次数:6
   陈成  彭树文  费宾  安玉贤  庄宇刚  董丽松  冯之榴《应用化学》,2001年第18卷第1期
   采用自由基引发聚合方法研究聚β-羟基丁酸酯(PHB)与顺丁烯二酸酐(MA)的接枝反应,讨论了各种因素,如溶剂种类、单体浓度、引发剂浓度、反应时间和温度等对接枝反应的影响,确定了合成PHB接枝MA的最佳反应条件,采用对酸酐基团进行化学滴定和^13C NMR检测等方法对产物的接枝率和结构进行了表征。结果表明,MA成功的接枝到PHB大分子链上,接枝率可以控制在0.3%-0.85%范围内。    

7.  具有预期结构的苯乙烯与丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成与表征  被引次数:10
   刘兵  胡春圃《高分子学报》,2002年第1期
   通过苯乙烯 (St)与 4 对氯甲基苯乙烯 (CMS)进行氮氧稳定自由基共聚合反应 ,合成了二元共聚物P(St co CMS) ,并以此共聚物引发丙烯酸丁酯进行原子转移自由基聚合 ,成功地合成了结构明晰的以聚苯乙烯为主链、聚丙烯酸丁酯为支链的接枝共聚物 ,研究了共聚合反应动力学 .P(St co CMS)和接枝共聚物的结构通过1 H NMR得到确认 ,并表征了接枝共聚物平均侧链数目和平均侧链长度    

8.  纤维素与苯乙烯-丙烯腈共聚用单体的接枝共聚  
   周金燕《应用化学》,1986年第6期
   研究了以高锰酸钾为引发剂,苯乙烯-丙烯腈共聚用单体与纤维素的接枝共聚。讨论了影响接枝共聚反应的一些参数,反应规律和接枝共聚物的结构及性质。实验表明,在以水为介质的反应体系中,接枝共聚反应可顺利进行。在反应初期接枝增量较低时,主要是丙烯腈接枝共聚到纤维素大分子骨架上,红外光谱图只显示有丙烯腈而无苯乙烯单    

9.  以高锰酸钾引发苯乙烯—丙烯睛与纤维素的接枝共聚  
   周金燕《广州化学》,1987年第1期
   本文研究了以高锰酸钾为引发剂、苯乙烯—丙烯腈为共聚单体的纤维素接枝共聚反应。实验表明在水作为反应介质的情况下,接聚反应可以顺利进行。讨论了影响接聚反应的一些参变数和接枝规律性,接聚纤维的红外光谱和元素分析说明接枝共聚反应不是完全按电荷转移络合物的形式聚合的,在接枝共聚物中,苯乙烯与丙烯腈的摩尔比随着接枝量的增加而上升,但苯乙烯链段的嵌段性较小。用扫描电镜及X-射线衍射观察和分析了接枝纤维,结果表明接聚反应主要在纤维的无定形区进行,形成的支链大分子间有一定的规整性。用DSC测试了接枝纤维的热性能,扫描结果有一个接枝共聚物的环化放热峰和两个分解吸热峰。此外,试验了接枝纤维的耐湿磨性、吸湿性、染色性和力学性能。    

10.  苯乙烯,丙烯腈在炭黑表面的阴离子接枝聚合  被引次数:1
   刘长生  刘安华  吴壁耀  蒋子铎《应用化学》,1999年第16卷第3期
   反应型炭黑;苯乙烯;丙烯腈在炭黑表面的阴离子接枝聚合    

11.  含双键侧基的聚氧乙烯与苯乙烯的接枝共聚物及其产物的性质  
   谢洪泉  张从云  过携石  刘勇《高等学校化学学报》,1992年第12期
   由环氧乙烷及烯丙基缩水甘油醚合成含双键侧基的聚氧乙烯用苯乙烯接枝共聚,接枝效率可达50%左右.接枝产物经纯化,用IR及~1H NMR表征.该产物与LiClO_4的络合物有较高的室温导电率,其PEO含量在70%及EO/Li=20/1时,25℃的导电率接近10~(-4)S/cm.此外,该接枝共聚物有较高的乳化能力.在Williamson固液反应中具有良好的相转移催化作用.    

