石墨炉原子吸收法测定水系中的铍

用石墨炉原子吸收法测定水系中的铍，以Mg(NO3)2为基体改进剂，提高了测定铍的灵敏度，增强了测定铍的抗干扰能力。方法的线性范围为0－1．0μg/L，检出限为0．05μg/L。用于水库水、黄河水、饮用水和地下水等水中铍的测定，回收率为95％－110％。     

石墨炉原子吸收法测定渗透水中的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力。利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。     

石墨炉原子吸收法测定渗透水的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力，利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大鼠血清中硒

通过考察不同基体改进剂效果，提出了以硝酸锶和硝酸钯做为混合基体改进剂。建立了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和大鼠血清中痕量硒的分析方法。线性范围为0-120ng/mL，硒的检出限为0．095ng／mL，方法用于标准牛血清测定。结果与标准值基本吻合，大鼠血清测定标准加入回收率为102％。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉含量的分析方法。以1%磷酸二氢铵 1%硝酸镁的混合液为基体改进剂测定了茶叶中的镉,方法的回收率96.0%~103.0%,检出限为0.076ng/mL,测定结果令人满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中铍和钼

建立了石墨炉原子吸收法测定固体废物中铍和钼的方法。采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸消解样品,钯盐作基体改进剂,消除了基体干扰。铍、钼的质量浓度分别在0~4.0,0~50.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数均为0.999 6,检出限分别为0.03,0.2μg/g。实际样品加标回收率为82.5%~117.0%,测定结果的相对标准偏差为6.6%~10.4%(n=6)。该方法选择性强、灵敏度高,测定结果准确,满足固体废物全量分析要求。     

横向加热石墨炉原子吸收法测定蘑菇、茶叶中的铬和铍

采用横向加热石墨炉原子吸收法测定蘑菇、茶叶中的铬和铍。以MgNO3 作为基体改进剂 ,提高了测定铍的灰化温度和灵敏度 ,很好消除了基体干扰。方法简便、快速、准确度高。铬和铍的线性范围分别为0～ 80、0～ 8μg/L ;特征量分别为 5 .3× 10 -12 g和 1.9× 10 -12 g ;相对标准偏差分别为 3.0 %～ 17.3%和 4 .3%～ 11.6 % ;回收率分别为 98%～ 10 3%和 98%～ 10 6 % ;检出限分别为 6 6和 4 .8ng/ g。     

石墨炉原子吸收测定硅酸盐岩石样品中铍时各种石墨管的应用

石墨炉原子吸收测定铍,由于基体的影响,常常采用标准加入法,预先分离基体和在标准溶液中加入基体元素等方法,这些方法比较费时,给分析带来许多不便。近年来,由于等温平台石墨炉和加基体改进剂等方法,对消除基体元素的干扰比较成功,因此被人们普遍采用。本工作不用平台,不加基体改进剂,而采用最大功率加热方式,分别利用热解镀层石墨管(简称PGT),普通石墨管(简称GGT)和衬钽管(简称TaT),直接分析岩石样品中     

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉、钴、锑、铍

建立石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉、钴、锑、铍含量的方法。优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件,在最佳实验条件下,采用硝酸-盐酸-氢氟酸-双氧水混合酸体系微波消解土壤样品,选用抗坏血酸-硝酸镁混合溶液为基体改进剂。铅、镉、钴、锑、铍的质量浓度在各自的范围内与吸光度成良好的线性关系,相关系数均大于0.999,各元素的检出限为0.008~0.06 μg/g。样品加标回收率为90.5%~104.0%,测定结果的相对标准偏差均小于2.5%(n=6)。该方法样品前处理简便,灵敏度高,检出限低,测定结果准确、可靠,可用于土壤中铅、镉、钴、锑、铍的测定。     

累积进样石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中痕量镉

采用累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定地表水中痕量镉,并讨论了几种基体改进剂对镉测定的影响。通过采用NH4NO3 PdCl2基体改进剂,提高了镉的灰化温度和灵敏度,用于地表水中痕量镉的直接测定,获得了满意的结果。方法的检出限低、灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,分析步骤简单。在本实验条件下,检出限为0.06 ng/mL,加标回收率在96.0%~103%之间,相对标准偏差为3.4%~7.1%(n=6)。运用该法测定了湖州笤溪水中镉的含量为0.20μg/L。