马来酸酐溶液法接枝无规聚丙烯的研究

采用溶液法选用极性单体马来酸酐,在非隔氧条件下,对无规聚丙烯进行接枝改性。考察了不同温度、引发剂浓度、反应时间等因素对产物接枝率的影响,并用正交法指出影响因素的显著性,确定了控制ＭＡＰＰ接枝率的主要参数,找出了合成马来酸酐接枝无规聚丙烯（ＭＡＰＰ）的方法、体系与条件。采用红外及化学滴定等方法对聚合物的接枝率和结构进行了表征,证实了实验结果及相关理论的解释。     

溶液法马来酸酐接枝氯化聚丙烯的研究

采用溶液法用马来酸酐对氯化聚丙烯接枝改性。考察了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、溶剂用量等因素对接枝率的影响，测定了反应前后氯含量的变化。采用FT-IR和DSC对产物进行了表征。     

马来酸酐接枝稀土异戊橡胶接枝率的测试方法

以马来酸酐(MAH)和稀土异戊橡胶(IR)聚合液为主要原料,采用溶液接枝改性反应制备了马来酸酐接枝稀土异戊橡胶(IR-g-MAH)。以IR-g-MAH接枝率的测试方法为研究对象,对比直接滴定法和返滴法,并进一步优化直接滴定法的测试条件。实验结果表明,直接滴定法测试的结果准确度高、重复性好,且测试过程简单。其较优的测试条件为:水解试剂为乙醇,样品用量为0.2~0.5g,KOH-乙醇标准溶液浓度为0.02~0.06mol/L。     

超临界CO2固相接枝法制备马来酸酐改性聚丙烯的分级与表征

采用不同溶剂的连续萃取法,对超临界CO2固相接枝法制备的马来酸酐改性聚丙烯(PP-g-MAH)进行分级并获得了等规度不同的级份。对所得级份用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)表征,结果表明:接枝率不同的级份所对应的材料性能存在明显差异,接枝反应更易发生在非晶区或结晶不完善的区域,但接枝率越高的PP-g-MAH接枝越均匀。     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐反应机理的研究

改变聚丙烯（PP）熔融接枝马来酸酐（MAH）反应中的单体和引发剂的浓度以及添加适当助剂,考察了接枝产物的接枝率和恒定剪切应力（600kPa)及温度（210℃）下的剪切粘度,验证了作先前所提出的PP熔融接枝MAH的反应机理。即：在PP熔融接枝MAH的过程中,过氧化物自由基在熔融接枝过程中直接引发MAH单体及MAH单体在聚丙烯的大分子链段发生β断裂前直接被其引发而产生的接枝反应是影响产物的接枝率和分子量的关键。在不改变单体和引发剂浓度的情况下,降低过氧化物自由基在熔融接枝过程中直接引发MAH单体反应的程度而提高聚丙烯的大分子自由基直接引发MAH单体的反应趋势,是提高接枝产物接枝率和分子量的有效途径。     

马来酸酐接枝聚丙烯的改性方法及其应用

马来酸酐(MAH)是聚丙烯改性中最常用的极性单体,在连续反应中酸酐基呈现很高的活性,反应产物热稳定性良好,可被应用于合金,塑料等材料的生产。随着各种技术的广泛应用,马来酸酐接枝聚丙烯改性方法得到了快速的发展。各种马来酸酐接枝聚丙烯的改性方法有:溶液接枝法、熔融接枝法、固相接枝法和辐射接枝法。文章阐述了马来酸酐接枝聚丙烯改性方法的研究现状及其产物在不同领域的应用。     

马来酸酐-苯乙烯多组分单体熔融接枝聚丙烯的机理研究

用单螺杆挤出机研究了马来酸酐（ＭＡＨ）－苯乙烯（Ｓｔ）对聚丙烯（ＰＰ）的多组分单体自由基熔融接枝体系。研究结果表明,用Ｓｔ作共单体能够显著提高ＭＡＨ的接枝率。讨论了Ｓｔ用量、引发剂用量对接枝反应的影响。发现当两种单种物质的量比约为１：１时,接枝物的接枝率最高,熔体流动速率（ＭＦＲ）也最大,通过对反应机理的探讨,认为Ｓｔ和ＭＡＨ的相互作用或反应在接枝反应中起到了重要的作用,在自由基的作用下,Ｓｔ与Ｍ     

