H2,CH4,CO多元爆炸性混合气体的爆炸极限及其容器因素

对多元爆炸性混合气体爆炸特性进行了系统的研究,完成了1278次有效试验,获得了28000余个实验数据.仅对H₂,CH₄,CO多元爆炸性混合气体浓度爆炸极限及其容器影响因素进行了探讨,推得了支链爆炸的充要条件式与复相链终止概率的统一表达式.实验表明: H₂,CH₄,CO多元爆炸性混合气体浓度爆炸极限与诸多因素有关,随着容器的扩展性(线性尺度、几何形状、火焰传播方向等)的增大,浓度爆炸极限会增宽.对有关工业安全指标的修订,相关工业尾气与废气的安全回收,有关工业与矿井混合气体爆炸事故的预防,指导支链燃烧与支链爆炸的实践,均具有积极的指导意义.     

H2,CO,CH4多元爆炸性混合气体支链爆炸阻尼效应

对多元爆炸性混合气体爆炸的阻尼效应，进行了比较系统的研究，实验表明：“惰性气体”N2，CO2与水蒸汽对多元混合气体支链爆炸具有一定的抑制作用；甲烷与石油液化气对含H2易爆混合气体支链爆炸具有明显的阻尼效应．这对指导支链燃烧与支链爆炸的实践，关于工业尾气与废气的安全回收，有关爆炸性混合气体的置换技术的改进，以及工业与矿井混合气体爆炸事故的预防，具有重要的现实意义与理论价值．     

(H_2+CO+CH_4+Air)多元爆炸性混合气体爆炸形态与波形的区划

对H2,CO,CH4多元体系支链爆炸的爆炸特性与形态进行了系统的研究.探索了浓度爆炸极限、爆炸形态与波形及其影响因素;测定了爆炸危险度、火焰蔓延极限、最小点火能等爆炸特性参数;根据爆炸形态与波形的不同,提出了爆炸形态与波形的新区划理念,在爆炸极限内,可进一步区划为上下限冷焰区、上下限爆燃区、爆轰区、下爆燃向爆轰转化区等6个爆炸形态区,并探讨了不同爆炸形态压力波的发展机制,对进一步研究相关的多元支链爆炸体系,促进多元支链爆炸理论的发展,具有一定的理论价值.实验测得的爆炸危险度、火焰蔓延极限、最小点火能等特性参数,与引进‘关键组分'的概念,对预防混合气体支链爆炸事故的发生,指导防爆电气设备与阻火器设计,修订相关工业的安全指标,指导支链燃烧与支链爆炸的实践,具有积极的现实意义.     

氢、氯混合气光照实验浅析

本文通过对氢、氯混合气体光照下反应机理的分析,找出了影响实验成败的关键因素有混合气体的纯度、氢气是否逸散及光照的间隔时间等,对实验操作进行了改进,保证氢、氯混合气的光照爆炸实验容易成功。     

乙烯、丙烯中多元标准混合气体分析方法及定值方法的研究

论述了乙烯、丙烯中多元标准混合气体气相色谱分析方法，给出了分析条件及方法的相对标准偏差，并就该标准气体配制的均匀性、稳定性的变化结果进行了分析与考察，同时对标准气体的性能及不确定度进行了评价。     

氮中多元标准混合气体的制备

研究用重量法制备氮中多元标准混合气体，对其制备原理、制备装置、气体称量装置，制备过程以及组分气体纯度的分析方法进行了介绍。分析了重量法制备氮中多元标准混合气体定值不确定度的来源，其定值的扩展不确定度小于3％。     

多元电解质溶液表面张力的新型预测方程

将半理想溶液理论和Butler方程相结合建立了预测多元电解质溶液表面张力的新型线性预测方程.新方程可由二元系数据预测多元系的表面张力数据,而不涉及任何多元交互作用参数.利用不同温度下24个混合电解质溶液的表面张力数据对新方程进行了系统检验.结果表明新方程可利用298.15K时二元系的渗透压系数和不同温度下二元系的表面张力数据预测不同温度下高浓度的多元系的表面张力数据,且预测结果与实验数据符合得很好,并且预测结果普遍优于基于Pitzer方程的表面张力模型.     