12.  乙烯基类单体结构与淀粉接枝共聚物的接枝效率  被引次数:2
   卓仁禧  黄龙  祝志峰《武汉大学学报(理学版)》,1998年第2期
   以硝酸铈铵为引发剂,选择不同结构的乙烯基单体,分别在不同的接枝率水平上与玉米原淀粉进行接枝共聚合,通过溶剂萃取除去均聚物后,以重量法测定接枝效率,从而揭示了单体结构与接枝效率之间的内在联系.实验结果表明,单体取代基的位阻和极性因素都对淀粉接枝共聚合反应的接枝效率有显著影响,空间位阻增大,接枝效率降低,而单体极性增加则有利于接枝效率的提高.    

13.  辐射接枝医用水凝胶的研究Ⅰ.硅橡胶辐射接技N-乙烯基吡咯烷酮  
   方月娥  刘晚生《功能高分子学报》,1989年第2期
   采用填加SiO_2增强的甲基乙烯基硅橡胶混炼压片。通过~(60)Co-γ射线引发辐射硫化,利用共辐照方法,将N-乙烯基吡咯烷酮接枝到该硅橡胶上,制备了高纯度医用水凝胶。本文较系统地研究了接枝单体浓度、辐照剂量率、剂量、温度和接枝试片厚度等因素对接枝共聚反应的影响。建立了接枝速率与单体浓度、剂量率之间的动力学关系式:R_g=k[M]~(4/5)D~(1/2)。讨论了反应机制和接枝区域。    

14.  共聚反应的Monte Carlo模拟和竞聚率的概率估算  
   石明孝  裘武军  陈意秋  徐锋《高分子学报》,1991年第5期
   本文利用Monte Carlo方法模拟了二元共聚反应的链增长过程,并给出了估计竞聚率的概率统计处理。从统计观点上讲,这是一种在参数空间对每个栅格点计算后验概率密度的Bayesian统计,采用平滑函数对不规则的后验概率密度曲面(PPDS)进行平滑化,从而在置信的95尹。区域评价共聚反应竞聚率(r_1,r_2)。本方法用于计算苯乙烯-丙烯酸丁酯二元共聚反应时,所计算的竞聚率(r_(St),r_(BA))与文献结果甚为一致。    

15.  末端为噻吩基的聚苯乙烯大分子单体的合成及其氧化偶联聚合  
   何卫东  梁万里  王智宇《高分子学报》,2002年第5期
   以丁基锂为引发剂、四氢呋喃为溶剂 ,在氮气气氛和 - 78℃下进行苯乙烯 (ST)阴离子聚合 ,并加入 3 溴噻吩作为终止剂 ,从而合成出末端含噻吩基的聚苯乙烯 (PST Thp) ,它可以进行氧化偶联聚合 ,是一类新的大分子单体 .在无水三氯化铁作用下 ,PST Thp可以进行均聚反应或与噻吩进行共聚反应 ,共聚反应生成主链刚性、支链分子量分布窄的聚 (噻吩 接枝 苯乙烯 ) (PThp g ST) ,凝胶渗透色谱、红外光谱和吸收光谱证实接枝共聚物的生成    

16.  顺丁生胶的表征  
   《化学通报》,1977年第5期
   顺丁橡胶以石油产品丁二烯为原料,在溶剂中用钛、钻、镍、稀土等催化剂进行定向聚合,可制得顺式含量颇高的顺-1,4-聚丁二烯,即顺丁生胶。根据我国国内具体情况,自行发展了镍-烷烃的聚合体系。这样聚合出来的顺丁生胶在结构与性能上与国外同类产品相比自有其特点,需要我们自己的方法来进行表征。近年来,国际高分子科学界对重大高分子品种组织了许多研究单位进行表征,但还未见到涉及聚丁二烯。橡胶生胶经加工、硫化后制成橡胶制品,对工艺性    