聚丙烯接枝马来酸酐/SiO_2复合载体型钛催化剂制备及表征

可用于负载烯烃聚合催化剂的材料很多,目前无机载体以SiO2和MgCl2最为普遍.但SiO2和MgCl2容易出现团聚现象,特别是由于SiO2表面羟基分布不均匀,会造成载体局部区域的催化剂浓度过大,活性中心过于集中,对烯烃共聚合时共聚单体的分布不利[1].聚合物载体由于表面的官能团分布均匀及分布密度可调,负载后的催化体系对氧、水的稳定性增加.但聚合物载体制备较为复杂,且用研磨法得到的载体颗粒形态及分布不易控制,用于高温聚合时容易破裂.由于无机和有机载体各自具有某些特殊的优点,可以进行互补克服某些不利的因素,因而怎样利用不同类型载体的复配,得到性能优良的复合载体,已成为烯烃催化剂载体化研究的一个重要方向.本文制备了聚丙烯接枝马来酸酐(PMA)/SiO2复合载体,制备了负载化TiCl4烯烃聚合催化剂,其既可以避免由纯无机物为载体而引入过多的无机灰分,又可以避免仅用聚合物为载体而造成的负载率低的缺点,同时保持了无机载体的刚性和聚合物载体官能团的多分布性.     

聚丙烯—马来酸酐接枝共聚物的固态NMR谱研究

马来酸酐接枝聚丙烯的方法曾有过研究,但主要是熔融法和溶液法,反应温度在160℃以上,得到PP—g—MA共聚物。Russeli等曾对马来酸酐接枝二十烷烃作模型化合物进行过研究,~(13)C—NMR谱的结果表明在正二十烷烃主链上形成的主要为单马来酸环支链,未发现形成长链的马来酸酐均聚物,其原因为反应温度已超过马来酸酐聚合的最高温度(150℃)。     

Mathematical Modeling of the Grafting of Maleic Anhydride onto Polypropylene

Summary: A kinetic model for the free radical grafting of maleic anhydride (MAH) onto polypropylene (PP) was developed. The model is able to predict the effect of MAH and initiator concentrations on the grafting degree as well as the changes in the polymer molecular weight distribution during the grafting process. Simulation results are validated by comparison with data from different sources, showing that the model is able to represent reasonably the main trends of the experimentally measured variables both in batch (internal mixer, static film) and in continuous processing (twin-screw extruder), under different conditions. Model predictions are also compared well with a Monte Carlo simulation previously presented in the literature for the same process.     

Ultrasonically Initiated Grafting of Maleic Anhydride onto Poly(propylene)

This paper presents the studies on the grafting of MAH onto PP performed in solution by means of ultrasonic initiation. The effect of sonic intensity and monomer concentration on the amount of grafted MAH was investigated. It was found that grafting reaction could be initiated by ultrasound at ambient temperatures in the absence of an initiator. The quantity of product grafted was found to be 1.35%. It has been shown that optimum conditions for grafting are reached at an ultrasonic intensity of 300 W and a MAH concentration of 30%. PP‐g‐MAH is characterized by FTIR and XRD. DSC shows that the crystallinity of PP‐g‐MAH is lower than that of pure PP.

     

Mathematical Modeling of the Grafting of Maleic Anhydride Onto Poly(propylene): Model Considering a Heterogeneous Medium

A kinetic model is developed for the free‐radical grafting of maleic anhydride MAH onto PP, taking into account that the reaction medium is heterogeneous due to the incomplete solubility of MAH in the polymer melt. Two different approaches are considered that derive from the limiting cases of very fast mass transfer (equilibrium) and no mass transfer between the two phases. The physical parameters considered in the model include the solubility of MAH in PP and the partition coefficient of the initiator between the two phases. The predictions of the models are in good agreement with experimental data taken from the literature for processes conducted under different conditions.

     

尼龙1010／马来酸酐接枝聚丙烯共混体系的反应增容

利用Ｍｏｌａｕ实验、红外光谱、电子扫描显微镜等研究了尼龙１０１０与马来酸酐接技改性聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）共混体系的结构，结果表明，尼龙１０１０分子链中胺基或亚胺基与Ｐｐ－ｇ－ＭＡＨ上的酸酐发生了化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系增容剂的作用，改善了体系的亲合性。     

马来酸酐功能化聚丙烯的研究进展

简要叙述聚丙烯功能化的目的,介绍马来酸酐接枝聚丙烯实现功能化的几种实施方法,功能化聚丙烯的结构与性能表征,以及该功能化产物的应用。     

乙丙共聚物接枝马来酸酐反应机理的模拟研究

接枝反应;角鲨烷;乙丙共聚物接枝马来酸酐反应机理的模拟研究