空气平均分子量的简易测定

原理:对于一定量的气体,当温度、压强、体积一定后,它的麾尔数是一定的,如果又知道这一定量气体的质量,则摩尔质量是可知的,摩尔质量在数值上等于分子量。这个推算不但对于单一的气体是成立的,就是对于混合气体也是成立的,据此,测定空气平均分子     

高中化学中甲烷爆嗚的实验

高中化学第二册,第47頁,在講甲烷的化学性質时提到甲烷和空气的混合气体,就像燃点爆嗚气似的發生猛烈的爆炸。为了驗証这一点,我們是这样进行这一实驗的。取一个125毫升的广口瓶,用排水取气法制     

利用时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射技术研究光催化产氢反应动力学

基于飞秒再生放大器及飞秒光学参量放大器输出的激光脉冲, 搭建了宽带时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)测试装置, 并利用该装置研究了氢气与空气混合气体中氢气的相对含量, 探测相对延时与CARS光谱之间的关系. 通过调整延时, 获得了无非共振背景干扰的氢气CARS信号. 实验中测得的CARS信号强度与氢气浓度(分压)的平方呈良好的线性关系, 符合CARS理论预测. 同时测得的实验数据的信噪比表明: 在当前的实验条件下, 在氢气与空气混合气的总压为0.1 MPa时, 该装置可以对氢气的浓度进行测量, 且其检测极限可低至0.2%. 本文还利用该装置对三联吡啶苯乙炔Pt 配合物-Co 配合物-三乙醇胺(TEOA)的三元化学催化体系的产氢动力学行为进行了研究, 通过改变pH值讨论了该催化体系的产氢动力学机制. 结果表明过高的质子浓度会降低体系的产氢效率, 这可能是因为在酸性条件下, 作为质子和电子供体的三乙醇胺分解被抑制, 电子供应中断, 导致产氢反应的停止.     

常压、脉冲微波强化丝光等离子体作用下甲烷与二氧化碳的反应研究

采用脉冲微波强化丝光等离子体反应装置，研究了甲烷氧化偶联与二氧化碳重 整制合成气(CO+H_2)副产乙炔、乙烯的反应。常压下，当CH_4和CO_2流量分别为 120，80mL/min，微波峰值功率120W，脉冲通断比为100/100ms时，CH_4和CO_2转化 率分别为70.8%，68.8%;CO, C_2H_2,C_2H_4选择性分别为75%，17.8%和4.1%，产物 中没有积炭。H_2/CO摩尔比值随原料气中甲烷比例的增加而增大，当CH_4/CO_2摩 尔比为2：1时，H_2/CO摩尔比达到2，这种比例的合成气能方便地用于下一步的 Fischer-Tropsch反应和其他化学品的合成。与其他等离子体反应相比，采用脉冲 强化常规丝光等离子体进行CH_4脱氢偶联与CO_2重整反应，能量效率明显提高，这 对于促进微波等离子体技术在C1化学中的应用具有重要的意义。     

钛酸丁酯与酐的反应和产物钛氧有机化合物结构分析

钛酯丁酯与乙酐在环已烷中混合加热反应，钛酸丁酯中的烷氧基容易发生二取 代反应，生成溶于有机溶剂的丁氧基乙酸钛和乙酸丁酯；在过量的乙酐存在下，二 取代产生形成两种不同结构的钛氧有机物，乙酸氧钛和丁氧基乙酸氧钛，两种物质 分子中都存在Ti-O-Ti键型的结构，它们不溶于有机溶剂。Ti_2O(OC_4H_9)_2 (OOCCH_3)_4更容易加热分解。     

蒽镁的某些化学反应

本文报道了蒽镁与O_2,H_2,C_2H_2,CO,CO_2,(CH_3)_2CO,C_2H_5Br的反应。其中,蒽镁与(CH_3)_2CO和C_2H_5Br的反应可以分别作为合成(9,10-二氢-9-蒽基)二甲基甲醇和9,10-二乙基-9,10-二氢蒽的简易方法。     

焦炉煤气甲烷重整制氢热力学分析和实验研究(英文)

对焦炉煤气甲烷部分氧化重整热力学进行分析,考察反应温度、CH4/O2摩尔比及水蒸气加入量等因素对重整性能的影响,并分析焦炉煤气原始氢含量对其部分氧化重整性能的影响.分析结果表明甲烷转化率均随CH4/O2摩尔比和水蒸气加入量的增大以及反应温度的升高而增大.在CH4/O2摩尔比1.7-2.1,温度825-900℃及压力1.01×105Pa的反应条件下,可得较好重整性能;甲烷转化率,氢及一氧化碳的选择性分别为91.0%-99.9%,87.0%-93.4%和100%-107%,重整后得到的氢量增大到原始氢量的1.95-2.05倍,每摩尔焦炉煤气消耗的热量仅为2.94J,同时得出在CH4/O2摩尔比2,温度825-900℃及1.01×105Pa条件下,往焦炉煤气内添加体积分数为2%-4%的水蒸气时重整性能得到较大提高;重整后甲烷转化率、氢及一氧化碳选择性分别由92.6%、87.2%、104%增大到98.6%、96.4%、107%.并在BaCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ透氧膜反应器上研究NiO/MgO固溶体催化剂焦炉煤气部分氧化重整性能.结果表明该重整反应效果较好,于875℃下获得16.3mL.cm-2.min-1透氧量,95%甲烷转化率及80.5%氢和106%一氧化碳选择性.且所得实验结果与热力学分析结果符合较好,表明NiO/MgO固溶体催化剂有较好的催化重整性能.     

