三维荧光结合二阶校正法测定蛇床子及人体血浆中蛇床子素的含量

利用二阶校正的平行因子分析(PARAFAC)算法,交替三线性(ATLD)算法和自加权交替三线性(SWATLD)算法辅助三维荧光对中药蛇床子和人体血浆中蛇床子素进行了定性及定量分析。中药蛇床子和人体血浆体系中背景复杂,与蛇床子素的荧光峰有严重的重叠。然而,PARAFAC算法,ATLD算法和SWATLD算法具有独特的"二阶优势",即使在有未知干扰存在的情况下也能得到令人满意的结果。三种方法测得的蛇床子素在中药蛇床子中的回收率分别为103.6%,101.5%和103.0%,在血浆中的回收率分别为111.1%,100.0%和106.6%,得到的蛇床子素解析光谱和真实光谱几乎完全重合。实验结果说明,这三种化学计量学二阶校正算法可以在有未知干扰组分共存的情况下对蛇床子素进行准确而有效的定性及定量测定。     

三维荧光结合交替三线性分解方法测定中药鬼臼和人体体液中鬼臼毒素含量

本文采用三维荧光光谱结合化学计量学交替三线性分解(ATLD)方法,对中药鬼臼和人体体液中鬼臼毒素的含量和回收率进行测定,利用核一致诊断法对体系的组分数进行了估计。采用标准曲线法和二阶标准加入法得到的鬼臼中鬼臼毒素的含量分别为4.855%±0.14%和4.558%±0.05%,回收率为101.4%±1.2%,人体血浆和尿液中鬼臼毒素的回收率分别为101.4%±3.9%和99.4%±0.9%,得到的鬼臼毒素的解析光谱与真实光谱几乎完全重合。实验结果表明,该方法可用于干扰组分共存下中药鬼臼和人体体液中鬼臼毒素的快速、准确定量分析。同时,讨论了内滤光效应对定量测定鬼臼毒素的影响及其校正方法,吸光度校正后的定量测定结果更好。     

三维荧光光谱结合二阶校正算法用于尿液中常见毒品的检测

利用三维荧光光谱技术结合二阶校正算法对尿液中冰毒、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺、可卡因和吗啡4种毒品进行快速定量分析.结果表明,平行因子(PARAFAC)、交替三线性分解(ATLD)和自加权交替三线性分解(SWATLD)算法均能很好地分辨出待测组分,且通过PARAFAC与SWATLD算法解析三维光谱数据获得的尿液背景干扰下4种毒品的平均回收率为92.8%~106.1%,相对误差低于8%.三维荧光光谱结合二阶校正算法可用于常见毒品滥用者的快速检测,为缉毒禁毒工作提供新的检测手段.     

三维荧光二阶校正法测定天麻中天麻素的含量

中药天麻背景复杂,对天麻素的激发-发射光谱(270nm/295nm)干扰特别大。本文利用三维荧光结合化学计量学二阶校正自加权交替三线性(SWATLD)算法对其进行解析,在不经分离的情况下测定了中药天麻中天麻素的含量。计算得到中药天麻中天麻素的平均含量是0.3766%,平均回收率为104.6%,分辨得到的天麻素解析光谱与真实光谱几乎完全重合。说明这种方法可用于中药天麻中天麻素含量的测定。     

三维荧光二阶校正法用于未知混合物中苯酚含量的测定

将三维荧光光谱技术与秩消失因子分析、广义秩消失因子分析和交替三线性分解3种二阶校正方法相结合,建立了测定未知混合物中苯酚含量的三维荧光二阶校正新方法。设定在激发波长240~280 nm和发射波长280~360 nm范围内测定未知混合物中苯酚的三维荧光光谱,构建三维响应数据阵,运用基于三线性分解的二阶校正算法进行解析。结果表明,当模拟样品的组分数为2时,秩消失因子分析、广义秩消失因子分析和交替三线性分解3种方法测定苯酚的预测均方根误差分别为0.33,1.18和0.15,平均回收率分别为101.6%,115.6%和101.9%;当组分数为3时,3种方法的预测均方根误差则分别为1.61,1.80和0.51,平均回收率分别为134.2%,133.9%和107.1%;将其分别应用于实际样品中苯酚的测定,结果满意,且交替三线性分解法的测定结果优于秩消失因子分析法和广义秩消失因子分析法。     