17.  亚麻等麻类纤维与乙烯基类单体接枝共聚反应的研究进展  被引次数:3
   巫拱生《高分子通报》,1990年第3期
   近年来,乙烯基类单体与亚麻、大麻、苧麻等麻类纤维的接枝共聚反应已得到关注。本文着重总结接枝的引发方法,包括:1.辐射引发接枝;2.光引发接枝;3.Ce(Ⅳ)离子引发接枝;4.锰盐引发接枝;5.V(Ⅴ)离子引发接枝;6.Fenton's 试剂(Fe~(2+)-H_2O_2)引发接枝;7.过硫酸盐氧化还原引发体系接枝。上述各类引发体系及接枝纤维的结构与性能表征均在本文中作了述评。    

18.  改性聚偏氟乙烯接枝共混聚苯乙烯磺酸膜的制备与性能  被引次数:1
   郭贵宝  安胜利  寇沙沙《物理化学学报》,2009年第25卷第10期
   将苯乙烯添加到溶有原硅酸钠改性的聚偏氟乙烯(PVDF)N-甲基吡咯烷酮溶液中, 以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂, 苯乙烯直接接枝到原硅酸钠改性的PVDF链上, 成膜后磺化制备了聚偏氟乙烯接枝苯乙烯(PVDF-g-PSSA)膜. 采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、能量扩散X射线(EDX)和多功能材料实验机表征了膜的结构、形貌及硫和硅的分布、机械强度、溶胀度, 使用阻抗分析和气相色谱仪研究了苯乙烯含量(w)对PVDF-g-PSSA膜的质子导电性能和阻醇性能的影响. 结果表明, 苯乙烯加入后, 原硅酸钠改性的PVDF与苯乙烯进行接枝共聚反应, 苯乙烯磺化反应不只是在膜表面进行, 同时渗入到膜中进行, 机械性能得到了改善. 质子电导率(σ)随苯乙烯质量分数的提高而升高. Na4SiO4为8%和苯乙烯为20%的PVDF-g-PSSA膜, 在25 ℃时溶胀度仅为20.4%, 甲醇透过系数在10-7 cm2·s-1数量级上, 比Nafion115膜的低一个数量级. 该膜具有较高的选择性, 在直接甲醇燃料电池中具有良好的应用前景.    

19.  稀土定向聚合催化剂及用以聚合的二烯类高聚物的特征  
   沈之荃  欧阳均  王佛松  胡振亚  余赋生  钱保功《化学通报》,1979年第5期
   十五年前,我们曾首先报导了用镧系稀土化合物作为丁二稀的定向聚合催化剂,得到了顺-1,4-构型的含量高的聚丁二烯,这在Eiegler-Natta型催化剂中从利用d-轨道成键电子发展f-电子。当时所用催化剂为二元体系,后由Throckmorton改进成三元体系、聚合活性得以提高。之后,我们用三元体系对异戊二烯进行了定向聚合,也得到了顺式含量高的聚异戊二烯。近年来,我们对这类催化体系的定向性、催化聚合活性、聚合反应历程及动力学等方面,以及上述这两种均聚物在结构与性能方面的特点进行了研究。同时还发展了丁二烯和异戊二烯的共聚,两种链节的顺式含量都高,并在催化剂上从三元再发展到新的二元体系,其中一些代表性结果如下。    

20.  超声引发自由基聚合制备聚苯乙烯磺酸钠接枝炭黑  被引次数:1
   周晓军  李秋影  吴驰飞《高分子学报》,2008年第4期
   通过在超声环境下,单体苯乙烯磺酸钠发生自由基聚合,生成的聚合物长链自由基被炭黑表面捕获,制备聚合物接枝炭黑.借助红外光谱、热重、粒度、透射电镜和zeta电位分析对该接枝炭黑进行表征.同时研究超声条件对接枝率的影响.结果表明,单体聚合并接枝到炭黑表面,同时炭黑的附聚体和一些大的聚集体结构被超声破碎,平均粒径大为减小;在300W超声波输出功率下,反应1h后,接枝率达到12.8%并趋于稳定.由于接枝分子链上磺酸基的存在,接枝炭黑在水中的分散稳定性显著改善.    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号