六核钴羰基簇的P(OC_2H_5)_3取代衍生物的合成、表征与结构

用P(OC_2H_5)_3与母体簇Co_6(μ_6-P)(μ-SCH_2CH_2CH_2S)(μ- PSCH_2CH_2CH_2S)(CO)_(12)进行取代反应得到一个二取代产物Co_6(μ_6-P)(μ- SCH_2CH_2CH_2S)(μ-PSCH_2CH_2CH_2S)(μ-CO)(CO)_9[P(OC_2H_5)_2]_2（I）， 同时还得到了两个一取代产物Co_6(μ_6-P)(μ-SCH_2CH_2CH_2S)(μ- PSCH_2CH_2CH_2S)(CO)_(11)[P(OC_2H_5)_3]（II a和II b，II b是II a的一个同 分异构体，其谱学数据与II a不同）。对合成的三个簇合物进行了元素分析、IR、 ~1H NMR、~(31)P NMR和MS谱学表征，对I做了X射线单晶衍射测定，其晶体属于单 斜晶系，P2_1/n空间群，晶胞参数：a = 1.1170(2) nm，b = 2.3554(5) nm，c = 1.7977(4) nm，β = 99.50(3)°，V = 4.6649(17) nm~3，Z = 4，D_c = 1.763 g/cm~3，F(000) = 2488，μ = 24.64 cm~(-1)。X射线晶体结构分析表明，取代 位置发生在簇合物顶端的两个钴原子上。晶体结构用直接法解出，经用全矩阵最小 二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子为R_1 = 0.0497，wR_2 = 0.1386。     

Preparation and Crystal Structure of Hetero—metal Clusters[η^5—C5H4C（O）CH2CH2C（O）OCH3]FeCoM（μ3—S）（CO）8（M=Mo or W）

1 INTRODUCTIONTransition metal clusters have been attracting intensive attention largely because they are suggested as active catalysts in a variety of homogeneous catalyzed reactions. However, no unequivocal proof exists that metal clusters themselves serve as the true catalysts among the catalytic process. In many cases it is known that fragments of the original clusters are the actual catalytic species. The unambiguous proof would be the use of a rigid chiral cluster to catalyze an asy…     

几个新型二茂铁衍生物的合成

二茂铁及其衍生物作为油类消烟剂、燃速催化剂等已得到应用,在药物、合成材料等方面亦具有应用前景。文献曾报道含二茂铁基β-二酮的合成及以它为配体的金属配合物。此类配合物均含两个以上金属原子,它们在有机合成中具有独特的催化活性。 我们将二茂铁甲酰丙酮分别与水扬酰肼、异菸肼、乙二胺及硫代氨基脲在甲醇或甲醇-水介质中进行缩合反应,合成了4个新型二茂铁衍生物,它们含有三个或四个配位功能基团,可作为多齿配体用于金属有机配合物的合成。衍生物的合成路线如下:     

5-氟尿嘧啶短肽的合成及其抗肿瘤活性研究

5-氟尿嘧啶乙酸对-硝基苯酯和5-氟尿嘧啶丙酸对-硝基苯酯分别与三种二肽反应,制备了五个5-氟尿嘧啶二肽(4 a-e)。以5-氟尿嘧啶的氨基酸对-硝基苯酯(2 a-c)分别和三种二肽反应,制得四个5-氟尿嘧啶三肽(5 a-d)。产物经元素分析、NMR、IR和UV鉴定。初步动物试验表明:5-氟尿嘧啶丙酰甘-苯丙二肽,5-氟尿嘧啶乙酰甘-甘-苯丙三肽和5-氟尿嘧啶乙酰缬-亮-甘三肽对小白鼠移植性艾氏腹水癌有一定的抑制作用。     

可逆与不可逆吸附CO在合成甲醇反应中的作用

合成甲醇反应是CO+H_2反应系列中较简单的反应之一,它与同系列的甲烷化反应有着不同的反应条件.从热力学观点来看,甲烷化反应和合成甲醇反应同是体积缩小反应,加压应该有利于两反应的进行,实际上合成甲醇反应需加压,而甲烷化反应却不一定需要加压.最近我们用动态分析技术对烃的临氢转化、乙炔加氢和苯加氢反应研究发现,在实际反应条件下,反应物在催化剂表面上的吸附可分为可逆与不可逆吸附两类,它们在多相催化反应中对活性、选择性和稳定性均有影响,但是它们对操作压力的依赖程度是不一样的.因此研究     

一些嘧啶酰胺的合成及其生物活性

嘧啶环是生物活性化合物中具有较好生理活性的基因。本文试图将嘧啶环引入农用药剂,合成系列酰胺类化合物。生物试验结果表明,其中一些化合物具有杀蝇效能,一些化合物对较难防治的寄生疫霉具有良好的抑制效能。