应用二阶校正算法-荧光分光光度法同时测定血浆中诺氟沙星和左氧氟沙星

应用三维荧光技术,结合化学计量学中的二阶校正算法,在诺氟沙星和左氧氟沙星荧光光谱严重重叠,以及干扰物质存在下对血浆中两种喹诺酮类药物进行了同时定量分析。三维荧光激发波长范围265～510nm,发射波长范围300～650 nm。交替不对称三线性分解(AATLD)算法解析得到的诺氟沙星和左氧氟沙星的平均回收率分别为96.9%和103.9%。方法前处理简单、不需预先分离、可以快速定量分析血浆中光谱相互干扰的待测药物的含量。     

三维荧光二阶校正方法用于体液和细胞培养基中五味子甲素含量的快速测定

采用三维激发发射荧光光谱结合自加权交替三线性分解(SWATLD)二阶校正方法, 对人体液样(血浆样及尿液样)和细胞培养基样中五味子甲素的含量进行了直接快速定量分析. 在血浆背景、尿液背景和细胞培养基背景共存下, 当分析体系的组分数分别选择2时, 用SWATLD二阶校正方法获得相应五味子甲素的平均回收率分别为(100.4±1.6)%, (100.5±6.3)%和(103.6±4.5)%. 实验结果表明, 此方法不仅能够较好地解决这些复杂分析体系因背景内源荧光性物质与待分析物光谱严重重叠所引起的难分辨的问题, 还可以用于直接快速准确定量分析.     

多维数据解析联用三维荧光光谱检测污水中酚类污染物残留

应用三维荧光结合化学计量学中的二阶校正方法对城市污水中的苯酚、对苯二酚和邻苯二酚进行了定量分析研究.选用β-环糊精作为荧光增敏剂,三维荧光激发波长范围205～450 nm,发射波长范围215～320 nm.通过自加权交替三线性分解(SWATLD)解析得到的苯酚的平均回收率为95.84±0.41％,对苯二酚的平均回收率为102.31±0.44％,邻苯二酚的平均回收率为100.27±0.43％.该方法前处理简单,不需预先分离,可以快速定量分析污水中光谱相互干扰的多个待测组分的含量.     

三维荧光二阶校正法快速测定人尿样中奥沙普秦含量

利用三维荧光光谱技术,结合分别基于自加权交替三线性分解(SWATLD)和交替归一加权残差(ANWE)算法的二阶校正方法,直接快速测定人体样液中以及萘丁美酮或萘普生于扰共存下奥沙普秦的含量.利用本方法的"二阶优势",在尿液内源物质及萘丁美酮或萘普生干扰共存下有效地分辨出奥沙普秦的激发发射荧光光谱.采用SWATLD和ANW...     

三维荧光光谱结合二阶校正算法测定人体血浆和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚

利用三维荧光光谱与化学计量学二阶校正算法相结合, 直接测定人体血浆中和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚. 采用平行因子分析(PARAFAC)算法解析所得两种物质的回收率分别为(99.5±2.6)%和(90.2±1.8)%. 采用交替三线性分解(ATLD)算法解析, 当组分数N取3时, 回收率分别为(104.2±3.2)%和(98.7±4.0)%; 当N取4时, 回收率分别为(102.7±2.9)%和(99.0±4.6)%. 同时用该方法对厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚进行快速定量测定, 结果令人满意. 实验结果表明, 此法可用于复杂试样中未知干扰共存下厚朴酚及和厚朴酚的同时测定.